Словари

выборка		описание
АСТЕМИЗОЛ		(Astemizol) Международное наименование - astemizol. 1-(пара-Фторбензил) -2-[[1-(пара-метоксифенилэтил)-4-пиперидил]амино]-бензимидазол. Состав и формы выпуска: Активное вещество - астемизол. Таблетки 0.01 г. Суспензия. Фармакологическое действие.: Не связывается с мускариновыми и дофаминовыми рецепторами, обладает слабой антисеротониновой активностью. Не оказывает седативного действия, не потенцирует действия снотворных и седативных средств, аналгетиков. Отличается высокой активностью и длительностью действия. При приеме внутрь быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1 - 4 ч после приема. Выведение из организма продолжается до 10 - 14 дней. Частично неизмененный астемизол и его метаболиты выделяются в основном с калом. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Показания: Профилактика и лечение сезонного острого и хронического аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, крапивницы, отека Квинке и других аллергических состояний. Режим дозирования: Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают п о5 мг 1 раз в сутки. Детям младше 6 лет назначают суспензию препарата из расчета 2 мг на 10 кг массы тела 1 раз в сутки. Для дозировки препарата детям до 6 лет используют специальную пипетку, прилагаемую к препарату. Побочные действие: Редко наблюдается повышенная чувствительность к препарату, проявляющаяся как сосудистый отек, бронхоспазм, сыпь, зуд, анафилактические реакции. Возможны также судорог, парестезии, миалгии, артралгии, расстройства настроения, бессонница, ночные кошмары, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови. При большой передозировке (более 30 мг в сутки) наблюдались остановка дыхания и желудочковые аритмии. Противопоказания: Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к препарату. Особые указания: Препарат должен храниться вне досигаемости для детей. При передозировке надо промыть желудок с последующим наблюдением за пациентом и мониторированием ЭКГ из-за опасности возникновения аритмии. Предполагается, что гемодиализ не увеличивает клиренс астемизола. Формы выпуска: таблетки по 0,01 г (10 мг) в упаковке по 10 штук; суспензия, содержащая в 5 мл (1 чайная ложка) 0,005 г (5 мг) препарата, во флаконах по 50 мл. Хранение: список Б. Производитель: Астемисан (Astemisan) ZDRAVLE, Югославия; Гисталонг (Histalong) Dr.REDDYs LABORATORIES, Индия; Гисталонг Юниор (Histalong Junior) Dr.REDDYs LABORATORIES, Индия; Гисманал (Hismanal) JANSSEN PHARMACEUTICA, Бельгия; Гисманал (Hismanal) ECZACIBASI, Турция (по лицензии JANSSEN Pharmaceutica, Бельгия); Гисманал (Hismanal) LUPIN, Индия (по лицензии JANSSEN Pharmaceutica, Бельгия); Гисманал (Hismanal) SLOVAKOPHARMA, Словакия (по лицензии Janssen Pharmaceutica, Бельгия); Гистазол (Histazol) KRKA, Словения; Стемиз (Sterniz) CADILA, Индия. ... узнать больше
АСТЕМИСАН		(Astemisan) Международное наименование - astemizol. Состав и формы выпуска: Активное вещество - астемизол. Таблетки 0.01 г по 20 шт. в упаковке. Производитель: ZDRAVLE, Югославия. ... узнать больше
АСТМОПЕНТ		(Astmopent) Международное наименование - orciprenalin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - орципреналина сульфат. Таблетки 0.02 г по 20 и 500 шт. в упаковке. Ампулы 0,0005 и 0.005 г по 5, 10 и 100 шт. в упаковке. Дозированный ингалятор (1 доза - 0.00075 г) 20 мл (400 доз). Производитель: POLFA, Польша. ... узнать больше
АСТРАСЕПТ		Клинические испытания показали эффективность данного препарата для быстрого облегчения боли и раздражения в горле и на деснах. Антисептическая формула является ценным помощником интенсивной антибактериальной терапии для быстрого облегчения болей в горле и устранения дискомфорта в следующих случаях: фарингит и инфекция горла, острый тонзиллит, болезненное ощущение после тонзиллоэктомии; раздражения или ранения мягкой ткани рта, оральные процедуры или удаления, раздражения из-за зубного протеза или ортодонтического приспособления. Каждая пастилка содержит: 2,4 дихлорбензиловый спирт - 1,2 мг амилметакрезол,Бр,Ф - 0,6 мг разрешенный краситель - Сансет желтый ФКФ Указания к применению для детей и взрослых: При инфекциях рта и горла медленно сосать одну пастилку каждые 2-3 часа. Если симптомы не исчезают, обратиться к врачу. Хранить в недоступном для детей месте. ... узнать больше
АТГАМ		(Atgam antithymocyte immunoglobulin - equine) Состав и форма выпуска Раствор для инфузий: 5 мл в ампулах по 5 шт. в упаковке. 1 мл 1 амп. лошадиный гамма-глобулин............... 50мг 250мг Прочие ингредиенты: 0.3 М глицин, тимерозал (0.01%). Фармакологическое действие Антилимфоцитарный иммуноглобулин. Препарат для профилактики и лечения реакции отторжения трансплантата при пересадке почек. Является очищенным и, главным образом, мономерным антитимоцитарным иммуноглобулином, который получают из гипериммунной сыворотки лошадей, иммунизированных Т-лимфоцитами человека. Избирательная иммунодепрессивная активность в отношении лимфоцитов установлена на основании способности препарата снижать количество циркулирующих тимус-зависимых лимфоцитов, образующих розетки с эритроцитами барана. Полагают, что это антилимфоцитарное действие отражает изменение функции Т-лимфоцитов, отвечающих за клеточный иммунитет и участвующих в гуморальном иммунном ответе. В экспериментальных исследованиях показано, что у обезьян rhesus и cynomolgus Атгам снижает количество лимфоцитов в тимус-зависимых зонах селезенки и лимфатических узлов. В дополнение к антилимфоцитарной активности, Атгам содержит в небольшой концентрации антитела против других форменных элементов крови. Фармакокинетика Данные ограничены. При применении Атгама в составе иммунодепрессивной терапии зарегистрирован период полувыведения лошадиного иммуноглобулина от 2.7 до 8.7 сут. Показания: - трансплантация почек (в составе комбинированной терапии); - профилактика реакции отторжения трансплантата при пересадке кожи; - острая реакция отторжения трансплантата (с лечебной целью). - апластическая анемия при отсутствии показаний для пересадки костного мозга. Режим дозирования Для профилактики реакции отторжения трансплантата при пересадке почек взрослым назначают препарат в дозе 15 мг/кг/сут в течение 14 дней ежедневно, затем в течение 14 дней - в той же дозе через день; всего в течение 28 дней вводя г 21 дозу; первую дозу вводят за 24 ч до трансплантации или после нее. Для лечения при острой реакции отторжения рекомендуемая доза составляет 10-15 мг/кг/сут в течение 14 дней. Дополнительно препарат можно вводить через день до достижения общего количества доз, равного 21. У детей при немногочисленных клинических исследованиях применяли дозу 5-25 мг/кг/сут. Обычно Атгам применяют в сочетании с азатиоприном и глюкокортикоидами. При апластической анемии рекомендуемая доза составляет от 10 до 20 мг/кг/сут в течение 8-14 дней. Дополнительно может быть назначена чередующаяся схема лечения до достижения 21 дозы. Правила приготовления раствора. Раствор Атгама может быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным, слегка розоватым или коричневым; во время хранения раствора возможно образование легких гранулярных или хлопь- евидных частиц. Атгам (растворенный или нерастворенный) нельзя встряхивать, поскольку может произойти ценообразование и/или денатурация белка. При приготовлении инфузионного раствора Атгам растворяют в перевернутом флаконе таким образом, чтобы избежать контакта нерастворенного препарата с наружным воздухом. При растворении суточной дозы концентрация Атгама не должна превышать 4 мг/мл. Для улучшения перемешивания раствора флакон следует осторожно поворачивать. Раствор Атгама с концентрацией до 4 мг/мл сохраняет физическую и химическую стабильность в течение 24 ч при использовании следующих растворителей: 0.9% раствор натрия хлорида для инъекций; 5% декстроза + 0.45% раствор натрия хлорида для инъекций. Правила введения раствора. Перед первой инфузией Атгама настоятельно рекомендуется проведение у больных теста с в/к инъекцией 0.1 мл препарата в разведении 1: 10 000 (5 мкг лошадиного иммуноглобулина) в физиологическом растворе натрия хлорида для инъекций с одновременной инъекцией физиологического раствора контралатерально в качестве контроля. Состояние пациента и область инъекции следует контролировать каждые 15-20 мин в течение 1 -го часа после введения. Местную реакцию размером 10 мм и более, которая сопровождается образованием эритемы и/или волдыря, псевдоподий, зуда, с объективно выявляемым отеком, следует расценивать как положительную. Перед в/в инфузией растворенный Атгам следует нагреть до комнатной температуры. Наиболее удобным местом для введения Атгама является артерио-венозный анастомоз или шунт, или центральная вена с высокой скоростью кровотока. Введение осуществляют по инфузионной системе через фильтр с диаметром пор от 0.2 до 1 микрон. Фильтр в инфузионной системе следует использовать во всех случаях введения Атгама, это необходимо для предупреждения проникновения нерастворимых частиц, которые могут образовываться при хранении раствора. Введение препарата в вену с высокой скоростью кровотока сводит к минимуму возможность развития флебитов и тромбоза. Длительность инфузии Атгама должна составлять не менее 4 ч. Побочное действие Аллергические и иммунопатологические реакции: часто - лихорадка (51%), озноб (16%), кожная сыпь (27%); иногда (5-10%) - симптомы, схожие с сывороточной болезнью, диспноэ/апноэ, артралгии, боли в груди, боку, спине; до 5% - миалгии, боли в ногах, эозинофилия, артериальная гипотензия, сопровождающаяся тахикардией, анафилактический шок, отек Квинке, ларингоспазм, респираторный диетресс-синдром. Со стороны показателей крови и системы кроветворения: часто - тромбоцитопения (30%), лейкопения (14%); до 5% - нейтропения, гранулоцитопения, анемия, панцитопения, гемолиз или гемолитическая анемия, увеличение или разрыв селезенки. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердечная недостаточность и отек легких (до 5%). Со стороны ЖКТ и печени: иногда (5-10%) - тошнота и/или рвота, диарея; до 5% - желудочно-кишечное кровотечение, перфорация желудка или кишечника, изъязвление слизистой полости рта и глотки, изменения функциональных проб печени, боли в эпигастрии и животе. Со стороны нервной системы: головная боль, слабость, судороги, спутанность сознания и дезориентация, головокружение, нарушение координации движений, тремор, ригидность мышц, усиление потоотделения, обморок, парестезии (до 5%). Со стороны почек: иногда (5-10%) - изменения показателей функции почек, острая почечная недостаточность (до 5%). Местные реакции: отек и гиперемия в месте инфузии (до 5%). Со стороны свертывающей системы: тромбофлебит, тромбоз глубоких вен, тромбоз почечной артерии, носовое кровотечение. Прочие: гипергликемия, отеки. Реакции, связанные с иммунодепрессией: инфекционные заболевания, вызванные Herpes simplex, вирусный гепатит, лимфаденопатия (до 5%). Противопоказания Реакции повышенной чувствительности на Атгам или другие препараты лошадиного гамма-глобулина в анамнезе. Особые указания К настоящему времени эффективность и безопасность применения Атгама в других случаях, кроме пересадки почек и апластической анемии, не оценивалась. Атгам следует применять исключительно в условиях стационара, в специализированных отделениях, укомплектованных соответствующим персоналом, лабораторным и лечебным оборудованием (в т.ч. реанимационным), обязательно под контролем врача, имеющего опыт применения иммунодепрессантов при трансплантации почек или апластической анемии. Необходимо постоянно наблюдать за больным на предмет возможных аллергических реакций во время инфузии. Точные методы определения активности Атгама не разработаны и его активность может варьировать в различных партиях препарата. При развитии побочного действия, а также в случае присоединения инфекции, следует незамедлительно назначить соответствующую терапию. Принимая во внимание клинические обстоятельства, врачу необходимо решить вопрос о целесообразности продолжения лечения Атгамом. Лечение следует прекращать при наличии следующих симптомов: генерализованная сыпь, тахикардия, диспноэ, коллапс, анафилаксия; выраженная стойкая лейкопения у больных с пересаженной почкой. Поскольку Атгам обычно применяют в сочетании с глюкокортикоидами и антиметаболитами, необходимо тщатель- ное обследование больных с целью выявления лейкопении, тромбоцитопении или сопутствующих инфекционных заболеваний. Поскольку с назначением Атгама может быть связана тромбоцитопения, больным, получающим этот препарат по поводу апластической анемии, может потребоваться переливание тромбоцитарной массы. При уменьшении дозы глюкокортикоидов и других иммунодепрессантов возможно проявление некоторых ранее скры- тых побочных реакций на Атгам. В таких случаях необходимо особенно тщательное наблюдение за больными. В период беременности безопасность применения Атгама не установлена; не известно, влияет ли препарат на репродуктивную функцию. В связи с этим применение Атгама у беременных женщин не рекомендуется и возможно только в исключительных случаях. Поскольку не установлено, выделяется ли препарат с грудным молоком, существует потенциальный риск развития серьезных побочных реакций у грудных детей. Учитывая это, при необходимости применения Атгама в период лактации следует решить вопрос прекращении грудного вскармливания. Клинический опыт применения Атгама у детей ограничен. Безопасное применение препарата в педиатрии возможно у небольшого числа реципиентов при пересадке почек и у больных апластической анемией в дозах, сопоставимых с таковыми для взрослых. Экспериментальные исследования влияния Атгама на репродуктивную функцию не проводились. Чувствительность и специфичность теста с внутрикожной инъекцией Атгама клинически не доказана. Аллергические реакции, такие как анафилактический шок, встречались и у пациентов с негативными кожными тестами. При наличии местной положительной реакции на Атгам следует серьезно рассмотреть возможность альтернативного лечения. Потенциальный риск и возможная польза должны быть тщательно взвешены. Если при наличии положительного кожного теста терапию Атгамом все-таки проводят, лечение обязательно проводит врач с опытом лечения угрожающих жизни аллергических состояний, в условиях, когда возможно проведение интенсивной терапии. Приготовленный заранее инфузионный раствор Атгама рекомендуется хранить в холодильнике, общее время хранения - не более 24 ч (включая время инфузии). Ампулы с препаратом следует хранить в холодильнике при температуре 2-8 С, не замораживать. Передозировка Максимальная переносимая доза препарата индивидуальна для каждого пациента. В настоящее время наибольшая суточная доза Атгама, которую применяли у больного с пересаженной почкой, составила 7 г при концентрации в растворе натрия хлорида 10 мг/мл. В этом случае не наблюдалось каких-либо симптомов острой интоксикации. Максимальное количество доз (1 доза составляет 10-20 мг/кг/сут), которое может быть введено одному больному, в настоящее время не определено. В некоторых случаях после пересадки почки вводили до 50 доз в течение 4-х месяцев, другие пациенты получали 28-дневный курс из 21 дозы и для лечения острой реакции отторжения требовалось 3 и более курсов лечения. Частота токсических побочных эффектов не изменялась при применении различных схем лечения. Лекарственное взаимодействие Разводить Атгам в растворе декстрозы для инъекций не рекомендуется, поскольку низкая солевая концентрация может приводить к преципитации препарата. Использование инфузионных растворов с выраженной кислой реакцией среды также не рекомендуется из-за возможной физической нестабильности препарата через некоторое время. ... узнать больше
АТГ-ФРЕЗЕНИУС		(ATG-Fresenius) Состав и формы выпуска: 1 мл раствора содержит иммуноглобулина кролика 20 мг, хлорида натрия 9 мг. дигидрогенфосфата натрия 0.22 мг, гидрогенфосфата динатрия 0.57 мг. Раствор 5 и 10 мл в ампулах. Фармакологическое действие.: Иммунная сыворотка для внутривенной инфузии, в качестве активного ингредиента содержит иммуноглобулин кролика. Препарат обладает выраженным иммуносупрессивным действием. Показания: Профилактика и терапия кризов отторжения трансплантатов. Режим дозирования В профилактических целях назначают в дозе 0.1-0.25 мл/кг массы тела в сутки. Профилактику проводят в течение 21 суток, начиная со дня трансплантации. При терапии отторжения трансплантата назначают в дозе 0.15- 0.25 мл/кг в сутки. Терапия продолжается 14 суток, начиная со дня криза отторжения. Препарат вводят внутривенно в 250- 300 мл физиологического раствора хлорида натрия под постоянным врачебным контролем в течение минимум 4 часов. Побочные действие: Возможны анафилактические реакции в виде резкого снижения АД, чувства напряженности в грудной клетке, повышения температуры, крапивницы. Возможно уменьшение количества лимфоцитов, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сывороточная болезнь. Противопоказания: Аллергия на белок кролика, бактериаль- ные и вирусные инфекции, микозы, тромбоцитопения. склонность к кровотечениям, беременность. Производитель: FRESENIUS, Германия. ... узнать больше
АТЕНОБЕНЕ		(Atenobene) Состав и формы выпуска: Активное вещество - атенолол. Таблетки, покрытые оболочкой, 0.05 и 0.1 г. Производитель: LUDWIG MERCKLE, Австрия. ... узнать больше
АТЕНОЛОЛ		(Atenolol) Международное наименование - atenolol. Состав в форма выпуска. Активное вещество - атенолол. Таблетки 0.025,0.05 и 0.1 г. Фармакологическое действие.: Кардиоселективный бетаадреноблокатор. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет АВ проводимость, снижает сократимость миокарда, снижает потребность миокарда в кислороде. Снижает возбудимость миокарда. Оказы- вает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового назначения препарата. При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, чем неселективные бета-адреноблокаторы. Показания: Артериальная гипертония; профилактика приступов стенокардии; синусовая тахикардия; профилактика наджелудочковых тахиаритмий. Гиперкинетический кардиальный синдром функционального генеза. Режим дозирования: Устанавливают индивидуально. При артериальной гипертензии назначают в начальной дозе по 50 мг 1 раз в сутки. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу постепенно увеличивают до 200 мг в сутки в 1 или 2 приема. При стенокардии, нарушениях сердечного ритма назначают в начальной дозе по 50 мг 1 раз в сутки; при недостаточной выраженности эффекта дозу увеличивают до 100-150 мг/сут. Максимальная суточная доза - 200 мг. При гиперкинетическом кардиальном синдроме функционального генеза назначают по 25 мг 1 раз в сутки. При нарушении выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования при значениях клиренса креатинина (КК) ниже 35 мл/мин. При КК 15-30 мл/мин назначают по 100 мг атенолола через день; при КК менее 15 мл/мин назначают по 100 мг 1 раз в 4 дня. Препарат рекомендуется принимать перед едой, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Побочные действие: В начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, усиленное потоотделение, нарушения сна, тошнота, запоры, диарея, покраснение кожи, зуд, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента. В отдельных случаях могут возникнуть брадикардия, гипотония, нарушения АВ проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, сухость во рту, снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом. У предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции. Противопоказания: АВ блокада II, III степени, синоаурикулярная блокада, брадикардия (ЧСС менее 50 ударов в мин), синдром слабости синусового узла, артериальная гипотония, хроническая сердечная недостаточность II Б-III стадии, острая сердечная недостаточность, метаболический ацидоз, бронхиальная астма. Особые указания: С осторожностью назначают препарат больным с сахарным диабетом (особенно при его лабильном течении), болезнью Рейно и различными облитерирующими заболеваниями периферических артерий, феохромоцитомой (в этом случае необходимо предварительное лечение альфаадреноблокаторами), выраженными нарушениями выделительной функции почек, а также беременным и кормящим женщинам. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения атенололом возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При одновременном применении атенолола и инсулина, оральных сахароснижающих препаратов, антигипертензивных препаратов их действие усиливается. При одновременном применении атенолола и резерпина, альфа-метилдофы, клонидина, гуанфацина, верапамила возможно появление выраженной брадикардии. При одновременном лечении клонидином его прием может быть прекращен только через несколько дней после прекращения приема атенолола. Прекращение продолжительного курса лечения должно происходить постепенно под наблюдением врача. За несколько дней перед проведением наркоза хлороформом или эфиром необходимо прекратить прием препарата. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать наркотическое средство с минимальным отрицательным инотропным действием. Производитель: Апо-Атенол (Apo-Atenol) АРОТЕХ, Канада; Атенолол (Atenolol) LUPIN, Индия; Атенобене (Atenobene) LUDWIG MERCKLE, Австрия; Атенолол (Atenolol) SCHIAPPARELLI SEARLE, США; Аткардил (Atkardil) SUN PHARMACEUTICAL, Индия; Бетакард (Betacard) TORRENT, Индия; Дигнобета (Dignobeta) LUITPOLD PHARMA, Германия; Катенол (Catenol) CADILA, Индия; Принорм (Prinorm) ICN GALENIKA, Югославия; Тенолол (Tenolol) IPCA, Индия; Тенормин (Tenormin) ICI, Великобритания; Тенормин (Tenormin) LACHEMA, Чехия; Фалитонсин (Falitonsin) SALUTAS FAHLBERG-LIST, Германия. ... узнать больше
АТЕНОСАН		(Атенолол) Состав и формы выпуска: Активное вещество - атенолол. Таблетки 0.05 и 0.1 г по 28 таблеток в упаковке. Фармакологическое действие: Кардиоселективный бета- адреноблокатор. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами. Снижает возбудимость миокарда, урежает ЧСС, замедляет АВ проводимость, снижает сократимость миокарда и уменьшает потребность миокарда в кислороде, оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, чем неселективные бета-адреноблокаторы. Фармакокинетика: Атенолол всасывается в желудочно-кишечном тракте. Выделяется с мочой. Атенолол проникает через плаценту и может выделяться с грудным молоком. В небольших количествах препарат проникает через гемато-энцефалический барьер, до 5% препарата может связываться с белками плазмы. Показания: Артериальная гипертония, стенокардия и нарушения сердечного ритма. Атенолол может использоваться в остром периоде инфаркта миокарда. Режим дозирования: Дозы препарата подбираются индивидуально. Рекомендуется принимать перед едой не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым: - При артериальной гипертензии назначают в дозе по 50 мг один раз в сутки, затем постепенно дозу увеличивают до 100 мг, учитывая, что эффективность препарата нарастает постепенно в течении двух недель. - При стенокардии используют дозы по 100 мг один раз в день или по 50 мг два раза в день. - При нарушениях сердечного ритма, поддерживающая доза составляет 50 - 100 мг в день. - При инфаркте миокарда в остром периоде, пациентам в течение 12 часов следует вводить атенолол в виде внутривенных инъекций, медленно (1 мг/ мин.). Затем переходить на дозу 50 мг в виде таблеток через 15 минут до четырех раз, пока не будет получен эффект, затем через 12 часов, атенолол следует давать в виде таблеток по 50 мг, постепенно переходя на 100 мг в день. Пожилым пациентам: Доза может быть снижена, особенно в случаях нарушения выделительной функции почек. Детям: Атенолол не рекомендуется использовать в детской практике. Побочное действие: В начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, усиленное потоотделение, нарушения сна. тошнота, запоры, диарея,покраснение кожи, зуд, ощущение холода в конечностях, снижение реакционной способности у пациентов. В отдельных случаях отмечается брадикардия, гипотония, уменьшение секреции слезной жидкости.сухость во рту гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом. Противопоказания: АВ блокада второй, третьей степени, брадикардия (ЧСС менее 50 ударов в мин.) артериальная гипотония, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, бронхиальная астма, метаболический ацидоз. Беременность и лактация. Особые указания: Следует с осторожностью назначать препарат больным с сахарным диабетом, болезнью Рейно и различными облитерирующими заболеваниями периферических артерий, беременным и кормящим женщинам. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне приёма атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При одновременном применении атенопола и инсулина, а так же оральных сахароснижающих препаратов их действие усиливается. При одновременном применении атенолола и резерпина, альфа-метилдофы, клонидина. верапамила и гуанфацина возможно появление выраженной брадикардии. При одновременном лечении клонидином, его приём может быть прекращен только через несколько дней после отмены атенолола. Прекращение курса лечения у больных, страдающих ишемическим заболеванием сердца, должно идти под наблюдением врача. Перед проведением наркоза, за 48 часов, следует прекратить прием препарата. Если препарат был принят перед операцией необходимо подобрать наркотическое средство с минимальным отрицательным инотропным действием, или корректировать введением 1-2 мг атропина. У пациентов, с выраженными нарушениями выделительной функции почек, препарат следует назначать с осторожностью, учитывая, что атенолол экскретируется почками. При уровне креатинина 0.3 - 0.6 ммоль/литр, атенолол следует назначать в дозе 50 мг в день или 100 мг один раз в два дня; при уровне креатинина более 0.6 ммоль/литр, через день или 100 мг один раз в четыре дня. Пациентам на гемодиализе следует давать 50мг атенолола после каждого диализа, под наблюдением врача, так как отмечаются случаи гипотонии. Передозировка: Наиболее часто отмечается брадикардия, которая купируется внутривенным введением 1-2 мг атропина, при необходимости вводят 10 мг глюкагона внутривенно или преналтерола 5мг внутривенно. Производитель: САНОФИ ВИНТРОП - Великобритания Распространяется: САНОФИ ВИНТРОП - Франция ... узнать больше
АТИВАН		(Ativan) Международное наименование - lorazepam. Состав и формы выпуска: Активное вещество - лоразепам. Таблетки 1 мг и 2.5 мг по 25 шт. в упаковке. Производитель: WYETH GROUP, Германия. ... узнать больше
АТИЛЕН		(Atilen) Состав и формы выпуска: Активное вещество - холинсалицилат. Сироп (1 мерная ложка /5 мл/ -0.3 г) 100 мл (6.0 г) во флаконах. Фармакологическое действие.: Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным и обезболивающим действием. Показания: Повышение температуры при катаральных воспалениях верхних дыхательных путей, катаральном отите, не требующих специфического лечения антибиотиками. Повы- шение температуры при заболеваниях, которые подвергают лечению антибиотиками и химиотерапевтическими средствами (за исключением сульфаниламидов). Пиретические реакции после прививок. Режим дозирования: Детям до 3 лет назначают по 1 мл/кг массы тела в сутки в 3-4 приема с интервалом 6-8 часов. Детям в возрасте 3-6 лет назначают по 1 мерной ложке (5 мл) сиропа 3-4 раза в день. Детям в возрасте 6-10 лет - по 1-1.5 мерной ложки 3-4 раза в день. Применяют неразбавленный препарат или разводят водой в соотношении 1:1. Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату и к ацетилсалициловой кислоте, геморрагические диатезы. Особые указания: Препарат предназначен для лечения детей в возрасте от 6 недель до 10 лет. Нельзя комбинировать атилен с сульфаниламидами, непрямыми антикоагулянтами, пероральными противодиабетическими средствами, метотрексатом. Мерную ложку перед употреблением препарата следует промыть горячей водой. Производитель: GALENA, Чехия. ... узнать больше
АТКАРДИЛ		(Atkardil) Международное наименование - atenolol. Состав и формы выпуска: Активное вещество - атенолол. Таблетки 0.05 г, 0.1 г по 14 шт. в упаковке. Производитель: SUN PHARMACEUTICAL, Индия. ... узнать больше
АТРАКУРИУМ		(Аtracurium) Синтетическое бисчетвертичное аммониевое соединение, имеющее частичное структурное сходство с молекулами тубокурарина и дитилина. Синонимы: Тракриум, Тracrium. Является недеполяризующим мышечным релаксантом. По характеру действия близок к другим препаратам этой группы. Оказывает быстрое, легко обратимое мышечно-релаксирующее действие. Обладает малой способностью к кумуляции. После внутривенного введения в дозе 0,5 - 0,6 мг/кг в течение 90 с создается возможность для интубации. В дозе 0,3 - 0,6 мг/кг вызывает мышечную релаксацию продолжительностью 15 - 35 мин. Дополнительные дозы от 0,1 до 0,2 мг/кг продлевают релаксацию на 15 - 35 мин. Препарат можно вводить также в виде инфузии со скоростью 0,005 - 0,01 мг/кг в минуту. Дейcтвие препарата снимается введением прозерина (с атропином) или других антихолинэстеразных препаратов. Обычно введение препарата хорошо переносится, изменений со стороны сердечно-сосудистой системы не наблюдается. В связи с возможностью высвобождения гистамина могут наблюдаться небольшая гиперемия кожи, в редких случаях явления бронхоспазма, анафилактические реакции. Противопоказания и общие меры предосторожности такие же, как для других недеполяризующих мышечных релаксантов. Форма выпуска: 1 % раствор (прозрачная бледно-желтого цвета жидкость) в ампулах по 5 и 2,5 мл (50 и 25 мг). ... узнать больше
АТРОПИН		(Аtropinum) Химически представляет собой тропиновый эфир d,l-троповой кислоты. Синоним: Аtropinum sulfuricum. Алкалоаид, содержащийся в различных растениях семейства пасленовых (Sо1аnaceae): красавке (Аtropa Ве1ladonna L.), белене (Нуoscyamus niger L), разных видах дурмана (Datura stramonium L.) и др. В медицинской практике применяют атропина сульфат (Аtropini sulfas). Белый кристаллический или зернистый порошок без запаха. Легко растворим в воде и спирте. Растворы имеют нейтральную реакцию; для стабилизации инъекционных растворов добавляют раствор хлористоводородной кислоты рН 3,0 - 4,5, стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин. Атропин оптически неактивен: состоит из активного левовращающего и малоактивного правовращающего изомеров. Левовращающий изомер носит название гиосциамина и примерно в 2 раза активнее атропина. Естественным алкалоидом содержащимся в растениях, является гиосциамин; при химическом выделении алкалоида он в основном превращается в рацемическую форму - атропин. По современным представлениям, атропин является экзогенным лигандом - антагонистом холинорецепторов. Способность атропина связываться с холинорецепторами объясняется наличием в его структуре фрагмента, роднящего его с молекулой эндогенного лиганда - ацетилхолина. Основной фармакологической особенностью атропина является его способность блокировать м-холинорецепторы; он действует также (хотя значительно слабее) на н-холинорецепторы. Атропин относится, таким образом, к неизбирательным блокаторам м-холинорецепторов. Блокируя м-холинорецепторы, он делает их нечувствительными к ацетилхолину, образующемуся в области окончаний постганглионарных парасимпатических (холинергических) нервов. Эффекты действия атропина противоположны поэтому эффектам, наблюдающимся при возбуждении парасимпатических нервов. Введение атропина в организм сопровождается уменьшением секреции слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез (последние получают симпатическую холинергическую иннервацию), поджелудочной железы, учащением сердечных сокращений (вследствие уменьшения тормозщего действия на сердце бдуждающего нерва), понижением тонуса гладкомышечных органов (бронхи, органы брюшной полости и др.). Действие атропина выражено сильнее при повышенном тонусе блуждающего нерва. Под влиянием атропина происходит сильное расширение зрачков. Мидриатический зффект зависит от расслабления волокон круговой мышцы радужной оболочки, которая иннервируется парасимпатическими волокнами. Одновременно с расширением зрачка в связи с нарушением оттока жидкости из камер возможно повышение внутриглазного давления. Расслабление ресничной мышцы цилиарного тела ведет к параличу аккомодации. Атропин проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает сложное влияние на ЦНС. Он оказывает центральное холинолитическое действие и вызывает у больных паркинсонизмом уменьшение дрожания и мышечного напряжения. Он, однако, недостаточно эффективен; вместе с тем его сильное влияние на периферические м-холинорецепторы приводит к ряду осложнений (сухость во рту, сердцебиение и др.), затрудняющих его длительное применение для ... узнать больше
АУРАНОФИН		(Auranofin) Международное наименование - auranofin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - ауранофин. Таблетки 0.003 г по 10 или 30 шт. в упаковке. Фармакологическое действие.: Ауранофин - оральный препарат золота, оказывает противовоспалительное и десенсибилизирующее действие. Предполагаемый механизм действия заключается в торможении выхода и активности лизосомаль- ных ферментов. Препарат замедляет, а иногда и останавливает прогрессирование ревматоидного артрита. Показания: Прогрессирующие или острые ревматоидные артриты, профилактика клинически выраженных форм ревматоидного артрита при выявлении ранних рентгенологических изменений суставов. Режим дозирования: Взрослым ауранофин назначают по 6 мг в сутки (в 1 или 2 приема). Доза препарата у детей составляет 0.15 мг/кг массы тела в сутки. Максимальная суточная доза для детей б мг. При неэффективности приема препарата в течение 4 месяцев у взрослых доза может быть увеличила до 9 мг в день, у детей - до 0.2 мг/кг в сутки. Побочные действие: Диарея, боль в желудке, сыпь, зуд, стоматит, конъюнктивит, анемия, лейкоцитопения, протеинурия, аллергические реакции в виде кожной сыпи, нарушение функции печени и почек. Редко - тромбоцитопения. Противопоказания: Повышенная чувствительность к тяжелым металлам, прогрессирующие заболевания почек, активная стадия гепатита, нарушения кроветворения, беременность, лактация. Особые указания: Ауранофин не назначают одновременно с пенициллинами, левамизолом, хлороквином. Можно комбинировать с нестероидными противовоспалительными средствами. Во время терапии необходимо регулярно контролировать картину периферической крови и функцию почек. При протеинурий более 1 г/сутки терапию ауранофином следует прекратить. Производитель: Ауропан (Auropan) KRKA, Словения (в сотрудничестве с Smith Kline & French, США); Гольдар (Goldar) CADILA, Индия. ... узнать больше
<<< Назад   1 ... 10 11 [12]    Дальше >>>