Словари Общие сведения Помощь |
|
Синдром Барде-Бидла
|
Синдром Барде-Бидла |
|
(см. также Приложение 2. Наследственные болезни: картированные фенотипы). Клинически: ожирение, пигментная ретинопатия, полидактилия, синдактилия, брахидактилия, умственная отсталость, гипогенитализм, артериальная гипертёнзия, малые аномалии почек (расширение лоханок, кисты, дивертикулы чашечек, дольчатая почка), почечная недостаточность, сахарный диабет, цирроз печени. Примечание. До недавнего времени в название синдрома Лоуренса-Мука включали имена Барде и Бидла. Л-ра: Bruford EA et al: Linkage mapping in 29 Bardet-Biedl syndrome families confirms loci in chromosomal regions Ilql3, 15q22.3-q23, and 16q21. Genomics 41: 93-99, 1997. |
|
| Найдено в других словарях: синдром барде-бидла (Справочник болезней
) синдром амс (Справочник болезней
) синдром cfc (Справочник болезней
) синдром (Орфографический словарь русского языка для учащихся
) синдром (Большой Энциклопедический Словарь
) синдром лбу (Справочник болезней
)
|
|
Вы искали в словарях: Синдром Барде-Бидла
|
Ссылки по теме Синдром Барде-Бидла в проекте Россия: Санаторий Октябрьский Санаторий Мыс Видный Летов С.
|
|
|