Словари

выборка		описание
ТРАЗОДОН		(Trazodon) Международное наименование - trazodon. Состав и формы выпуска: Активное вещество - тразодона гид- рохлорид. Таблетки, капсулы. Фармакологическое действие.: Препарат обладает антидепрессивным, миорелаксирующим и седативным эффектом. Механизм действия связан с блокадой поглощения серотонина и альфа-адреноблокирующей активностью. Препарат практически лишен антихолинергических свойств, не оказывает отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему. Показания: Депрессии. Режим дозирования: Лечение начинают с назначения препарата в дозе по 0,05 г 3 раза в день. При необходимости суточную дозу увеличивают до 0.6 г. Максимальная суточная доза - 0.8 г. При легких формах депрессии средняя поддерживающая доза -0.15 г/сут., при умеренных и тяжелых формах - 0.3 г/сут. Побочные действие: Сонливость, чувство усталости, головокружение, бессонница, головная боль, гипотония, возбуждение, тошнота, рвота, диарея, сухость во рту. Противопоказания: Беременность, лактация. Особые указания: При приеме препарата не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания. Следует избегать комбинированного применения тразодона с ингибиторами МАО. Препарат усиливает действие алкоголя. Производители. Азона (Azona) FARMOS, Финляндия; Тазодак (Tazodak) CADILA, Индия. ... узнать больше
ТРАКРИУМ		атракуриум бесилат (Tracrium) Международное наименование - atracurium besilat. Состав и формы выпуска: Тракриум инъекция содержит атракуриум бесилат 10 мг/мл. Есть 2.5 мл и 5 мл упаковки. Фармакологическое действие.: Является высокоселективным недеполяризующим мышечным релаксантом, действие которого основано на уменьшении чувствительности н-холинорецепторов синаптической области к ацетилхолину, вследствие чего становится невозможным возбуждение мышечного волокна и его сокращение. Вызывает временное (в течение 15-35 минут) расслабление скелетной мускулатуры, прекращение сокращений дыхательной мускулатуры и остановку дыхания. Метаболизм Тракриума осуществляется путем элиминации Хоффмана (неэнзимный процесс, происходящий при физиологических значениях рН крови и температуры тела больного), а также путем эфирного гидролиза при участии неспецифических эстераз плазмы. Окончание нейромышечной блокады, вызванной Тракриумом, не зависит от его метаболизма в печени и выведения почками. Поэтому нарушения функции почек, печени или кровообращения практически не влияют на длительность действия препарата. У пациентов с низким уровнем атипичной холин-эстеразы плазмы инактивация Тракриума не изменяется. В условиях гипотермии (при температуре тела больного 25-26 'С) происходит снижение инактивации препарата . Показания: Тракриум является высокоселективным недеполяризующим нейромышечным блокирующим агентом, который используется в широкой области хирургических процедур и для облегчения контролируемой вентиляции, а также для облегчения проведения ИВЛ в отделениях интенсивной терапии. Тракриум также применяется для внутритрахеольной интубации, когда в последующем требуется мышечная релаксация. Тракриум также пригоден для поддержания мышечной релаксации во время кесарева сечения (следуя за интубацией с агентом быстрого начала, как суксаметониум). Режим дозирования и применение. Тракриум используется путем внутривенной инъекции. Взрослые и дети старше 1 месяца: 0.3-0.6 мг/кг в зависимости от продолжительности необходимой полной блокады; это обеспечивает необходимую релаксацию на 15-35 минут. Внутритрахеольная интубация может обычно выполняться в течение 90 сек, с внутривенной инъекцией 0.5-0.6 мг/кг. Полная блокада может быть пролонгирована введением дополнительной дозы 0.1-0.2 мг/кг как требуется. Нейромышечная блокада, создаваемая тракриумом, может быть быстро снята обычными дозами неостигимина, с предварительным назначением атропина. После начальной болюсной дозы Тракриум может применяться в виде непрерывной инфузии со скоростью 0.3-0.6 мг/кг/час. Тракриум может вводиться путем инфузии в рекомендованных дозах во время операции с кардиопульмональным обходом. Создаваемая гипотермия тела до 25-26ёС снижает инактивацию атракуриума, поэтому при этой температуре полную нейромышечную блокаду можно поддерживать дозами, равными половине обычной дозы. Противопоказания: Гиперчувствительность к атракуриуму бесилату. Предупреждения. Тракриум следует вводить с соответствующей общей анестезией непосредственно анестезиологами при их пристальном контроле, и иметь наготове средства для эндотрахеальной интубации и искусственного дыхания. Тракриум можно с осторожностью вводить больным с миастенией гравис и другими нейромышечными заболеваниями, а также при тяжелых нарушениях электролитов. Больные с тяжелыми кардиоваскулярными расстройствами могут быть более подвержены воздействию временной гипотензии (вводите медленно). Нейромышечная блокада, создаваемая Тракриумом, может усиливаться при одновременном применении ингаляционных анестетиков, аминогликозидов и полипептидных антибиотиков, лития, солей магния, прокаинамида и хинидина. Деполяризующие мышечные релаксанты, такие как хлорид суксаметониума, не должны применяться для продления действия нейромышечной блокады, вызываемой атракуриумом, так как это может привести к смешанной блокаде. После инъекции Тракриум следует промывать струей по всей вене. При введении других препаратов через тот же участок, через который вводился Тракриум, важно, чтобы каждый препарат промывался струей. Используйте осторожно при беременности. Побочные и нежелательные эффекты. Т.к. Тракриум не имеет значительных ганглиозных или вагусных свойств, то Тракриум не будет противодействовать брадикардии, как другие анестетики, или как вагусная стимуляция во время операции. Использование Тракриума было связано с сообщениями о покраснении кожи и временной гипотензии, что было вызвано высвобождением гистамина. Бронхоспазм и анафилактоидные реакции сообщались редко. Лечение передозировки. Больным следует назначать атропин и неостигмин и проводить искусственное дыхание до восстановления спонтанного дыхания. Фармацевтические предостережения. Тракриум нельзя смешивать в одном и том же шприце с тиопентоном или любым щелочным препаратом. Условия хранения. Хранить при температуре 2-8С в защищенном от света месте. Не замораживать. Дополнительная информация. Долгосрочные использования в реанимационных отделениях. Тракриум использовался, чтобы облегчить искусственную вентиляцию легких. Рассмотрите отношение риска и преимуществ для нейромускулярной блокады. Практика показывает большое колебание дозы у пациентов. Требуемые дозировки могут меняться со временем. Ограниченные данные предлагают повышенную потребность доз при продолжительном применении. Эффекты гемодиализа и т.п. на уровень атракуриума в плазме и его метаболитов не известны. Хотя один метаболит атракуриума лаиданозин, связывался с церебральными возбуждающими эффектами при принятии в одиночку лабораторными животными, фармакологические эффекты у людей после продолжительного введения (дни/недели) не наблюдались. Особые указания: Больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями препарат следует вводить медленно внутривенно дробными дозами, так как у них чаще возникает гипотония. Производитель: WELLCOME, Великобритания. ... узнать больше
ТРАМАДОЛ		(Tramadol) Международное наименование - tramadol. Состав и формы выпуска: Активное вещество - трамадола гидрохлорид. Капсулы 0.05 г, суппозитории 0.1 г, раствор для приема внутрь, раствор для инъекций в ампулах. Фармакологическое действие.: Наркотический анальгетик. Оказывает седативный эффект. В терапевтических дозах практически не угнетает дыхание. Анальгетическое действие развивается через 15-30 минут после введения, продолжается 3-5 часов. Показания: Сильные и средней интенсивности острые и хронические боли разной этиологии; проведение болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Режим дозирования: Для однократного применения назначают взрослым и детям старше 14 лет в следующих дозах: по 1 капсуле (0.05 г) внутрь с небольшим количеством жидкости; по 1 суппозиторию (0,1 г) ректально; содержимое 1-2 ампул (0.05-0.1 г) в/в медленно или в/м. Если эффект недостаточен, то через 20-30 минут можно дополнительно назначать препарат внутрь. Суммарная суточная доза не должна превышать 0.4 г. Побочные действие: Повышенное потоотделение, головокружение, сухость во рту, тошнота, рвота, утомляемость, спутанность сознания. Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату. беременность, лактация, возраст до 14 лет. Особые указания: Трамадол нельзя комбинировать с ингибиторами МАО. Препарат потенцирует действие средств, оказы- вающих угнетающее влияние на ЦНС. С осторожностью назначать при нарушениях функции почек и печени. В случае длительного применения нельзя исключить возможность развития лекарственной зависимости. Во время лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты психических и двигатель- ных реакций. Производители. Синтрадон (Sintradon) ZDRAVLE, Югославия; Трамал (Tramal) GRUNENTHAL, Германия; Трамал (Tramal) ZORKA-PHARMA, Югославия (в сотрудничестве с GRUNENTHAL, Германия). ... узнать больше
ТРАМАЛ		(Tramal) Международное наименование - tramadol. Состав и формы выпуска: Активное вещество - трамадола гидрохлорид. Капсулы 0.05 г по 10 и 20 шт. в упаковке. Суппозитории 0.1 г по 10 шт. в упаковке. Раствор для приема внутрь во флаконах по 20 мл. Раствор для инъекций в ампулах по 0.05 и 0.1 г. Производители. CRUNENTHAL, Германия; ZORKA- PHARMA, Югославия (в сотрудничестве с Grunenhtal, Германия) ... узнать больше
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА		(Tranexamic acid) Международное наименование - tranexamic acid. Состав и формы выпуска: Активное вещество - транексамовая кислота. Таблетки, капсулы, гранулы, сироп, раствор для инъекций. Фармакологическое действие.: Препарат специфически ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования хининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях. Показания: Кровотечения или риск кровотечений на фоне усиления фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, операции на органах грудной клетки, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой - случаи генерализованного фибринолиза; маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом - случаи местного фибринолиза). Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь), воспалительные заболевания (тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афты слизистой оболочки полости рта). Режим дозирования: При генерализованном фибринолизе вводят в/в в разовой дозе 15 мг/кг массы тела в изотоническом растворе натрия хлорида или глюкозы каждые 6-8 часов. Скорость введения 1 мл/мин. При местном фибринолизе рекомендуется в/в введение в дозе 5-10 мл или назначение внутрь по 1.0-1.5 г 2-3 раза в день. При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят в/в во время операции 1.0 г; затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь по 1 г 2-3 раза в день до исчезновения макрогематурии. При профузном маточном кровотечении назначают внутрь по 1-1.5 г 3-4 раза в день в течение 3-4 дней. При носовом кровотечении раствор для инъекций применяют местно путем закапывания или тампонирования носовых ходов марлей, смоченной раствором. При повторных кровотечениях назначают внутрь по 1 г 3 раза в день в течение 7 дней. После операции конизации шейки матки назначают по 1,5 г 3 раза в день в течение 12-14 дней. Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в/в из расчета 10 мг/кг массы тела; после вмешательства назначают внутрь по 25 мг/кг 3-4 раза в день в течение 6-8 дней. При наследственном ангионевротическом отеке назначают по 1-1.5 г внутрь 2-3 раза постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в - 10 мг/кг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина 250-500 мкмоль назначают внутрь и в/а в той же разовой дозе при кратности 1 раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л - внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность 1 раз в сутки. Побочные действие: Сыпь, кожный зуд и другие проявления повышенной чувствительности к препарату, снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога, сонливость, нарушение цветового зрения. Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью применяют у больных с тромбогеморрагическими осложнениями (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами) и у больных с тромбозами (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозой их развития. Особые указания: При сочетанном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветное зрение, глазное дно). Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин. Производители. Трансамча (Transamcha) DAIICHI, Япония; Циклокапрон (Cyklokapron) KABI PHARMACIA, Швеция. ... узнать больше
ТРАНКСЕН		(Tranxene) Международное наименование - chlorazepat. Состав и формы выпуска: Активное вещество - динатрия хлоразепат. Таблетки 0,05 г по 30 шт. в упаковке. Желатиновые капсулы 0.005 и 0.01 г по 30 шт. в упаковке. Порошок для инъекций по 0.02,0.05 и 0.1 г, во флаконах по 5 шт. в упаковке в комплекте с 5 ампулами растворителя. Фармакологическое действие.: Препарат оказывает анксиолитическое, седативное, миорелаксирующее и антиконвуль- сивное действие. ТРАНКСЕН является бензодиазепином с пролонгированным периодом полувыведения (в среднем 45 - 10 часов), который быстро абсорбируется (максимальная концентрация в плазме основного катаболита-мдеметилдиазепама достигается через 0,75 -1 час после применения лекарства). Клоразепат взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами центральной нервной системы: константа аффинитета этого рецептора характеризует данное соединение как бензодиазепин со средней степенью связывания. Показания: Неврозы, психопатии, сопровождающиеся тревогой, страхом, беспокойством, эмоциональной напряженностью. Режим дозирования: Взрослым: обычная суточная доза - 10-30 мг, при необходимости она может быть увеличена до 50 мг и более, но тогда предпочтительно использование таблеток. Таблетированная лекарственная форма предназначена только для взрослых. Амбулаторные больные: 25-100 мг в день. Стационарные больные: доза может быть значительно увеличена, иногда даже удвоена. Пожилые пациенты: рекомендуется уменьшение дозы примерно наполовину. Дети: в исключительных случаях 0.5 мг/кг в день в несколько приемов. Иньекционная лекарственная форма: пути введения - в/м, в/в, в/в перфузии, причем в/м инъекции должны быть глубокими, а прямое в/в введение должно осуществляться медленно, в крупную вену. Психомоторное возбуждение, агрессивность: 20-200 мг/сут, в/м или в/в с последующим переходом к пероральному приему. Премедикация: 20-50 мг в/в или в/м; в/в -за 15-30 минут до обследования; в/м - за 30-60 мин до обследования. Этилизм (пределирий, делирий): 50-100 мг каждые 3-4 ч, через 2-3 дня доза уменьшается до половины, приблизительно на 5-й день - переход к пероральному приему (150- 300 мг/сут.). Столбняк: при легкой форме без трахеотомии - 120-500 мг/сут, в виде перфузии; при тяжелой форме с трахеотомией и искусственным дыханием - 500-2000 мг/сут, в виде перфузий. Пожилые пациенты: рекомендуется уменьшение дозы примерно наполовину. Длительное применение препарата не рекомендуется. Побочные действие: Сонливость, мышечная слабость, антероградная амнезия, эйфория, парадоксальные реакции (например, агрессивность), кожные высыпания, зуд; при внезапной остановке лечения возможен синдром отмены в виде раздражительности, тревоги, мышечных болей, дрожания, бессонницы, кошмаров, тошноты, рвоты, а также более редких, но и более тяжелых явлений - изолированных конвульсий, миоклонических состояний с синдромом конфузии, которые могут возникнуть через несколько дней; в случае бы- строго в/в введения - риск апноэ. Противопоказания: Повышенная чувствительность к бензодиазепинам, дыхательная недостаточность, беременность, лактация; инъекционная лекарственная форма противопоказана также при сердечной недостаточности. Особые указания: Детям можно назначать только капсулы транксена по 5 мг (в случае крайней необходимости и не ранее 30-месячного возраста). При применении инъекционной лекарственной формы следует предусмотреть возможную необходимость дыхательной реанимации. Не смешивать транксен с другими препаратами, использовать только приложенный растворитель. Производитель: SANOFI, Франция. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ТРАНКСЕН В ЛЕЧЕНИИ НЕВРОЗОВ Юрий ГОЛОВЧЕНКО профессор. Золотые правила для правильного пользования транквилизаторамии. P.Baumann, A. Calanca ... узнать больше
ТРАНСАМЧА		(Transamcha) Международное наименование - tranexamic acid. Состав и формы выпуска: Активное вещество - транексамовая кислота. Капсулы 0.25 г по 100, 500 и 2000 шт. в упаковке. Таблетки 0.25 г по 100 и 500 шт. в упаковке. Гранулы 0.5 г по 100, 500 г, 1000 г в 1 упаковке. Сироп 50 мг/1 мл по 500 мл в 1 упаковке. Раствор для инъекций в ампулах 250 мг/5 мл по 10 или 50 шт. в 1 упаковке и в ампулах 250 мг/2.5 мл и 1000 мг/10 мл по 10 или 50 шт. в 1 упаковке. Производитель: DAIICHI, Япония. ... узнать больше
ТРАСИЛОЛ		(Trasilol) Международное наименование - aprotinin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - апротинин. 1 ампула содержит 0.014 или 0.028 г апротинина, что соответствует 100000 или 200000 единиц инактиватора калликреина. 1 флакон содержит 0.07 г апротинина, что соответствует 500000 единиц инактиватора калликреина. Флаконы по 5 шт. в упаковке. Ампулы 200000 ЕИК/10 мл по 5 шт. в упаковке. Ампулы 100000 ЕИК/5 мл по 5 или 25 ампул в упаковке. Производитель: BAYER, Германия. ... узнать больше
ТРАСИН		(Trasin) Международное наименование - trifluoperazin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - трифлуоперазин. Таблетки 0.005 и 0.01 г по 10 шт. в упаковке. Производитель: SUN PHARMACEUTICAL, Индия ... узнать больше
ТРГ БЕРЛИН-ХЕМИ ТРГ		Международное наименование - thiroliberin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - тиролиберин. Порошок для иньекций ( 1 флакон содержит 0,0002 г активного вещества) во флаконах по 5 мл. Фармакологическое действие.: Препарат является синтетическим аналогом тиротропин рилизинг гормона. Обладает стимулирующим влиянием в основном на выработку тиреотропного гормона гипофиза и пролактина. Применяется для дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы, гипофиза и гипоталамуса. Показания: Дифференциальная диагностика заболеваний щитовидной железы (наиболее часто при дифференциальной диагностике первичного и вторичного гипотиреоза, скрытого гипотиреоза), заболеваний гипофиза и гипоталамуса. Режим дозирования: Сухой препарат растворяют в 5 мл изотонического раствора хлорида натрия для инъекций или воды для инъекций и вводят внутривенно медленно по 200-500 мг препарата на один тест. Побочные действие: Ощущение тепла, жара, неприятные ощущения в конечностях, оцепенение, головная боль, судороги у пациентов с предрасположенностью к спазмам, изменение вкусовых ощущений, чувство голода, сухость во рту, тахикардия, загрудинная боль, бронхоспазм, учащенные позывы на мочеиспускание. Редко - повышение АД. Крайне редко - реакция гиперчувствительности. Противопоказания: Абсолютные: повышенная чувствитель- ность к препарату, острый период инфаркта миокарда, нестабильная стенокардия, повышенная предрасположенность к бронхообструктивному синдрому, беременность. Относитель- ные: нарушение сердечного ритма, лабильная гипертония, коронарные заболевания, опухоль гипофиза, эпилепсия, бронхиальная астма. Особые указания: При использовании препарата возможен анафилактический шок. Производитель: BERLIN СНЕМIЕ, Германия. ... узнать больше
ТРЕКСАН		(Trexan) Международное наименование - methotrexat. Состав и формы выпуска: Активное вещество - метотрексат. Таблетки 0.0025 г по 50 шт. в упаковке. Порошок для инъекций (1 ампула содержит 0.005 г активного вещества) в ампулах по 5 шт. в упаковке. Производитель: FARMOS, Финляндия. ... узнать больше
ТРЕКСИЛ		(Trexyl, Terfenadine) СОСТАВ ТРЕКСИЛ ПРИГОТАВЛИВАЕТСЯ КАК В ВИДЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, ТАК И В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ДЕТЕЙ. ТАБЛЕТКИ: ТРЕКСИЛ 60 Каждая таблетка содержит Терфенадина (USP) 60 мг ТРЕКСИЛ 50 мл Каждые 5 мл содержат Терфенадина (USP) 30 мг ОПИСАНИЕ: Трексил является быстродействующим избирательно активным антагонистом Н1-рецепторов, не обладающим угнетающим действием на центральную нервную систему. Терфенадин является производным от бутерофенола, химическая структура которого отличается от других общепринятых антигистаминовых препаратов. Его химическое название - алфа-[4-(1, 1- диметилэтил) фенил]-4-(гидрокси-дифенилметил)-1-пиперидинбутанол. Молекулярный вес - 471,68. Молекулярная формула - C32H41NO2 ФАРМАКОЛОГИЯ: Трексил - это новый, неседативный антигистаминовый препарат с выраженным антиаллергическим действием. В отличие от общепринятых антигистаминовых препаратов, он не имеет ни алфа-ни бетаантиадренергической активности. Он не антисеротонинэргичен и не имеет антихолинэргических эффектов. ТРЕКСИЛ лишен угнетающего воздействия на ЦНС и антихолинэргетических эффектов, которые снижают эффективность общепринятых антигистаминовых препаратов. Отсутствие влияния на ЦНС объясняют неспособностью трексила и его метаболитов проникать в ЦНС через гематоэнцефалический барьер в терапевтических дозах. Он имеет очень низкую эффективность по отношению к центральным Н - гистаминовым рецепторам. Избирательность действия препарата наделяет трексил выраженным антигистаминовым действием, которое не влияет на психомоторную активность или субъективное самочувствие человека, обычно наблюдающееся при применении общепринятых антигистаминовых препаратов. Трексил не усиливает угнетение ЦНС при назначении одновременно с приемом алкоголя или бензодиазепинов. Он также может быть безопасно использован у пациентов с глаукомой и расстройствами предстательной железы, при которых антигистаминовые препараты с антихолинэргическими эффектами нежелательны. ТРЕКСИЛ хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, если следовать предписываемым дозам приема через рот и быстро и обширно биотрансформируется в печени в активные метаболиты. При назначении одной 60 мг таблетки различные уровни препарата в плазме обнаруживаются в течение полутора часов, а пик концентрации в плазме (1,5 мк/литр) обнаруживается через час после ее приема. Основной активный метаболит достигает пиковых уровней через 2-3 часа. Период полувыведения препарата (3-4 часа) сменяется элиминацией (HL - 16-23 часа, в среднем 17 часов). Фармакологическое действие трексила начинается через 1-2 часа после перорального введения с пиковым эффектом через 3-4 часа. Длительность действия достигает 12 часов. ТРЕКСИЛ в большей степени связывается с белками плазмы (97%). Он хорошо распределяется в печени и легких, достигая наивысшей концентрации. Фекальные выделения содержат 60% дозы, в то время как 40%) выводится с мочой. Почти вся доза выводится в форме метаболических продуктов. ПОКАЗАНИЯ И Применение: ТРЕКСИЛ назначается при - аллергическом рините для облегчения носового дыхания, чихании, насморке, глазных симптомах, таких как покраснение, слезотечение и зуд. - аллергических дерматологических проявлениях, таких как крапивница, дермографизм, атоническая экзема и контактный дерматит. - атонической и вызванной физическими нагрузками астме. - острых аллергических реакциях, обусловленных лекарствами, продуктами питания, укусами насекомых и т.д. - простуде как дополнение к другим препаратам, используемым для симптоматического лечения. Противопоказания ТРЕКСИЛ противопоказан пациентам с известной сверхчувствительностью к нему или к каким-либо его составным частям. ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: 1. Не существует подтверждения тератогенного влияния в опытах на животных. Тем не менее отсутствуют адекватные и хорошо проверенные исследования у беременных женщин. Вот почему его использование при беременности рекомендуется только если потенциальная польза оправдывает риск эмбриона или ребенка. 2. ТРЕКСИЛ не рекомендуется женщинам, кормящим грудью, поскольку в экспериментах на животных терфенадин вызывал снижение веса у потомства. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ: В подтвержденных клинических исследованиях, назначавших рекомендованную дозу в 60 мг два раза в день, число случаев неблагоприятных эффектов было низким и сходным с описанным у пациентов, получавших плацебо. Большинство неблагоприятных эффектов были легкими и не требовали отмены препарата. Действия на ЦНС - сонливость, утомление, головокружение, отсутствие концентрации и внимания. Подчеркнем, что седативное действие на ЦНС встречалось так же широко, как оно наблюдалось при приеме плацебо и менее, чем наполовину по сравнению с общепринятыми антигистаминовыми препаратами. Другие неблагоприятные реакции: Действия на желудочно-кишечный тракт - тошнота, рвота, изменение работы кишечника, расстройство желудка. сухость во рту (носу, горле) кашель, ангина, кровотечение из носа. Биохимические нарушения: умеренный подъем трансаминаз печени. Дерматологические реакции: алопеция, ангионевротический отек, светочувствительность и сыпь. Изредка трепетание-мерцание желудочков может иметь место у пациентов с дисфункцией печени. ПЕРЕ Режим дозирования: У животных показатель для принятого перорально трексила LD50 выше, чем 5000 мг/кг. Разовые дозы в 600 мг (десятикратное превышение обычной дозы) хорошо переносились взрослыми. Во время острой стадии передозировки кроме стандартных мероприятий устранения невсосавшегося лекарства рекомендуется кардиомониторинг по крайней мере в течение 24 часов в виду редкой возможности проявления трепетания-мерцания желудочков сердца при больших дозах. Лечение признаков и симптомов передозировки должно быть симптоматическим и поддерживающим после острой стадии. Режим дозирования И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: - Рекомендуемая доза трексила для взрослых - 60 мг (1 таблетка в 60 мг или 10 мл суспензии) 2 раза в день. - Детям в возрасте от 3 до 5 лет суспензия назначается в дозировке 15 мг 2 раза в день, а детям в возрасте от 6 до 12 лет в дозе от 30 до 60 мг 2 раза в день, в зависимости от веса. - Для лечения пациентов с астмой назначались дозы до 540 мг в день. ХРАНЕНИЕ: Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямого теплоизлучения или солнечного света. ПОСТАВКА: Таблетки: ТРЕКСИЛ 60: - ленточная упаковка с 10 таблетками Суспензия: Суспензия ТРЕКСИЛА: -50 мл во флаконе. RANBAXY ... узнать больше
ТРЕМБЛЕКС		(Tremblex) Международное наименование - dexetimid. Состав и формы выпуска: Активное вещество - дексетимид. Раствор для инъекций ( 1 ампула содержит 0.00025 г активного вещества) > ампулах по 3 шт. в упаковке. Фармакологическое действие.: Антихолинергический препарат. Обладая центральным холиноблокирующим действием, угнетает подкорковые двигательные центры и оказывает благоприятное влияние на пациентов, страдающих паркинсонизмом. Препарат также обладает спазмолитическим эффектом, болеутоляющим действием. Показания: Профилактика и лечение экстрапирамидных расстройств, вызванных нейролептиками. Режим дозирования: Тремблекс вводят в/м в дозе 0,125-0,25 в одном шприце с флуспириленом 1 раз в сутки с интервалами между инъекциями 2-4 дня. Побочные действие: Сухость во рту, жажда, нарушение аккомодации, тахикардия, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, головокружение, головная боль, фотофобии. Противопоказания: Беременность. Особые указания: Тремблекс может быть использован при лечении паркинсонизма, вызванного приемом бутирофенонов. Препарат не пригоден для лечения болезни Паркинсона. С особой осторожностью назначают препарат больным с глаукомой и гипертрофией простаты. Производитель: GEDEON RICHTER, Венгерская республика. ... узнать больше
ТРЕНТАЛ		(Trental) Международное наименование - pentoxifyllin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - пентоксифиллин. Драже 0.1 г по 60 шт в упаковке. Драже 0.4 г по 20 шт. в упаковке. Раствор для инъекций (1 мл раствора содержит 0.02 г активного вещества) ампулы 5 мл по 5 шт. в упаковке. Производитель: HOECHST, Германия. ... узнать больше
ТРЕТИНОИН		(Tretinoin) Международное наименование - tretinoin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - третиноин. Гель, крем, лосьон, раствор. В состав лосьона (0.05%) входят также этиловый спирт и пропилен-гликоль. 0.1%. 0.025% или 0.05% гель; 0.05% или 0.1% крем; 0.1% раствор. Фармакологическое действие.: Усиливает пролиферацию клеток в сосочковом слое кожи; снижает адгезию клеток, участвующих в образовании вульгарных угрей. При обработке открытых угрей препарат способствует выравниванию поверхности кожи без признаков воспаления. При обработке закры- тых угрей способствует их переходу в открытые угри или папулы, которые затем заживают без рубцевания после удаления кератиновой пробки. Предотвращает образование новых угрей. Показания: Вульгарные угри (в том числе с образованием комедонов, папул, пустул), сливные угри . Режим дозирования: Препарат наносят на пораженные места очень тонким слоем 1 раз вдень. Гель и крем наносят пальцем, лосьон и раствор - ватным тампоном. Препарат оставляют на коже в течение 6 ч, после чего следует умыться проточной водой. Для лиц со светлой и сухой кожей время экспозиции препарата в начале лечения составляет 30 мин, затем его можно постепенно увеличивать. В процессе лечения разрешается осторожно удалять полностью размягченные комедоны и пустулы. Продолжительность лечения 6-14 недель. В профилактических целях препарат применяют 1 раз в неделю в течение длительного времени после теплой ванны. Побочные действие: Возможны покраснение, чувство жжения, шелушение кожи в месте нанесения препарата; в редких случаях - отечность, образование волдырей или корки. Фотосенсибилизация. Противопоказания: Острые воспалительные (в том числе экзематозные) поражения кожи; раны, ожоги кожи; беременность. Особые указания: Следует избегать попадания препарата в глаза, рот, на слизистые оболочки; в случае попадания немед- ленно смыть водой. При проведении лечения рекомендуется избегать пребывания на солнце. Пациентам, имеющим загар, можно начать лечение после ослабления загара. В первую неделю лечения может усилиться появление угрей, что связано с действием препарата на глубоко расположенные угри, которые не были видны до начала лечения. Нельзя назначать препарат одновременно с препаратами, вызывающими десквамацию кожи, а также с косметическими и гигиеническими средствами, вызывающими сухость и раздражение кожи. Производители. Айрол (Airol) ROCHE, Швейцария; РетинА (Retin-A) CILAG, США. ... узнать больше
<<< Назад   1 ... 121 122 [123]    Дальше >>>