Словари

выборка		описание
Колобома		Отсутствие или дефект какой-либо структуры глаза... узнать больше
Кольца Кёбота		Структуры в форме кольца или восьмёрки, окрашиваются в красный цвет по Райту; выявляются в эритроцитах при тяжёлых формах анемий Шатцки -перепонки слизистой оболочки в нижней трети пищевода, суживающие или закрывающие его просвет, неизвестной этиологии; заболевание чаще встречается у пациентов с желу-дочно-пищеводным рефлюксом. Диагностика - рентгеноконтрастное исследование с использованием сульфата бария подтверждает диагноз при выявлении констрикции в нижней части пищевода. Лечение - дилатация пищевода и анти-рефлюксная операция. Течение хроническое, прогрессирующее. Синоним. Синдром кольца в нижней части пищевода. МКБ. Q39.4 Пищеводная перепонка.... узнать больше
Комедон		Расширенный мешочек волосяного фолликула, заполненный кератином, чешуйками и кожным салом; первичен при юношеских угрях закрытый комедон имеет узкое или закупоренное отверстие; может разрываться, вызывая воспалительную реакцию угри белые мйлиум открытый комедон имеет широкий выход на поверхность кожи, покрытый почерневшей массой кожного детрита угорь чёрный.... узнать больше
Концептус		Считают, что эмбрион - общность клеток или существо, формирующееся на стадии первичной полоски, но не ранее; нельзя называть эмбрионом продукт дифференцировки зиготы до стадии первичной полоски. Предлагается называть этот продукт кон-цептусом, проэмбрионом, предэмбрионом. Имплантация концептуса происходит на 5-6 день после оплодотворения.... узнать больше
Копролалия		Непреодолимое влечение к произнесению неприличных слов.... узнать больше
Косолапость		Деформация стопы: супинация, подошвенное сгибание и приведение. Классификация Вестиментар-ная - возникает при внешних воздействиях на стопу, например, при ношении неудобной обуви, давлении одеяла у ослабленных больных Врождённая - возникает во внутриутробном периоде Компенсаторная - при укороченной и ротированной внутрь конечности Миогенная - при патологических процессах в мышцах голени Паралитическая -при параличе малоберцовых мышц Посттравматическая -при неправильном сращении костных отломков после перелома костей стопы или перелома лодыжек с подвывихом стопы. См. также Косолапость врождённая. Синонимы Pes equinovarus Talipes. МКБ М21.5 Приобретённые когтеобразная кисть, косорукость, полая стопа (с высоким сводом) и искривленная стопа (косолапость) Q66 Врождённые деформации стопы Q66.0 Конско-варусная косолапость Q66.1 Пяточно-варусная косолапость Q66.4 Пяточно-валь-гусная косолапость Q66.8 Другие врождённые деформации стопы... узнать больше
Коэффициент умственного развития		см. IQ.... узнать больше
Краниосиностоз		Преждевременное зарастание черепных швов, ограничивающее рост черепа и приводящее к его деформации. Краниосиностоз - симптом множества наследственных синдромов: Джексона-Вайсса(# 123150, ген FGFR2 [176943], R) - Краниосиностоз, гипоплазия средней трети лица и аномалии стоп Хантера-МакАльпина (601379, 17q23.1-q24.2.R). Клинически: Краниосиностоз, умственная недостаточность, миндалевидные глазные щели, маленький рот с опущенными вниз уголками, умеренные скелетные аномалии и низкорослость Михелса (257920, р) - краниоси-ностоз с аномалиями век. Клинически: Краниосиностоз, асимметрия черепа, блефарофимоз, птоз, эпикантус, помутнения роговицы, ограничение движения глазных яблок вверх, расщелина губы/нёба, лучелоктевой синостоз, расщепление позвонков, патология затылочной кости, укорочение мизинцев Робино- Сорауфа (180750,R) - лицо напоминает синдром Крузона (123500), аномальны проксимальные фаланги больших пальцев стоп (и часто кисти). Клинически: широкое лицо с тонким длинным носом, маленькие глазницы, косоглазие, широкие большие пальцы стоп, удвоение дистальных фаланг больших пальцев Шпринтцена-Гольдберга (#182212, 15q21.1, ген фибриллина FBN1 [134797, MFS1], R). Клинически: Краниосиностоз, экзофтальм, гипоплазия челюстей, гипертрофия ткани мягкого нёба, псевдорасщелина нёба, низко расположенные, мягкие ушные раковины, множественные грыжи брюшной стенки, арахнодактилия, камптодактилйя, задержка развития, умственная отсталость, деформация грудной клетки, дилатация корня аорты, расслоение аорты, гипоспадия. Синонимы: Краниосиностоз с арах-нодактилией и грыжей брюшной стенки; синдром марфано-идного краниосиностоза Коула-Карпентера(\ 12240, р) Клинически: деформации костей, множественные переломы, выступающие глаза вследствие мелких глазниц, нависающий лоб, гидроцефалия, нормальное интеллектуальное развитие. Известно множество генетических типов краниосиностоза, например: тип 1 (*123100,R) тип Бостон (*123101, 5q34-q35, ген CRS2, R) тип Филадельфия (601222) - кранио-синостоз сагиттальных швов, синдактилия пальцев кистей и стоп тип Аделаида ("600593, 4р16 ген CRSA [CRS3], ?R) с умственной отсталостью Лина и Геттига (218649, р) и др. См. также Микроцефалия. МКБ. Q75.0 Краниосинос-тоз. Л-ра: Jackson СЕ, Weiss L et al: Craniosynostosis midface hypoplasia, and foot abnormalities: an recessive phenotype in a large Amish kindred. / Pediat. 88: 963-968, 1976; Hunter AGW, McAlpine PJ et al: A 'new' syndrome of mental retardation with characteristic facies and brachyphalangy. /. Med. Genet. 14: 430-437, 1977; Michels VV et al: A clefting syndrome with ocular anterior chamber defect and lid anomalies. J. Pediat. 93: 444-446, 1978; Shprintzen RJ, Qoldberg RB: Dysmorphic facies, omphalocele, laryngeal and pharyngeal hypoplasy, spinal anomalies, and learning disabilities in a new malformation. Birth Defects Orig. Art. Ser. XV(5B): 347-353, 1979; Carter CO et al: A family study of Craniosynostosis, with probable recognition of a distinct syndrome. / Med. Genet. 19: 280-285, 1982; Reardon W, Winter RM: Saethre-Chotzen syndrome. J. Med. Genet. 31: 393-396, 1994; Robinow M, Sorauf TJ: Acrocephalopolysyndactyly, type Noack, in a large kindred. Birth Defects Orig. Art. Ser XI(5): 99-106, 1975; Cole DEC, Carpenter TO: Bone fragility, Craniosynostosis, ocular proptosis, hydrocephalus, and distinctive facial features: a newly recognized type of osteogenesis imperfecta. J. Pediat. 110: 76-80, 1987; MacDermot KD et al: Osteopenia, abnormal dentition, hydrops fetalis and communicating hydrocephalus. Clin. Genet. 48: 217-220, 1995... узнать больше
Крауроз вульвы		Атрофия слизистой оболочки влагалища, малых половых губ и клитора; наблюдают в период менопаузы.... узнать больше
Криофибриногён		Патологический фибриноген, редко встречающийся в плазме человека; выпадает в осадок при охлаждении, но при нагревании до комнатной температуры снова переходит в раствор.... узнать больше
Криптофтальм		Недоразвитие или отсутствие глазного яблока, век и глазной щели.... узнать больше
Кристаллы Шарко-Лейдена		Кристаллизованные ферменты эозинофилов, имеющие форму продолговатых двойных пирамид; встречают в экссудатах и транссудатах, включающих эозинофилы.... узнать больше
Крампи		1. Болезненный спазм (болезненные непроизвольные сокращения отдельных мышц); 2. Профессиональная судорога. Профессиональный невроз, проявление которого зависит от вида деятельности больного (например, писчий спазм).... узнать больше
Кровотечение маточное постменопаузное		Кровотечение из женских половых путей, начинающееся через год или более после менопаузы. Характерные признаки: может происходить из любой части репродуктивного тракта, включая матку, шейку матки, влагалище, вульву; кровотечение может быть сильным или умеренным. Этиология: следствие замещающей терапии эстрогенами; инфекция, атрофия, опухоли (доброкачественные или злокачественные), полипы, патология придатков; 30% всех случаев постменопаузально-го кровотечения составляют кровотечения при карциноме эндометрия. Лечение: терапия основного заболевания; выскабливание полости матки при отсутствии органической патологии; прекращение приёма экзогенных эстрогенов, включая кремы. См. также Период перименопаузальный. МКБ. N95.0 Постменопаузные кровотечения ... узнать больше
Ксантинурия		Наследственное нарушение обмена ксан-тина вследствие недостаточности ксантин дегидрогеназы (*278300, 2р22, генЛ7)Я, р) и ксантин оксидазы. Клинически: ксантиновые камни в мочевых путях, гидронефроз, пиелонефрит, миопатия. Лабораторно: ксантинурия, низкие уровни мочевой кислоты в сыворотке и моче, отложения кристаллов в скелетных мышцах. См. также Недостаточность молибденсодержащего кофактора. Л-ра: Dent СЕ, Philpot GR: Xanthinuria: an inborn error of metabolism. Lancet I: 182-185, 1954; Ichida К et al: Identification of two mutations in human xanthine dehydrogenase gene responsible for classical type I xanthinuria. /. Clin. Invest. 99: 2391-2397, 1997; Xu P et al: Molecular cloning and characterization of the human xanthine dehydrogenase gene (XDH). GenomicsM: 173-180, 1996... узнать больше
<<< Назад   1 ... 17 18 [19]    Дальше >>>