Словари Общие сведения Помощь |
|
Синдром Аладжила
|
Синдром Аладжила |
|
Наследственное заболевание (#118450, 20р12, дефект гена ACS, R; протяжённая деле-ция 20pl2.l-pll.23), проявляющееся множественными пороками развития на фоне гиперхолестеринемии и гиперлипи-демии. У больных повышен риск развития артериальной гипертёнзии, рака печени и папиллярной карциномы щитовидной железы. Синонимы: холестаз и стеноз лёгочной артерии, дис-плазия артериопечёночная, синдром Аладжила-Уотсона. МКБ. Q44.7 Другие врождённые аномалии печени. Л-ра: Alagille D et al: Hepatic ductular hypoplasia associated with characteristic facies, vertebral malformations, retarded physical, mental and sexual development, and cardiac murmur./. Pediat. 86: 63-71, 1975; Oda Т et al: Mutations in the human Jaggedl gene are responsible for Alagille syndrome. Nature Genet. 16: 235-242, 1997; Watson GH, Miller V: Arteriohepatic dysplasia: familial pulmonary arterial stenosis with neonatal liver disease. Arch. Dis. Child. 48: 459-466, 1973. |
|
| Найдено в других словарях: синдром аладжила (Справочник болезней
) синдром амс (Справочник болезней
) синдром tar (Справочник болезней
) синдром cfc (Справочник болезней
) синдром (Орфографический словарь русского языка для учащихся
) синдром (Большой Энциклопедический Словарь
)
|
|
Вы искали в словарях: Синдром Аладжила
|
Ссылки по теме Синдром Аладжила в проекте Россия: Санаторий Октябрьский Санаторий Мыс Видный Летов С.
|
|
|