Словари

выборка		описание
БАКТИСУБТИЛ		(Bactisubtil) Состав и формы выпуска: 1 капсула содержит не менее 1 млрд. чистой сухой культуры бациллы штамма IP 5832 с вегетативными спорами. Капсулы по 16 шт. в упаковке. Фармакологическое действие.: Сохраняет и регулирует физиологическое равновесие кишечной флоры. Вегетативные формы бактерий, которые образуются в тощей, слепой и ободочной кишке, высвобождают энзимы, которые расщепляют углеводы, жиры, белки, образуя кислую среду, препятствующую процессам гниения. Препарат способствует сохранению процессов синтеза витаминов группы В и Р в кишечнике. Показания: Острая и хроническая диарея, особенно у детей, различного генеза (при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасы- вания; аллергического генеза; как вспомогательное средство - при диарее инфекционного генеза); кишечный дисбактериоз (особенно вследствие лечения антибиотиками широкого спектра действия). Режим дозирования: Взрослым и детям в возрасте 3*12 лет назначают 4-6 капсул в сутки (препарат следует принимать между приемами пищи). Грудным детям и детям до 3 лет назначают 3-4 капсулы в сутки. Капсулы необходимо открыть и содержимое смешать с небольшим количеством сока, молока, воды. Побочные действие: При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах побочное действие не отмечено. Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату. Производитель: ICN GALENIKA, Югославия. ... узнать больше
БАКТИФЛОКС		Состав и формы выпуска: Бактифлокс-250 - 1 таблетка Лактаб содержит 250 мг ципрофлоксацина; 8 и 16 таблеток в упаковке. Бактифлокс-500 - 1 таблетка Лактаб содержит 500 мг ципрофлоксацина; 8 и 16 таблеток в упаковке. Больничные упаковки. Фармакологическое действие: ципрофлоксацин принадлежит к группе производных фторхинолона и представляет собой синтетическое бактерицидное средство широкого спектра действия, предназначенное для перорального применения. Его бактерицидный эффект является результатом воздействия на ДНК-гиразу -энзим, необходимый для синтеза бактериальной ДНК. Специфичность механизма действия ципрофлоксацина обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности микроорганизмов к нему и другим антимикробным средствам (кроме препаратов хинолоновой группы). Поэтому ципрофлоксацин высокоактивен в отношении бактерий, обладающих резистентностью к таким антибиотикам как: аминогликозиды, пенициллин, тетрациклин и др. Как показали результаты лабораторных исследований и клинических испытаний, ципрофлоксацин проявляет активность к большинству штаммов нижеперечисленных организмов: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Branhamella spp., Brucella spp., Campylobacter spp., Chlamydia spp., Citrobacter spp., Corynebacterium spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Hafnia spp., Klebsiella spp., Legionella spp., Listeria spp., Moraxella spp., Morganella spp., Neisseria spp., Edwardsiella spp., Peptococcus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные), Providencia spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas spp.. Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Staphylococcus spp., Vibrio spp., Yersinia spp. Обладают переменной резистентностью: Alcaligenes spp., Flavobacterium spp., Gardnerella spp. Mycoplasma hominis. Mycobacterium fortuitum. Mycobacterium tuberculosis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans. Наиболее чувствительными являются: Nocardia asteroides. Streptococcus faecalis. Streptococcus pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Ципрофлоксацин не активен в отношении Treponema pallidum. В сочетании с другими антибактериальными средствами ципрофлоксацин обычно оказывает аддитивное действие. Синергизм возможен, в частности, при сочетании ципрофлоксацина с b-лактамными антибиотиками (антагонизм проявляется редко). После приема внутрь Бактифлокс быстро и хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. Биодоступность препарата составляет 70-80% без существенных потерь при первичном метаболизме. После перорального приема ципрофлоксацин распространяется по всему организму, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-2 ч. Средняя концентрация через 12 ч после приема 250 или 500 мг препарата составляет 0, 1 и 0, 2 мкг/мл, соответственно. Период полувыведения препарата у лиц с нормальной функцией почек равен примерно 4 ч. Около 40-50% принятой дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде. После перорального приема 250 мг ципрофлоксацина концентрация его в моче обычно превышает 250 мкг/мл в течение первых 2 ч и снижается до 30 мкг/мл через 8-12 ч. Около 10-20% препарата после однократного приема выводится в виде четырех метаболитов. Три из четырех метаболитов обладают низкой антибактериальной активностью, а четвертый - формилпрофлоксацин, содержание которого менее 0, 1%, является наиболее активным и по эффективности почти равен норфлоксацину. Более 90% препарата выводится с мочой в первые 24 ч. Кумуляции препарата не происходит. Больные с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин должны принимать половину обычной дозы препарата или увеличивать интервал между приемами. У лиц пожилого возраста перед началом лечения необходимо определить клиренс креатинина, т. к. период полувыведения препарата у них может быть удлинен. Кумуляция ципрофлоксацина в организме людей с печеночной недостаточностью маловероятна ввиду его незначительного метаболизма в печени. При приеме ципрофлоксацина во время еды, его абсорбция замедляется примерно на 2 ч, что, однако, не влияет на общую абсорбцию. Ципрофлоксацин связывается с белками сыворотки почти на 30%. Характер распределения препарата не зависит от пола пациента. Концентрация ципрофлоксацина в тканях и органах (особенно в половых органах, включая простату) часто превышает его концентрацию в сыворотке крови. Показания: Бактифлокс предназначен для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе инфекции верхних и нижних дыхательных путей; инфекции урогенитальной системы, включая гонорею; инфекции пищеварительного тракта, включая инфекционную диарею; перитонит; инфекции полости рта; инфекции костей, суставов, мягких тканей; инфекции глаз. Препарат также применяется для профилактики инфекций у больных с ослабленным иммунитетом, например, вследствие терапии иммуносупрессорами или цитостатиками. Применение: при инфекциях дыхательных путей (например, при бронхите) препарат назначают в дозе 250-500 мг в сутки; при острых инфекциях мочевыводящих путей - по 250-500 мг в сутки в зависимости от тяжести заболевания; при остром неосложненном гонорейном уретрите у мужчин - 250 мг однократно. Таблетки Лактаб следует запивать жидкостью; прием таблеток не зависит от времени приема пищи. При приеме препарата натощак его усвоение происходит быстрее. Продолжительность лечения зависит как от тяжести заболевания, так и от клинических и бактериологических показателей. Обычно лечение продолжают не менее 3 дней после нормализации температуры тела и устранения других клинических симптомов. Средняя продолжительность лечения: 1 день в случае острой неосложненной гонореи у мужчин; 7 дней при инфекциях почек, мочевых путей или внутрибрюшных органов, а также при нейтропении у больных со сниженным и иммунитетом; для лечения других инфекций может понадобиться от 7 до 14 дней; если возбудителем инфекции является стрептококк, лечение следует продолжать как минимум 10 дней во избежание риска развития осложнений. Больным с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке крови больше 3 мг/100 мл (= 270 ммоль/л) ... узнать больше
БАКТРИМ ICN GALENIKA		Югославия. Бактрим (Bactrim) Международное наименование - co-trimoxazol Состав и формы выпуска: Активные вещества - триметоприм, сульфаметоксазол. Таблетки (1 таблетка содержит 0.08 г и 0.4 г активных веществ соответственно) по 20 шт.в упаковке. Таблетки для детей (1 таблетка содержит 0.02 г и 0.1 г активных веществ соответственно) по 20 шт. в упаковке. Суспензия (1 мл содержит 0.008 г и 0.04 г активных веществ соответственно) по 100 мл в бутылке. Раствор для инъекций (1 мл содержит 0.016 г и 0.08 г активных веществ соответственно) ампулы 5 мл по 50 шт.в упаковке. Производитель: ICN GALENIKA, Югославия. ... узнать больше
БАЛИЗ-2		(Вalysum-2) Препарат (0,8 % водный раствор), получаемый путем ферментации определенных штаммов микроорганизмов (сахаромицетов). Прозрачная, слегка желтоватая жидкость без запаха. Обладает антибактериальной активностью в отношении стафилококков, в меньшей степени - протея и синегнойной палочки. Стимулирует репаративные процессы в ранах, способствует отторжению некротических масс. Применяют местно при лечении ран, ожогов, трофических язв, абсцессов, фурункулов. Препаратом обильно смачивают салфетки и наносят на раны; неплотно бинтуют. Можно промывать бализом раны с помощью ирригатора. Применяют 1 - 2 раза в день. Срок лечения 7 - 10 дней. При использовании препарата возможна болезненность; в этих случаях накладывают на несколько минут салфетку, смоченную 2 % раствором новокаина. Форма выпуска: в стеклянных флаконах по 400 мл. Хранение: при температуре от + 4 до + 8 С. ... узнать больше
БАНЕОЦИН		(порошок/мазь) Антибактериальный препарат для наружного применения Состав. Банеоцин порошок/мазь: 1 г содержит Бацитрацин-цинк 250 ME. Неомицин-сульфат 5000 ME (5 мг). Свойства и действие . Банеоцин является комбинацией антибиотиков, предназначенной исключительно для наружного применения. Он содержит два высокоэффективных (бактерицидных) антибактериальных препарата, неомицин и бацитрацин, с синергичным действием. Бацитрацин, полипептидный антибиотик, оказывает бактерицидный эффект путем подавления синтеза клеточной стенки, в то время как неомицин, антибиотик аминогликозидной группы, подавляет синтез бактериального белка. В отличие от большинства других антибиотиков, подавляющих синтез белка, аминогликозиды оказывают бактерицидное действие. Бацитрацин активен главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов, например, гемолитического стрептококка, стафилококков, Clostridia, Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum, а также в отношении некоторых грамотрицательных патогенных микроорганизмов, таких как Neisseria и Haemophilus influenzae. Его действие также распространяется на актиномицеты и фузобактерии. Устойчивость к бацитрацину встречается чрезвычайно редко. Неомицин воздействует как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы, например, стафилококки, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella, Shigella, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetellia pertussis, Bacillis antracis, Corynebacterium diphtheria, Streptococcus fecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Micobacterium tuberculosis. Borrelia и Leptospira interrogans (L. icterohemorrahagicae) также подавляются этим препаратом. Комбинированное воздействие двух препаратов обеспечивает широкий антимикробный спектр, который, однако, не включает Pseudomonas, Nocardia, грибы и вирусы. Обычно бацитрацин и неомицин не назначаются системно. Местное применение порошка и мази Банеоцин в значительной степени снижает риск сенсибилизации, что свойственно системному назначению антибиотиков. Наиболее эффективным может быть комбинированное использование Банеоцина (местно) с другими антибиотиками (системное воздействие). Поскольку всасывание бацитрацина и неомицина через поврежденную кожу незначительно, максимальная концентрация препарата создается в месте применения. Банеоцин хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивация биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами, не отмечается. Если препарат наносится на обширные поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри разделы "Нежелательные побочные явления", "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами", "Противопоказания" и "Особые меры предосторожности для безопасного применения"). Показания: . Банеоцин эффективен при всех инфекциях, вызванных неомицини/или бацитрацинчувствительными микроорганизмами. Порошок Банеоцин оказывает приятное охлаждающее действие, способствуя естественному потоотделению. Эффект мази Банеоцин повышается под повязкой. Дерматология. Порошок. Лечение и профилактика бактериальных инфекций кожи и небольших поверхностных инфицированных ран: травматические или хирургические раны, например, при иссечениях и каутеризации; ожоги; Herpes simplex или Herpes zoster, везикулы при ветряной оспе (порошок и ватная повязка). Мазь. Незначительно выраженные бактериальные инфекции кожи и слизистых оболочек, например, контагиозное импетиго, фурункулы, карбункулы (после хирургического лечения), фолликулит волосистой части головы, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, множественный абсцесс потовых желез (псевдофурункулез), абсцессы (после вскрытия), паронихия, эктима, хронические пурулентные инфекции кожи (пиодермия), вторичные инфекции при дерматозах (язвы, экзема и т. д.); лечение и профилактика вторичных инфекций посттравматических и постхирургических раневых поверхностей или при косметических процедурах (например, ожоги, трансплантация кожи, прокалывание мочки уха и тд.). Гинекология. Порошок. Лечение в послеоперационном периоде по поводу разрывов промежности и эпизиотомии, лечение маститов при дренировании, профилактика маститов. Мазь. Лечение в послеоперационном периоде при разрывах промежности, хирургических процедурах (лапаратомии), эпизиотомии, лечение маститов при дренировании, профилактика маститов. Оториноларингология. Мазь. Вторичные инфекции у больных с острым и хроническим ринитами, наружный отит, лечение в послеоперационном периоде при вмешательствах на пазухах и сосцевидном отростке. Педиатрия. Порошок. Профилактика пупочной инфекции; бактериальный пеленочный дерматит. Мазь. Перечисленные показания для применения мази Банеоцин также могут распространяться и на детей. Способ применения. Нанести необходимое количество мази или порошка на место лечения; если это целесообразно, под повязку. Дозировка. Как правило, у взрослых и детей порошок Банеоцин применяется от двух до четырех раз в сутки, тогда как мазь Банеоцин используется от двух до трех раз в сутки. При местном применении доза не должна превышать 1 г в сутки (соответствует 200 г порошка или мази) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое. У больных с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, порошок Банеоцин должен применяться один раз в день, поскольку возможно всасывание активного ингредиента, особенно в случае снижения функции почек. Противопоказания . Упоминание в анамнезе о повышенной чувствительности к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидного ряда. Банеоцин не должен использоваться при существенных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызывать ототоксический эффект с потерей слуха. Банеоцин не должен применяться у больных с выраженными нарушениями выделительной функции кардиальной или почечной этиологии и уже имеющих поражения вестибулярной и кохлеарной систем, в случаях, если возможна неконтролируемая абсорбция препарата. Препарат нельзя использовать в наружном слуховом проходе при перфорации барабанной перепонки. Не наносить на глаза. Беременность и лактация. В случаях, когда нельзя контролировать абсорбцию препарата, Банеоцин следует использовать с необходимыми предосторожностями у беременных и кормящих женщин. Подобно всем другим аминогликозидам, неомицин проникает через плацентарный барьер. При системном использовании аминогликозидов в высокой дозе у плода отмечено развитие повреждения кохлеарного аппарата. Нежелательные побочные явления. При местном нанесении на кожные покровы, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин обычно переносится хорошо. Изредка могут встречаться покраснение и сухость кожи, кожные высыпания и зуд. При использовании по поводу хронических дерматозов (например, застойного дерматоза) или хронического среднего отита, Банеоцин способствует сенсибилизации к другим препаратам, включая неомицин. Это может проявляться в низкой эффективности лечения. Аллергические реакции протекают по типу контактной экземы и менее распространены, чем это обычно считается. Аллергия к неомицину связана с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам в приблизительно 50% случаев. У больных с обширными повреждениями кожных покровов следует принимать во внимание возможность всасывания Банеоцин и, вследствие этого, осложнений, таких как поражения вестибулярного и кохлеарного аппаратов, нефротоксический эффект и блокада невро-мышечной проводимости. Взаимодействие с другими препаратами (вследствие системной абсорбции) . Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее назначение цефалоспоринов или других антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции. Одновременное использование диуретиков, таких как этакриновая кислота или фуросемид, может также провоцировать отои нефротоксический эффект. Абсорбция Банеоцина может потенцировать явления нервно-мышечной блокады у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты. Особые меры предосторожности для безопасного применения . Кормящие матери, использующие Банеоцин, должны удалять остатки препарата с молочной железы кипяченой водой и стерильной ватой перед кормлением грудью. При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания Банеоцин, следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефрои/или ототоксические реакции, особенно у больных с трофическими язвами. Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время интенсивной терапии Банеоцином. Если имеет место неконтролируемая абсорбция Банеоцина, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нервно-мышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией и при других заболеваниях нервно-мышечного аппарата. Нервно-мышечная блокада устраняется препаратами кальция или неостигмином. При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов, особенно грибов. В таких случаях следует назначить соответствующее лечение. Больным, у которых развилась аллергия и суперинфекция, препарат должен быть отменен. Мазь. Должны быть соблюдены меры предосторожности при длительном назначении препарата больным с хроническим средним отитом из-за возможного ототоксического эффекта. Не использовать препарат в наружном слуховом проходе при перфорации барабанной перепонки. Хранение . Порошок. Хранить при температуре не ниже 25"С в защищенном от света и влаги месте. Мазь. Хранить при температуре не ниже 25?С. Стабильность. При правильном хранении порошок/мазь Банеоцин сохраняет свою полную активность до истечения срока годности, указанного на упаковке (3 года). Упаковка . Порошок Банеоцин: дозатор по 6 г/10 г. Мазь Банеоцин: тубы по 20 г, единичные и в упаковках для стационаров. Производитель БИОХЕМИ АВСТРИЯ ... узнать больше
БАРАЛГИН		Синонимы: Максиган, Спазмалгон, Триган, Махigan, Spasgan, Spasmalgon, Trigan. Комбинированный препарат, содержащий в одной таблетке 0,5 г аналгина, 0,005 г (5 мг) 4'- (пиперидиноэтокси)- карбметокси-бензофенона гидрохлорида (спазмолитика, действующего подобно папаверину) и 0,0001 г (0,1 мг) 2,2-дифенил-4-пиперидил-ацетамида бромметилата (ганглиоблокатора). Ампулы (по 5 мл) содержат 2,5 г аналгина и остальные ингредиенты по 0,01 и 0,0001 г соответственно; свечи - 1; 0,01 и 0,0001 г. Применяют как аналгетик и антиспастическое средство, особенно при почечных, печеночных, кишечных коликах, а также при спастической дисменорее, при спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга. Назначают внутрь по 1 - 2 таблетки (взрослым) 2 - 3 раза в день. При острых болях вводят внутримышечно или внутривенно (очень медленно!) по 5 мл (при необходимости инъекции повторяют через 6 - 8 ч). После снятия острых болей применяют препарат в виде ректальных свечей или таблеток 2 - 3 - 4 раза в день. При применении препарата возможны аллергические реакции, при длительном применении - гранулоцитопения. Формы выпуска: таблетки в упаковке по 20 штук; в ампулах по 5 мл в упаковке по 5 ампул. Хранение: список Б. ... узнать больше
БАРАЛГИН HOECHST		Германия. Баралгин (Baralgin) Состав и формы выпуска: Баралгин содержит в 1 таблетке: 0.5 г анальгина, 0.005 г4-(пипервдиноэтокси)-карбметокси-бензофенона гидрохлорида (спазмолитика, действующего подобно папаверину) и 0.0001 г 2.2-дифенил-4- пиперидил-ацетамида бромметилата. Ампулы (5 мл) содержат: 2.5 г анальгина и остальные ингредиенгы по 0.01 и 0.0001 г соответственно. В упаковке 20 таблеток или 5 ампул. Фармакологическое действие.: Комбинированный препарат, обладающий быстрым и длительным обезболивающим эффектом. Введение его приводит к ослаблению мышечного спазма путем прямого действия на мышечные клетки и, частично, за счет прерывания холинергического влияния, т.е. его комбинированное действие напоминает эффекты папаверина и атропина. Показания: Спазмы гладкой мускулатуры: почечная колика, спазм мочеточника, тенезмы мочевого пузыря, желчная калика, дискинезия желчных путей, желудочные и кишечные колики, спастическая дисменорея; острый приступ мигрени и послеоперационные боли. Режим дозирования: При коликах препарат вводят в/в 1 ампулу (5 мл) медленно в течение 5-8 минут. Повторное введение возможно через 6-8 часов. Препарат можно вводить в/м, но его действие наступает через 20-30 минут. Взрослым назначается по 1-2 таблетки 4 раза в день. Однократная доза для детей 6-8 лет - 0.5 таблетки; 9-12 лет - 0.5-1 таблетка; 13-15 лет -1-1.5 таблетки. Побочные действие: Аллергические реакции; при длительном применении - гранулоцитопения. Противопоказания: Аллергические реакции на производные пиразолона, гранулоцитопения, острая перемежающая порфирия, коллапс, тяжелая форма сердечной недостаточности, тахиаритмия, недостаточность коронарного кровообращения, глаукома, гипертрофия простаты, механические препятствия в ЖКТ, мегаколон. Особые указания: Назначается с осторожностью при свежем инфаркте миокарда. Препарат может влиять на психофизические способности больного при одновременном приеме со спиртными напитками и средствами, угнетающими ЦНС. Беременным препарат назначается в тяжелых случаях и под контролем врача. Новорожденным младше 4-х месяцев баралгин не назначается. Производитель: HOECHST, Германия. ... узнать больше
БАРБИТАЛ		(Ваrbitalum) 5,5-Диэтилбарбитуровая кислота. Синонимы: Веронал, Аеthinal, Аеthуbarbital, Athylbarbital, Аlvenol, Ваrbaethyl, Ваrbital, Ваrbitone, Ваrbitural, Diemal, Dormanol, Dоrmonal, Нурnоfеr, Нурnogеnе, Маlоnаl, Маlоnurеа, Sеdеval, Sеdivаl, Sоnal, Uronal, Veronal, Vesperal и др. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Мало растворим в холодной воде, растворим в спирте, легко растворим в растворах щелочей. Барбитал (веронал) был первым барбитуратом, предложенным для применения в медицинской практике в качестве снотворного средства (в 1903 г.). Он оказывает успокаивающее и снотворное действие, вызывает глубокий сон. В настоящее время барбитал имеет ограниченное применение. В редких случаях, при неэффективности других средств, барбитал может быть использован в виде порошка. При назначении барбитала нужно учитывать медленное его расщепление и выведение из организма; не следует назначать препарат длительное время. После 3 - 4 дней приема рекомендуется делать перерыв на 1 - 2 дня. Побочные явления выражаются в общей слабости, разбитости, тошноте, рвоте, головной боли (<веронализм>) - от одного из основных синонимов препарата - веронал). В качестве снотворного средства назначают взрослым внутрь 0,25 - 0,5 г за 1/2 - 1 ч до сна; для лучшего всасывания рекомендуется запивать 1/2 - 1 стаканом теплого чая. Детям в зависимости от возраста назначают по 0,025 - 0,25 г. Как успокаивающее средство назначают взрослым по 0,05 -О,1 г 1- 2 раза в день. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1 г, Ранее барбитал часто назначали в сочетании с амидопирином, анальгином, бромидами; успокаивающее, снотворное и аналгетическое действие при этом усиливается. Форма выпуска: порошок. Выпускавшиеся ранее готовые лекарственные фирмы препарата - таблетки по 0,25 и 0,5 г - исключены из номенклатуры лекарственных средств. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. ... узнать больше
БАРИЯ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПИИ		(Вarii sulfas pro roentgeno). Синоним: Ваrium sulfuricum Белый тонкий рыхлый порошок без запаха и вкуса. Нерастворим в воде, практически нерастворим в разведенных кислотах, щелочах, органических растворителях. Применяют внутрь в виде суспензии в воде, как контрастное средство при рентгенологическом исследовании пищевода, желудка и кишечника. Прописывают полностью <Вarium sulfuricum рro roentgeno> во избежание отпуска из аптеки сернистого бария (Ваrium sulfuratum ВаS) или других растворимых солей бария (Barium sulfurosum - ВаSO 3 , Вarium сarbonicum-- ВаСО 3 ), обладающих в отличие от бария сульфата высокой токсичностью. Суспензию готовят на дистиллированной воде непосредственно перед применением. Форма выпуска: порошок в упаковке по 100 г. Хранение: в сухом месте в оригинальной упаковке. ... узнать больше
БАТИЛОЛ		(Ваtilolum) a -Октадециловый эфир глицерина, или 3-(октадецилокси)-1,2-пропандиол. Синонимы: Батиловый спирт, Ваtilol. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без вкуса и запаха. Практически нерастворим в воле. Препарат стимулирует эритрои лейкопоэз. Тормозит снижение количества лейкоцитов и гемоглобина при лучевом воздействии на организм и способствует ускорению их восстановления. Сходный эффект от препарата наблюдается также при отравлении бензолом. Применяют для профилактики лучевой болезни при рентгенои радиотерапии, а также для лечения больных хронической лучевой болезнью. Назначают внутрь за полчаса до еды в виде таблеток по 0,02 г (доза для взрослых) 2 раза в день с профилактической целью и 3 - 4 раза в день при лечении лучевой болезни. Для лучшего всасывания рекомендуется принимать батилол вместе с небольшим количеством сливочного или растительного масла. При массивных дозах облучения или при повторных курсах лучевой терапии, целесообразно одновременное назначение других стимуляторов лейкопоэза и гемотрансфузий. Проводят также общеукрепляющую терапию. Курс лечения продолжается до 4 - 6 нед. Батилол хорошо переносится. Во время лечения препаратом следует периодически производить анализы крови. Форма выпуска: таблетки по 0,02 г в упаковке по 50 штук. Хранение: список Б. В обычных условиях. ... узнать больше
БЕБЕ-ТАРДИФЕРОН		(Bebe-Tardyferon) Состав и формы выпуска: 1 драже-ретард содержит 0.03844 г сульфата железа безводного и 0.012 г мукопротеозы. Дражеретард по 20 шт. в упаковке. Фармакологическое действие.: Бебе-тардиферон - лекарственная форма железосодержащего препарата, предназначенная для использования в педиатрической практике. Препарат стимулирует эритропоэз за счет содержания сульфата железа. При приеме препарата внутрь частично происходит разрушение драже, освобождается активное железо, легко всасывающееся слизистой оболочкой кишки. Показания: Лечение и профилактика железодефицитной анемии у детей младшего и грудного возраста. Режим дозирования: Назначают детям в возрасте от 2 до 3 месяцев в дозе 1 драже в сутки; в возрасте от 4 до 12 месяцев - 2 ретард драже в сутки; в возрасте от 1 до 1.5 лет - 3 драже в сутки. Препарат принимают не разжевывая за 1 час до любого кормления. Срок лечения устанавливается с учетом тяжести заболевания. В случае выраженной формы железодефицитной анемии лечение продолжают 2-3 месяца после исчезновения симптомов анемии. Побочные действие: Боли в эпигастрии, слабая тошнота, возможны рвота, понос или запор. Противопоказания: Апластическая анемия, гемолитическая анемия, трансфузионный сидероз, гемохроматоз. Особые указания: Драже помещается на язык ребенка и проглатывается без прожевывания с небольшим количеством жидкости из соски. При трудностях с глотанием драже рекомендуется помещать на заднюю часть языка для стимулирования глотательного рефлекса. При приеме препарата кал окрашивается в черный цвет. Производитель EGIS, Венгерская республика ... узнать больше
БЕВИПЛЕКС		(Beviplex) Состав и формы выпуска: 1 драже содержит тиамина хлорида - 4 мг, рибофлавина - 5 мг, пиридоксина хлорида - 2 мг, цианокобаламина - 0.001 мг, никотинамида - 25 мг, Д-каль- ция пантотената - 5 мг, пара-аминобензойной кислоты - 20 мг. 1 кофейная ложка гранул содержит тиамина хлорида - 4 мг, рибофлавина - 2 мг, пиридоксина хлорида - 2 мг, никотинамида - 20 мг, Д-кальция пантотената - 3 мг, глюконата каль- ция 50 мг. 1 ампула лиофилизата содержит тиамина хлорида - 40 мг, рибофлавина - 4 мг, пиридоксина хлорида - 8 мг, цианокобаламина - 0.004 мг, никотинамида -100 мг. Драже по 10 или 500 шт. в упаковке. Гранулы по 70 г в упаковке. 5 ампул лиофилизованной субстанции в упаковке с 5 ампулами по 2 мл воды для инъекций. Фармакологическое действие.: Витамины группы В.содержащиеся в препарате, входят в состав ферментов, которые регу-лируют процессы метаболизма углеводов, жиров и белков в клетках. Показания: Профилактика и лечение авитаминозов: бери-бери, арибофлавиноз, пеллагра; профилактика и лечение авитаминозов, вызванных недостаточным поступлением в организм витаминов В-комплекса; состояния гиповитаминоза, вызванные недостаточной резорбцией витаминов группы В; повышенное выведение витаминов В-комплекса из организма; полиневриты различной этиологии, невралгии, энцефалопатии у алкоголиков; дерматит, фурункулез, акне, экземы, нейродермит, состояние после рентгеновского облучения, заболевания печени, стоматит, глоссит, диспепсии у грудных детей, отставание в росте у детей. Режим дозирования: Профилактика: суточная доза для взрослых - 1-2 драже или 2-3 кофейные ложки, внутрь; суточная доза для детей 1 драже или 1 кофейная ложка, внутрь. Лечение: суточная доза для взрослых - 3-4 драже или 3-4 кофейные ложки, внутрь, 1-2 ампулы 1-2 раза в сутки внутримышечно или 1 ампула 1-4 раза в сутки внутривенно медленно или капельно; детям - 2-3 драже или 2-3 кофейные ложки внутрь, 1 ампула, глубоко внутримышечно либо внутривенно медленно или капельно. Особые указания: Драже следует проглатывать целиком, запивать небольшим количеством воды, а гранулы - небольшим количеством воды или молока. Производитель: ICN GALENIKA, Югославия. ... узнать больше
БЕЗАЛИП		(Bezalip) Безалип Ретард (BEZALIP RETARD) Международное наименование - bezafibrat. Состав и формы выпуска: Таблетки по 30 шт. в упаковке, содержащие 0.4 г безафибрата пролонгированного действия. Таблетки по 30 и 100 шт. в упаковке, содержащие 0.2 г безафибрата. ... узнать больше
БЕЗАМИДИН		(Bezamidin) Международное наименование - bezafibrat. Состав и формы выпуска: 1 таблетка содержит 0.2 г безафибрата. Таблетки по 50 шт. в упаковке. ... узнать больше
БЕЗАФИБРАТ		(Bezafibrat) Международное наименование - bezafibrat. 2-( b -пара-хлорбензоиламиноэтил) фенокси-2-метилпропионовая кислота. Состав и формы выпуска: Активное вещество - безафибрат. Таблетки 0.2 г. Таблетки ретард 0.4 г. Фармакологическое действие.: Безафибрат, являясь ингибитором З-оксиметилглутарил-кофермент-А-редуктазы, подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина, липопротеинов низкой плотности. Он подавляет также синтез триглицеридов, ингибируя ацетил-Ко-А-карбоксилазу. Безафибрат активирует печеночную и внепеченочиую липопротеинлипазу, ускоряя тем самым процесс распада богатых триглицеридами липопротеинов и выведение их из плазмы. Препарат повышает утилизацию глюкозы, улучшает кровоток и, воздействуя на тромбогенный фактор, снижает риск тромбоза. Он снижает повышенное содержание фибриногена, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови. Показания: Гиперлипопротеинемии (с повышенным уровнем холестерина и/или триглицеридов), не корригирующиеся специальной диетой и физической нагрузкой, в том числе у больных с ожирением, сахарным диабетом. Режим дозирования: Назначают по 0.2 г 3 раза в сутки. Таблетки ретард назначают по 1 таб. (0.4 г) 1 раз в сутки. Лечение проводится длительно. При достижении терапевтического эффекта дозу препарата уменьшают до 2 таблеток в сутки (по 0.2 г утром и днем). При необходимости курс лечения повторяют. Побочные действие: Возможны - тошнота, анорексия, чувство тяжести в эпигастрии. У некоторых пациентов возможно снижение уровня гемоглобина и числа лейкоцитов, нарушение потенции, выпадение волос, миалгии, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, транзиторное повышение литогенного индекса желчи. Противопоказания: Заболевания печени (за исключением жировой дистрофии), заболевания желчного пузыря, выраженные нарушения функции почек, беременность, лактация. Особые указания: С осторожностью назначают препарат в период роста. В процессе лечения безафибратом необходимо строго соблюдать диету. При одновременном назначении безафибрат усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов, поэтому их начальная доза должна составлять 30-50 % от средней терапевтической, а в процессе лечения доза антикоагулянтов корригируется в соответствии со значением протромбинового времени. Производитель: Безалип (Bezalip), Безалип ретард (Bezalip retard) BOEHRINGER MANNHEIM, Австрия; Безамидин (Bezamidin) KRKA, Словения. ... узнать больше
<<< Назад   1 ... 13 14 [15]    Дальше >>>