Словари

выборка		описание
АКТИ-5-СИРОП		(Acti-5-Syrop) Состав и формы выпуска: 100 мл сиропа содержат глютамата диметиламиноэтанола 1.0 г, монохлоргидрата лизина 4.0 г, глюконоглюкогептоната кальция 3.0 г, фосфорной кислоты 0.5 мл, сорбитола 15 г. Сироп 125 мл во флаконах. Фармакологическое действие.: Входящие в состав препарата фосфорная кислота и органические кальциевые соли необходимы для формирования костного скелете, участвуют в развитии телосложения ребенка и увеличении массы тела. Сорбитол обладает желчегонным эффектом. Пироглютамат обладает психостимулирующим и ингибирующим холинэстеразу действием. Высокие дозы препарата увеличивают концентрацию в головном мозге человека ацетилхолина. Показания: Функциональная астения. Режим дозирования: Детям в возрасте от 2.5 до 6 лет назначают по 2-3 чайных ложки сиропа в сутки; детям старше 6 лет - по 4-6 чайных ложек сиропа в сутки. Побочные действие: Головная боль, бессонница, кожный зуд, боли в животе, диарея (в том числе у лиц, страдающих функциональными запорами). Противопоказания: Эпилепсия, обструкция желчных путей. Особые указания: У больных сахарным диабетом необходимо учитывать количество сахара в дневной дозе препарата. Производитель: PIERRE FABRE, Франция. ... узнать больше
АКТИЛИЗЕ		(Aktilize) Состав и формы выпуска: 1 флакон содержит рекомбинантного тканевого активатора плазминогена 20 мг, аргинина 698.8 мг, фосфорной кислоты 214.4 мг, полисорбата-80 2.0 мг. 1 флакон содержит рекомбинантного человеческого тканевого активатора плазминогена 50 мг, аргинина 1742 мг, фосфорной кислоты 536 мг, полисорбата-80 5.0 мг. В упаковке 1 флакон + 2 ампулы растворителя. Фармакологическое действие.: Рекомбинантный человеческий активатор плазминогена, входящий в состав препарата, представляет собой гликопротеин, который при введении остается в крови в неактивной форме до тех пор, пока не свяжется с фибрином. После активации препарат индуцирует переход плазминогена в плазмин и ведет к растворению фибринового сгустка. Показания: Острый артериальный и венозный тромбоз. Режим дозирования: Для проведения фибринолитической терапии вводят в/в в виде болюса в течение 1 -2 мин в дозе 10 мг, затем капельно в течение 3 часов в дозе 90 мг (при этом в течение 60 мин вводят 50 мг, а оставшиеся 40 мг вводят в течение 2-го и 3-го часов со скоростью 20 мг/ч). Побочные действие: Тошнота, рвота, повышение температуры, аллергические реакции в виде крапивницы, головные боли, редко - кровотечения, реперфузионные аритмии. Противопоказания: Геморрагические диатезы, кровотечения, тяжелые цереброваскулярные заболевания, перенесенная операция или травма с давностью менее недели, артериальная гипертония злокачественного течения, бактериальный эндокардит, острый панкреатит, осложненный сахарный диабет, серповидноклеточная анемия, детский возраст, беременность, лактация, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указания: Вели вследствие передозировки актилизе возникло кровотечение, показано переливание свежезамороженной плазмы или свежей крови; кроме того, можно применять ингибиторы фибринолиза. С осторожностью назначают препарат больным с сопутствующими легочными заболеваниями, а также больным в возрасте старше 75 лет. Производитель: BOEHRINGER INGELHEIM, Германия. ... узнать больше
АКТИФЕРРИH		Показания: Любое состояние, вызванное недостатком железа, недостаток железа при патологически сокращенном гемоглобине (железодефицитная анемия). медленно развивающееся малокровие, вызванное кровотечением (хроническая анемия вследствие кровотечений), а также все остальные виды малокровия, вызванные недостатком железа (железодефицитная анемия). Профилактика для предотвращения недостатка железа у новорожденных, часто повторяющиеся кровотечения, а также протекающий без симптомов недостаток железа, не сопровождающийся малокровием (скрытый недостаток железа без анемии) в младенческом и детском возрасте. Свойства и действие. Капли Актиферрин являются хорошо оправдавшим себя лекарственным препаратом для лечения различных состояний, вызванных недостатком железа. Его особые свойства обеспечивают быстрое восстановление нормального содержания железа в организме. Комбинация сульфата железа (11) и Д, Л-серина способствует тому, что вещество лучше воспринимается кровью и хорошо переносится. Противопоказания: - Определенные заболевания эритроцитов как гемолитическая анемия или апластическая анемия - Заболевания, связанные с накоплением железа (гемохроматоз, гемосидероз) - Малокровие при расстройстве процесса использования железа (сидероахрестическая анемия, анемия при отравлении свинцом, талассемия) - Малокровие, не вызванное недостатком железа. Беременность и период кормления грудью. При установленном недостатке железа лекарственное средство предназначено для приема во время беременности и в период кормления грудью. Дозировка. Актиферрин-капсулы: По 1 капсуле 1 раз в день. В тяжелых случаях: в первую неделю по 1 капсуле 2 раза в день. Актиферрин-сироп: 1 чайная ложка на 12 кг веса тела ежедневно. Средняя дозировка: 1 чайная ложка для маленьких детей, 2 чайные ложки для детей школьного возраста. Актиферрин-капли: Максимально по 5 капель на 1 кг веса тела, разделенных на 2-3 приема. Средняя доза: для новорожденных: 3 к 10 капель: для детей младшего возраста: 3 х 20 капель; для детей школьного возраста: 3 х 30 капель. АКТИФЕРРИН (AKTIFERRIN) Состав в форма выпуска. Активное вещество * железа-2- сульфат. Капсулы (1 капсула содержит 0.11385 г сульфата железа и 0.129 г D,L серина) по 20 или 50 шт.в упаковке. Сироп (1 мл содержит 0.0342 г сульфата железа и 0.00258 г D,L серина) по 100 мл во флаконе. Капли (1 мл содержит 0.0095 г) по 30 мл во флаконе. Фармакологическое действие.: Стимулирует гемопоэз. Комплексное соединение сульфата железа (II) и серина способствует наиболее благоприятной резорбции железа, что приводит к быстрому восстановлению нормального содержания железа в организме. Это позволяет снизить дозу железа и обеспечить хорошую переносимость препарата. Показания: Железодефицитная анемия, недостаток железа различного происхождения, нарушение обмена веществ при повышенной и пониженной кислотности. Повышенная потребность организма в железе при беременности, лактации, в период активного роста, в климактерическом периоде. Препарат в виде капель и сиропа применяют для профилактики дефицита железа (без анемии) в грудном и младенческом возрасте. Режим дозирования: Капсулы: по 1 капсуле однократно в день, при необходимости 1 капсула 2 раза в сутки. В зависимости от тяжести заболевания доза в начале курса может быть повышена. Сироп: взрослые и дети старше 12 лет - 1 чайная ложка 1 -3 раза в день. Дети от 1 года до 9 лет (при массе тела 7.5-30 кг)-по 1.5-1 чайной ложке сиропа 1 раз в дань. Детям старше 9 лет (вес тела 30-40 кг)-по 1 чайной ложке 1 -2 раза в день. Капли: взрослые - 5 капель/кг массы тела в сутки, разделенные на 2-3 приема. Средняя доза: грудные дети - по 10-15 капель 3 раза в день, дошкольники - 3 раза по 25-35 капель в день, школьникам - по 50 капель 3 раза в день. Лечение продолжают в течение 6 недель после исчезновения симптомов анемии, вызванной дефицитом железа. Побочные действие: В редких случаях возможны легкие расстройства пищеварения (тяжесть в желудке, боль в эпигастрии, запоры или диарея (эти явления исчезают при уменьшении дозы). Противопоказания: Гемолитическая и апластическая анемия; анемия, связанная с нарушением усвоения железа; гемосидероз. Особые указания: Не следует назначать одновременно препараты железа и тетрациклины, так как при этом нарушается всасывание этих препаратов. Во избежание появления на зубах темного налета капли или сироп следует разбавлять небольшим количеством жидкости, или запивать его небольшим количеством жидкости. При приеме препаратов железа отмечается темное, вплоть до черного, окрашивание кала. В педиатрической практике предпочтительно использовать лекарственную форму препарата в виде сиропа или капель. Производитель: LUDWIG MERCKLE, Австрия. ... узнать больше
АКТОВЕГИH		Актовегин Депротеинизированный препарат из сыворотки крови телят, который содержит низкомолекулярные пептиды и производные аминокислот. Форма выпуска. Раствор для инъекций. 1 мл содержит 40 мг препарата в стерильной воде (Aqua pro injectionibus sterilata Eur. Ph. 2) 10 % -ный и 20 % -ный раствор для инфузии . 250 мл содержат соответственно 25 и 50 мл препарата (соответствует 1 и 2 г сухого веса) в стерильной воде. Добавлен натрия хлорид. 10%-ный раствор для инфузии с глюкозой. 250 мл содержат 25 мл препарата (соответствует 1 г сухого веса) в стерильной воде. Добавлен ангидрид глюкозы. Драже-форте. Содержат 200 мг препарата. 5% мазь. 1 г содержит препарата в количестве, которое соответствует 2 мг сухого веса. В качестве консервантов добавлены метилпарагидроксибензоэт и пропилпарагидроксибензоат. 5% крем. 1 г содержит препарата в количестве, которое соответствует 2 мг сухого веса. В качестве консерванта добавлен бензалкония хлорид. 20% желе. 1 г содержит препарата в количестве. которое соответствует 8 мг сухого веса. В качестве консервантов добавлены метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат. 20% глазное желе. 1 г содержит препарата в количестве, которое соответствует 8 мг сухого веса в стерильной воде . Добавлены тиомерсал натрия карбоксиметилцеллюлоза и сорбитол. Механизм действия. Актовегин повышает эффективность энергетических процессов на уровне клетки независимо от состояния организма за счет увеличения накопления глюкозы и кислорода. Повышение транспортировки глюкозы и кислорода в клетку и усиление внутриклеточной утилизации ускоряют метаболизм аденозинтрифосфата, который в свою очередь повышает энергетические ресурсы клетки. При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата) и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация). Актовегин стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения. Показания: Метаболические и циркуляторные нарушения центральной нервной системы: циркуляторная энцефалопатия, ишемический инсульт,черепно-мозговые травмы. Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения, заболевания, наступившие вследствие этих нарушений. Ускорение заживления ран: язвы разного происхождения, трофические повреждения (пролежни), повреждения роговицы и конъюнктивы. Ожоги, вызванные воздействием кислот, лучевые поражения кожи, слизистых, нервной ткани. Предлагаемая дозировка. Дозировка и способ введений зависит от клинической картины и тяжести заболевания. Парентерально: Раствор для инъекций. Сначала 5-20 мл в день внутривенно или внутриартериально. Лечение продолжают введением 2-5 мл Актовегина внутривенно или внутримышечно 1 раз в день или несколько раз в неделю. Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида, 5% раствором глюкозы. Раствор для инфузий. 250 мл в день или несколько раз в неделю внутривенно или внутриартериально. Начальную дозу можно увеличить до 500 мл. Скорость инфузии примерно 2 мл/мин. Всего 10-20 инфузий на курс. В инфузионный раствор не рекомендуется добавлять другие лекарственные препараты. Перорально: По 2 драже 3 раза в день. Местно: Мазь. Продолжительное лечение ран и язв для ускорения эпителизации после терапии 20% желе или кремом Актовегина. Мазь наносят тонким слоем на кожу. Для профилактики пролежней мазь необходимо наносить на соответствующие участки кожи. Для профилактики лучевых повреждений кожи наносить мазь после облучения или в промежутках между сеансами. Крем. Способствует заживлению ран, в том числе ран с выделениями. Используют после терапии 20% желе Актовегина. а также для профилактики образования пролежней и предотвращения лучевых поражений кожи при лучевой терапии. Желе. Чистка и лечение открытых ран и язв. При ожогах и лучевых поражениях желе наносят на кожу тонким слоем. При лечении язв желе наносят на кожу более толстым слоем и прикрывают компрессом, пропитанном 5%. мазью Актовегина с целью предотвращения прилипания к ране. Смена повязки производится 1 раз в неделю по, сильно мокнущих язвах до нескольких раз в день. Глазное желе. По 1 капле несколько раз в день впораженный глаз. Беременность. Хотя до сих пор не зарегистрирован ни один случай, негативного воздействия Актовегина на мать / плод, необходимо учитывать возможные риск действия Актовегина на плод. Кормление грудью. По возможности не применять. Противопоказания: Аллергия к Актовегину или к подобным препаратам. Меры предосторожности. Раствор Актовегина для инъекции можно применять внутривенно, внутриартериально и внутримышечно. При внутривенном и внутриартериальном применении необходимо строгое внутрисосудистое введение. Внутримышечно вводить медленно, не более 5 мл. В связи с возможностью появления анафилактических реакций рекомендуется пробная инъекция. Обратить внимание на срок годности и при сомнениях только прозрачный раствор. Открытую упаковку глазного желе не употреблять более 4 недель. Побочные действия. Аллергические реакции (крапивница, покраснение кожи повышение температуры тела у пациентов с повышенной чувствительностью встречаются редко 5 таком случае прекратить лечение Актовегином и при необходимости применять антигистаминные средства и/или глюкокортикостероиды При анафилактических реакциях применять стандартные методы лечения (восстановление объема крови, кортикостероиды, в больших количествах, катехоламины). В некоторых случаях применение 20% желе Актовегина вызывает локальные болевые ощущения, которые являются признаком увеличения секреции. ... узнать больше
АКТРАПИД НМ		(Actrapid HM) Международное наименование - insulin, Состав и форма выпуска Активное вещество - растворимый инсулин, идентичный инсулину человека Раствор нейтрального инсулина дм инъекций (1 мл-40 ЕД) по 10 мл во флаконах. Особые указания Начало действия препарата через 30 мин после введения Максимальный эффект 1-3 часа Продолжительность действия 8 часов Производитель: NOVO NORDISK, Дания ... узнать больше
АКТРАПИД НМ ПЕНФИЛЛ		(Actrapid HM Penfill) Международное наименование - insulin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - растворимый инсулин, идентичный инсулину человека Раствор нейтраль- ного инсулина для инъекций (1мл-100 ЕД) * Пенфилл 1.5 мл. Особые указания> Начало действия 0.5 часа Максимальный эффект 1 -3 часа. Продолжительность действия 8 часов Производитель: NOVO NORDISK, Дания (см ИНСУЛИНЫ НОВО НОРДИСК) ... узнать больше
АКТРАПИД ЧМ		(Actrapid HM) Международное наименование - insulin. Состав и формы выпуска: Активное вещество - вещество, идентичное натуральному человеческому инсулину. Раствор нейтрального инсулина для инъекций ( 1 мл-40 ЕД, 80 ЕД или 100 ЕД) по 10 мл в ампулах. Фармакологическое действие.: Имеет многокомпонентную структуру. Препарат короткого действия: действие препарата начинается через 30 мин Максимум действия достигается между 2.5-5 часами после введения Действие препарата продолжается 8 часов Показания: Инсулинозависимые формы сахарного диабета. Учитывая быстрое наступление эффекта при применении этого препарата, актрапид ЧМ назначают пациентам с тяжело протекающим диабетическим кетоацидоэом, при опасности возникновения комы, при предстоящем оперативном вмешательстве Применяют у пациентов, имеющих аллергические реакции на другие виды инсулиновых препаратов или страдающих липодистрофией. Режим дозирования Доза препарата определяется врачом в каждом индивидуальном случае в соответствии с состоянием больного При применении актрапида ЧМ в чистом виде он обычно назначается 3 раза в сутки Препарат можно вводить подкожно, внутримышечно или внутривенно В течение 30 минут после введения препарата необходимо принять пищу. При индивидуальном подборе инсулинотерапии возможно применять актрапид ЧМ в сочетании с длительно действующими инсулинами Побочное действие Отсутствует при адекватном приеме препарата Противопоказания: Гипогликемия Особые указания, Актрапид ЧМ можно смешивать в одном шприце с другими высокоочищенными инсулинами. При смешивании с цинковыми суспензиями инсулина, инъекцию необходимо сделать немедленно При смешивании с длитель- нодействующими инсулинами актрапид ЧМ необходимо первым набрать в шприц Сопутствующее применение кортикостероидов, гормональных противозачаточных средств, терапия гормонами щитовидной железы может повлечь за собой повышение потребности в инсулине Вскрытую ампулу актрапида можно хранить при комнатной температуре в течение 6 недель Производитель TORRENT. Индия (по лицензии Now Nordisk, Дания) ... узнать больше
АКТРАФАН НМ ПЕНФИЛЛ		(Actraphan HM Penfill) Международное наименование - insulin. Состав и форма выпуска Активные вещества - нейтральный инсулин и изофан протамин инсулина, идентичного инсулину человека. Раствор для инъекций (1 мл100 ЕД) Пенфилл 1.5 мл. Особые указания: Начало действия 0.5 часа. Максимальный эффект 2-8 часов Продолжительность деиствия 24 часа Производитель NOVO NORDISK, Дания. (см ИНСУЛИНЫ НОВО НОРДИСК) ... узнать больше
АЛДИЗЕМ		(Aldizem) Международное наименование - diltiazem. Состав и форма выпуска Активное вещество - дилтиазема гидрохлорид. Таблетки ретард 0.06 г по 30, 50 или 100 пгг. во флаконе. ... узнать больше
АЛЕКСАН		(Alexan) Международное наименование - cytarabin. Состав и форма выпуска Активное вещество - цитарабин. Раствор для инъекций (1 мл0.02 г) 2 мл в ампулах по 30 шт. в упаковке; 5 мл в ампулах по 10 шт. в упаковке; 25 мл в ампулах по 1 шт. в упаковке. ... узнать больше
АЛЕМОКСАН		(Alemoxan) 1. Название лекарственного средства Действующее вещество: клозапин АЛЕМОКСАНR (AlernoxanR) 2. Порядок отпуска из аптечных учреждений Отпускается из аптек по рецепту врача 3. Состав лекарственного средства 3.1. Группа веществ или показания к применению Нейролептическое средство, производное дибензодиазепина 3.2. Действующие вещества, форма и количество Одна таблетка содержит 50 мг действующего вещества клозапина. 3.3. Прочие важные составные части (вспомогательные вещества) Лактоза 1 Н2О, желатин, тальк, стеарат магния, картофельный крахмал 4. Показания: При учете разных ограничений показаниями к применению препарата служат следующие: - острые и хронические нозологические формы шизофренного круга заболеваний с плюси минус-симптоматикой, - тяжелые, резистентные к терапии психотические заболевания (мании, нетипичные психозы), - тяжелые психомоторные состояния возбуждения и агрессивность при психозах. АЛЕМОКСАН показан для лечения больных, у которых другие нейролептики не достаточно эффективны или вызывают тяжелые побочные явления, это значит, что не менее 2 традиционных нейролептиков, применяемых в общепринятой дозировке на протяжении определенного срока, не приводят к удовлетворительному клиническому и субъективному улучшению картины заболевания или вызывают тяжелые, не поддающиеся лечению, в основном моторные нарушения экстрапирамидного происхождения, подвергающие сомнению успех лечения. В дополнение к этому требуется гарантия последовательного выполнения лечебных и контрольных мероприятий, что влечет за собой создание материально-технической базы и специальную подготовку медицинского персонала. 5. Противопоказания Клозапин противопоказано применять при: - имеющихся заболеваниях крови или кроветворной системы, в особенности если поражаются лейкоциты, - известном из анамнеза, также и обратимом поражении кроветворной системы после применения клозапина, других трициклических нейролептиков или прочих лекарственных средств, - острых отравлениях алкоголем, анальгетическими, седативными, гипнотическими и другими психотропными средствами, при токсических психозах, коматозных состояниях, - тяжелых заболеваниях печени, желчевыводящих путей и почек, атонии кишечника, - нелечённой узкоугольной глаукоме (препарат применяют только под тщательным контролем внутриглазного давления), - в период беременности и кормления грудью, т.к. в этой области еще не доказана полная безопасность препарата. В связи с недостаточным опытом, до сих пор накопленным с препаратом, его не рекомендуется применять у детей и подростков до 16 лет. Следует избегать комбинированного применения АЛЕМОКСАНА с медикаментами, потенциально поражающими форменные элементы крови: анальгетиками, трициклическими или депо-нейролептиками, антидепрессивными, антиревматическими/противовоспалительными средствами, тиреостатическими, противосудорожными, противодиабетическими, антиаритмическими, антигипертензивными средствами, противомикробными/противогрибковыми препаратами, цитостатическими, иммунодепрессивными, антигистаминными, противоподагрическими, антикоагулянтными, противомалярийными средствами. Только с большой осторожностью клозапин применяют при: - органических заболеваниях головного мозга, например, при выраженной цереброваскулярной недостаточности или постэнцефалитических состояниях, - состояниях с органическим психосиндромом (наличие экзогенного типа реакции или промежуточного синдрома), - тромбозах, - хронической ишемической болезни сердца, - гипертрофии предстательной железы, - лекарственной аллергии и других реакциях непереносимости, указанных в анамнезе, - у пожилых и ослабленных больных, - комбинировании со следующими лекарственными средствами: седативными, гипнотическими, анальгетическими, психотропными, антигипертензивными, антигистаминными препаратами, леводопа, адреналином, литием, пентетразолом, противоэпилептическими, антихолинергическими средствами (усиление или ослабление действующих компонентов или развитие нежелательных побочных эффектов), бензодиазепинами (возможны угнетение или остановка дыхания, падение кровяного давления). Повышенная судорожная готовность, например при эпилепсии, также требует правильного подбора дозы противоэпилептического средства. 6. Побочные действия Внимание! Иногда, в основном в первые 18 недель лечения, клозапин может вызывать такие изменения картины крови, как лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения. Возникновение симптомов, напоминающих гриппозные, лихорадки, болей в горле, воспалений дёсен и слизистой оболочки рта, вяло заживающих ран, фурункулов может быть выражением первых признаков агранулоцитоза. Поэтому перед каждым следующим приемом клозапина в таких случаях проводят дополнительный анализ картины крови. С тем, чтобы риск возникновения этих побочных действий был как можно меньше, АЛЕМОКСАН следует применять только под контролем врача. Поэтому обязательно прочитайте раздел "Прочие указания" (пункт 14). В первые недели лечения могут временно наблюдаться эозинофилия, увеличение числа лейкоцитов в периферической крови, ускоренное оседание эритроцитов, нарушения функции печени, как, например, повышение уровня печёночных трансаминаз в плазме крови (клиническая значимость не выяснена), редко развивается холестаз, а также панкреатит и непроходимость кишечника. Кроме того, в основном в начале лечения, возможно появление различных временно влияющих на общее самочувствие больных побочных эффектов, которые при продолжении терапии или уменьшении дозы препарата часто ослабевают или проходят самостоятельно. К ним относятся: сонливость или чувство усталости в дневные часы как частично желательные побочные явления; головные боли; вегетативные расстройства как гипотония, ортостатические нарушения регуляции, нарушения функции потовых желёз, запор, задержка мочи, тошнота, рвота, сухость во рту, головокружение, мышечная слабость; нарастание веса тела; в единичных случаях изменения на ЭКГ, миокардит со смертельным исходом, гипертония: очень редко кожные реакции. Нарушения аккомодации скорее' всего возникают при применении препарата в более высоких дозах. Тахикардия или гиперсаливация могут продолжаться более длительное время. У некоторых больных эффективным может быть дополнительное назначение препарата периферического антихолинергического действия. Повышения температуры тела выше 38?С между 1 и 5 днём в основном обусловлены медикаментом и носят доброкачественный характер. Часто они исчезают без дополнительного назначения жаропонижающих средств, при необходимости успешной может быть физиотерапия. Редко у больных могут отмечаться изменения на ЭЭГ, тремор, очень редко гиперили гипокинезии, острые дискинезии, лёгкие обратимые экстрапирамидные расстройства. Кроме того, сообщалось о редких случаях развития сосудистого коллапса, сопровождаемого остановкой сердца и/или дыхания. Крайне редко встречаются случаи так называемого нейролептического злокачественного синдрома. В зависимости от имеющихся сопутствующих заболеваний, общего состояния больного или назначения препарата в индивидуально слишком высокой абсолютной или относительной дозе иногда, часто непредвиденно, могут наступать делириозные состояния, очень редко состояния спутанности сознания, а в некоторых случаях даже эпилептические припадки. В единичных случаях клозапин может вызывать аллергические реакции (бронхиальная астма). Уличное движение и реактивная способность больных: Даже при правильном применении по предписанию врача это лекарственное средство может настолько замедлять реактивную способность больных, что они не могут больше самостоятельно находиться на улице, водить автотранспорт или обслуживать машины. Это явление особенно сильно выражается при одновременном употреблении алкоголя. Поэтому больные должны полностью или хотя бы в первые дни лечения и в фазах повышения дозы отказаться от вождения и обслуживания машин или от выполнения работ, требующих быстрой психической или физической реакции. В каждом отдельном случае о применении препарата решает лечащий врач, учитывая индивидуальную реакцию больного на медикамент и подбирая соответствующие дозы. 7. Взаимодействия с другими лекарственными средствами По возможности АЛЕМОКСАН применяют только для монотерапии. Следует избегать одновременного назначения лекарственных средств с известными побочными влияниями на кроветворную систему, в особенности на "картину белой крови". Препарат строго запрещается комбинировать с лекарственными средствами следующих групп: - анальгетиками (например, производные пиразолона, как метамизол, феназон, фенилбутазон), - антиревматическими/противовоспалительными средствами (препараты золота, индометацин и др.), - нейролептиками (например, фенотиазины, депо-нейролептики), - антидепрессивными средствами (трициклические, как имипрамин, амитриптилин, мапротилин; миансерин; флувоксамин и др.), - тиреостатическими средствами (карбимазол, тиамазол, метили пропилтиоурацил, натрия перхлорат и калия перхлорат), - противосудорожными средствами (карбамазепин, триметадион, фенитоин, вальпроевая кислота, этосуксимид), - антидиабетическими средствами (например, производные сульфонилмочевины), - антигипогликемическими средствами (диазоксид), - антиаритмическими средствами (аймалин, априндин, хинидин, прокаинамид и др.), - антигипертензивными средствами (каптоприл, гидралазин, нитропруссид и др.), - цитостатическими средствами, - иммунодепрессивными средствами (например, пеницилламин), - противомикробными/противогрибковыми средствами (сульфаниламиды, триметоприм, хлорамфеникол, рифампицин, нитрофуран, амфотерицин В: пенициллины или цефалоспорины применяют с осторожностью), - антигистаминными средствами (антагонисты H1-рецепторов, например, дифенгидрамин, дименгидринат, фенотиазины; антагонисты Н2-рецеп-торов, например, циметидин), - противомалярийными средствами (хинин и производные хинолина, например, хлорохин). При серьёзных изменениях картины крови отменяют все лекарственные средства и вещества, потенциально поражающие кроветворную систему. В этих случаях запрещено продолжать лечение другими трициклическими нейролептиками. Клозапин также может усиливать психотропные действия алкоголя, седативных, гипнотических, анальгетических средств и других психотропных препаратов, как и активность антигипертензивных или антигистаминных препаратов. Антихолинергические средства могут усиливать антихолинергические эффекты клозапина. При сочетанном применении клозапина с бензодиазепинами в единичных случаях возможны падение кровяного давления, помрачение сознания, угнетение и остановка дыхания. Клозапин ослабляет действие леводопа. При гипотензивных состояниях больным можно назначать только ангиотензин или производные норадреналина, но не адреналин (извращенное действие адреналина). При комбинации клозапина с литием повышается опасность усиления нейротоксических побочных действий (делирий, конвульсии, экстрапирамидные расстройства), при сочетанном применении с пентетразолом увеличивается риск развития судорог. При комбинировании клозапина с другими нейролептиками существует опасность рецидива дискинезий или паркинсонизма. 8. Меры предосторожности Нет 9. Самые важные несовместимости Не известны 10. Дозировка, разовые и суточные дозы Без специальных указаний врача обычно руководствуются следующими ориентировочными схемами применения препарата: Начальная доза составляет 25-50 (до 200) мг, т.е. по 1/2-1 (до 4-х) таблетке в сутки. Затем дозу постепенно повышают на 25-50 мг (1/2-1 таблетка) каждые 1-2 дня до достижения средней суточной дозы, составляющей 300 мг (6 таблеток) при лечении в амбулаторных условиях и 600 мг (12 таблеток) при лечении в стационаре. Суточную дозу распределяют на несколько (обычно на 3) приемов в день. При соответствующей переносимости больными эту дозу можно сохранять до наступления желаемого терапевтического эффекта. Для поддерживающей терапии достаточны дозы препарата, составляющие 25-200 мг (1/2-4 таблетки) в сутки (принимают обычно на ночь). Хотя максимальную дозу препарата, составляющую 600 мг, обычно превышать не следует, однако в экстренных случаях можно назначать более высокие дозы (это часто бывает следствием ошибок в применении). В этих случаях, однако, необходимо регистрировать ЭЭГ и проводить дополнительный анализ картины крови. Следует избегать резкой отмены АЛЕМОКСАНА, как и большинства психотропных средств. Исключение составляют изменения картины крови или отравления. У пожилых и ослабленных людей, а также у больных с пониженным весом тела дозу препарата соответственно уменьшают. 11. Способ и длительность применения Таблетки АЛЕМОКСАНА принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости. Об отрицательном влиянии содержимого желудка на терапевтический эффект в настоящее время ничего не известно, только наступление действия может несколько задерживаться. При нормальном терапевтическом процессе, хорошей переносимости препарата и последовательном проведении соответствующих контролей АЛЕМОКСАН можно использовать для длительного лечения. 12. Отравления и меры борьбы с ними Лечебные мероприятия при изменениях картины крови Изменения картины крови могут возникать и при применении препарата в терапевтических дозах. При уменьшении содержания лейкоцитов ниже нормальных пределов (меньше 3800/мм3) необходимо проводить дополнительные анализы картины крови. При быстром уменьшении количества лейкоцитов в периферической крови до менее 3000/мм3 или количества гранулоцитов до менее 1500/мм3 клозапин немедленно отменяют. В этих случаях не рекомендуется продолжать лечение другими трициклическими нейролептиками. До полного восстановления клеточного состава крови следует проводить многократные анализы картины крови. При уменьшении количества гранулоцитов в периферической крови до менее 1000/мм3 (агранулоцитоз) больного следует поместить в изолятор инфекционного отделения больницы. Для профилактики или лечения инфекций нельзя применять противомикробные средства, поражающие клетки крови (например, хлорамфеникол). Также большую осторожность соблюдают при использовании анальгетиков для лечения лихорадки. Прогноз агранулоцитоза благоприятнее тем, чем раньше его распознают. Инфекции осложняют процесс лечения. Симптомы отравления Картина отравления как следствие абсолютной (случайной или с целью самоубийства) или относительной передозировки выражается общим оцепенением, сонливостью, сопорозным состоянием, развитием больших эпилептических припадков, беспокойством, возбуждением, термолабильностью, гипотермией, тахикардией, гипотонией, нарушениями ритма сердца, нарушениями проведения возбуждения в сердце, коллапсом, атонией кишечника, угнетением дыхания, коматозным состоянием. Лечение отравлений Так как специфический антидот еще не известен, то проводят симптоматическое лечение: Сразу же промывают желудок, промывания повторяют, т.к. спустя несколько часов после предполагаемого всасывания яда все еще может обещать успех, дают активированный уголь и тиосульфат натрия. Кроме того, необходимо поддерживать функцию дыхания и кровообращения, а также контролировать водно-электролитное и кислотно-щелочное равновесие. Еще на протяжении 4 дней после стихания симптомов отравления за больным устанавливают наблюдение из-за возможных отдалённых последствий. Антихолинергические симптомы лечат такими парасимпатомиметическими средствами, как пиридостигмин или неостигмин, при вегетативных нарушениях регуляции используют дигидроэрготамин, при нарушениях ритма сердца дают сердечные гликозиды наперстянки, натрия бикарбонат или препараты калия, но не хинидин или прокаинамид. При гипотонических нарушениях регуляции кровообращения можно осторожно применять плазмозаменители или альбумины. В качестве антигипотензивного средства полезным оказался ангиотензин, можно также использовать производные норадреналина. В этих случаях противопоказано назначать адреналин из-за опасности дополнительной извращённой регуляции сосудов. Судороги можно лечить диазепамом, но не барбитуратами. Перитонеальный диализ или гемодиализ в этих случаях чаще всего не эффективны. 13. Фармакологические и токсикологические свойства, фармакокинетика и биологическая доступность для тех случаев, когда эти данные необходимы для терапевтического применения 13.1. Фармакологические свойства Клозапин является так называемым нетипичным нейролептиком. В экспериментальных опытах, проведенных на животных, он не вызывал каталепсии. Он не обладает выраженными антагонизирующими дофаминергические процессы свойствами и одинаково сильно связывается с D1-и D2-рецеп-торами. Он подавляет активность гистамина (блокада Н1-рецепторов), оказывает адренолитическое (блокада альфа1- и альфа2-рецепторов), антимускаринергическое и антисеротониновое (блокада 5-НТ2-рецепторов) действия. Вероятно, существует связь между эффектами, блокирующими 5-HT2- и D1/D2-рецепторы, и антипсихотической активностью клозапина. Нетипичный по сравнению с другими нейролептиками профиль действия клозапина, а также низкая доля моторных нарушений экстрапирамидного происхождения (0-20%), отсутствие поздних дискинезий, а также центральные мышечно-расслабляющие свойства указывают на другие механизмы действия и точки приложения лекарственного вещества в головном мозге (агонист 5-HT2/D2 рецепторов, ГАМК-ергическое действие, влияния в мезолимбической и мезокортикальной областях головного мозга). 13.2. Токсикологические свойства Острая токсичность Острая угрожающая жизни человека доза еще не установлена. Она зависит от разных влияющих факторов, таких как общее состояние больного, принятая пища, сопутствующие заболевания, от процессов всасывания и выведения, возможного дополнительного применения медикаментов. Известны случаи выживания больных после приема препарата в дозах 2-10 г. С другой стороны, у некоторых больных уже при приеме медикамента в более низких дозах, составляющих 600-1500 мг в сутки, развивались тяжелые симптомы отравления. Больные пожилого возраста более чувствительны к препарату. Смотри также раздел 12 - Отравления и меры борьбы с ними. Хроническая токсичность В длительных хронических исследованиях лекарственного средства, проведенных на разных видах животных, не было обнаружено признаков первичного токсического действия клозапина. Отмечалось увеличение веса печени как выражение функциональной гипертрофии, при применении препарата в более высоких и средних дозах также наблюдалось обратимое повышение активности щелочной фосфатазы в крови. Мутагенные и канцерогенные свойства В настоящее время нет никаких указаний на мутагенные, проканцерогенные или канцерогенные эффекты клозапина. Репродуктивная токсикология Клозапин переходит через плацентарный барьер и попадает в материнское молоко. В испытаниях, проведенных на животных, не было обнаружено никаких признаков тератогенных эффектов или влияний на мужскую или женскую способность производить потомство. При применении препарата в более высоких, терапевтически не релевантных дозах задерживается рост детёнышей млекопитающих. У людей в этой области до сих пор ещё не накоплен достаточный опыт. Смотри раздел 5 - Противопоказания: 13.3. Фармакокинетика В зависимости от показателя рН клозапин хорошо растворяется в жирах и быстро всасывается после перорального применения. Максимальный уровень лекарственного вещества в крови, составляющий 13-83 нг/мл (в среднем 48 нг/мл), достигается через 1-2 часа. Клозапин быстро распределяется в организме и накапливается в паренхиматозных органах (лёгкие, печень, почки). Большая часть лекарственного вещества связывается с белками плазмы крови, только 5-8 % находятся в крови в свободном состоянии. В большом диапазоне доз существует линейная зависимость между дозой и концентрацией лекарственного вещества в плазме крови. Равновесная концентрация устанавливается через 4-10 дней. Клозапин в основном метаболизируется в печени. Он подвергается четкому эффекту первого прохождения через печень (first pass). Главными метаболитами являются N-окись и N-десметиловое соединение, которые находятся в соотношении 2 : 1. В фармакологическом и токсикологическом отношении они менее активны, чем исходное вещество. У большого числа других метаболитов и промежуточных структур не было установлено антипсихотических свойств. Клозапин и его метаболиты в конъюгированной форме выводятся из организма почками (50%) и с желчью (35%). Предполагается кишечно-печёночная циркуляция активного вещества. Конечный период полувыведения активного вещества из организма также подвержен большим межиндивидуальным колебаниям (5-33 ч). 13.4. Биологическая доступность При значительных межиндивидуальных колебаниях она составляет 27-60 %. 14. Прочие указания Дополнительная информация по применению АЛЕМОКСАНА точно по предписанию врача и предупреждение риска, связанного с использованием этого лекарственного средства (контролированное применение) С тем, чтобы риск тяжелых изменений картины крови, включая агранулоцитоз, был как можно меньше, в согласовании с Федеральным ведомством по вопросам народного здравоохранения было выпущено постановление о том, что АЛЕМОКСАН может назначаться только при соблюдении следующих условий: /. Клинические и терапевтические мероприятия а) Ограничение показаний тяжелыми заболеваниями, если другими терапевтическими мероприятиями, включая применение нейролептических средств, не достигается достаточное действие или возникают тяжелые, прежде всего моторные нарушения экстрапирамидного происхождения (смотри раздел 4 -Показания к применению). б) Проведение регулярных контролей картины крови (дифференциальная картина крови до начала лечения, затем один раз в неделю на протяжении первых 18 недель лечения, после этого один раз в месяц до конца терапии контролируют хотя бы содержание лейкоцитов в периферической крови). У больных, подверженных риску, при подозрении на поражения клеток крови, при содержании лейкоцитов в нижних границах нормы (меньше 3800/мм3), при применении препарата в высоких дозах, у больных с обязательным проведением дополнительной терапии медикаментами, потенциально поражающими кроветворную систему, анализы крови настоятельно требуется проводить чаще. В этих случаях по возможности составляют таблицы дифференциальной картины крови. Даже после короткого перерыва в лечении (также и в амбулаторных условиях) анализы крови проводят так же часто, как и в фазе вхождения в терапию. в) В целях предосторожности следует регулярно контролировать содержание трансаминаз в сыворотке крови (перед началом лечения, через каждые 14 дней в первые 4 недели лечения, затем один раз в месяц до 19-ой недели лечения, после этого поквартально при терапии без осложнений). г) По возможности первый раз лечение препаратом начинают в условиях стационара. То же самое касается повторного курса лечения после более длительного перерыва в терапии. д) Клозапин целесообразнее применять для монотерапии. За комбинированным лечением клозапином с другими медикаментами устанавливают тщательное наблюдение в связи с возможными взаимными влияниями на кроветворную систему. е) Больных нельзя подвергать принудительному лечению. Больного следует подробно проинформировать о риске, связанном с лечением АЛЕМОКСАНОМ; информирование только близких родственников больного еще не достаточно. Больной должен дать согласие на проведение лечения, если его состояние еще позволяет представить себе значение и возможные последствия принятого им решения. Согласие на проведение лечения в устной форме больной должен дать по возможности в присутствии свидетеля, что заносится в историю болезни. У лиц, объявленных недееспособными, из-за риска смертельного исхода, наряду с заявлением о согласии на проведение лечения АЛЕМОКСАНОМ со стороны законного представителя или ухаживающего лица, следует иметь разрешение компетентного судьи. 15. Срок годности 5 лет По истечении срока годности лекарственное средство больше не применяют. 16. Условия хранения АЛЕМОКСАН сохраняют в строго недоступном для детей месте. 17. Формы выпуска АЛЕМОКСАН выпускают в упаковках по: 50 таблеток 100 таблеток 500 таблеток (упаковка для клиник) 18. Уровень информации Ноябрь 1994 года 19. Название фирмы и адрес фармацевтического предприятия Arzneimittelwerk Dresden GmbH Meissner Strasse 35 PF 010131/010132 01435 Radebeui, Германия ... узнать больше
АЛЗОЛАМ		(Alzolam) Международное наименование - alprazolam. Состав и форма выпуска Активное вещество - алпразолам. Таблетки 0.25,0.5 и 1 мг по 10 шт.в упаковке. ... узнать больше
АЛКАДИЛ		(Alkadil) Состав и формы выпуска: Активное вещество - каптоприл. Таблетки 0.025 и 0.05 г. ... узнать больше
АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР		(Alka-Zeltzer) Состав и формы выпуска: Активное вещество - кислота ацетилсалициловая. 1 таблетка содерхолг кислоты ацетилсалициловой 0.324 г, кислоты лимонной 0.965 г, натрия бикарбоната 1.625 г. Таблетки по 10 шт. в упаковке. Фармакологическое действие Комбинированный препарат Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим, противовоспалительным и болеутоляющим эффектами, а также антиагрегантным действием Натрия бикарбонат нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что уменьшает риск возникновения ульцерогенного действия ацетилсалициловой кислоты. Показания: Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (невралгия, миалгия, артралгия, головная боль); профилактика тромбозов и эмболий, профилактика инфаркта миокарда. Режим дозирования: Взрослым назначают в разовой дозе 1-2 таблетки. Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Детям назначают в разовой дозе 0.5-1.5 таблетки; максимальная суточная доза - 4 таблетки Перед применением препарат следует растворить в 1 стакане воды (температура воды не должна превышать 25*С). Побочное действие> При длительном применении возможны головокружение, головная боль, шум в ушах, слабость, тошнота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея. В отдельных случаях при длительном применении высоких доз возможно возникновение эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, кровотечений из ЖКТ; аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм); нарушение функции печени и почек; тромбоцитопения. Противопоказания: Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; "аспириновая" астма; наличие анамнестических указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов; гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия; авитаминоз К; выраженные нарушения функции почек; беременность (первый и последний триместр), повышенная чувствительность к препарату Особые указания С осторожностью назначают препарат детям в возрасте до 14 лет, больным подагрой, с заболеваниями печени; больным с анамнестическими данными об эрозивноязвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ, больным с диспептическими симптомами Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов Ацетилсалициловая кислота усиливает действие гепарина, пероральных антикоагулянтов и противодиабетических средств. Не следует назначать препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалитель- ными средствами, метотрексатом Производитель BAYER, Германия. ... узнать больше
АЛКЕРАН		(Alkeran) Международное наименование - melfalan. Состав и форма выпуска Активное вещество - мелфалан Таблетки 0.002 и 0.005 г по 100 шт. в упаковке Порошок 0.1 г в комплекте с ампулой растворителя 1 мл и ампулой жидкости для разведения 9.0 мл Фармакологическое действие.: Обладает цитостатическим действием, которое связано с нарушением синтеза ДНК в ядрах клеток тканей опухолей и лимфоидной ткани. Нарушает жизнедеятельность клеток и блокирует их митотическое деление Показания: Взрослые Всасывание Алкерана после перорального применения вариабельно, у некоторых больных препарат всасывается плохо. Дозировку необходимо осторожно увеличивать до наступления миелосупрессии свидетельствующей о достижении терапевтической концентрации. Множественная миелома, лимфосаркома, ретикулосаркома, аденокарцинома яичников(поздние стадии), рак молочной железы, истинная полицитемия,меланома кожи; локализованная саркома мягких тканей конечностей(при введении путем региональной перфузии), саркома Юинга, семинома яичка Режим дозирования: Устанавливается индивидуально, зависит от нозологической формы и стадии заболевания, характера и дозировки других препаратов, назначаемых одновременно с алкераном, реакции периферической крови на летние. При множественной миеломе назначают в дозе 0.15 мг/кг/сут дробными дозами в сочетании с 40 мг преднизолона в течение 4 дней; курсы повторяют с перерывами в 6 недель. Средняя продолжительность лечения -1 год.Длительное лечение (более 1 года) больных, поддающихся терапии, не дает дальнейшего улучшения результатов. При аденокарциноме яичников назначают а суточной дозе 0.2 мг/кг, кратность назначения 3 раза в сутки; курс - 5 дней; курсы повторяют каждые 4-8 недель при условии восстановления костного мозга.Сообщается о достижении аналогичных результатов путем внутривенной инфузии 1 мг/кг в течение 8 часов через 4 недели При карциноме молочной железы (поздние стадии)назначают в дозе 0.2-0.3 мг/кг/сут или 6 мг/м2/сут в течение 4-6 дней; курсы повторяют каждые 3-6 недель При истинной полицитемии назначают по 6-10 мг/сут в течение 7-10 дней; затем переходят на поддерживающую дозу 2-4 мг/сут.В период проведения поддерживающей терапии необходимо осуществлять контроль за состоянием картины крови, изменяя дозировку в соответствии с результатами анализов крови. Злокачественная меланома Регионарные перфузии Алкераном используются как адъювантная терапия при хирургических вмешательствах на ранних стадиях злокачественной меланомы и как паллиативное лечение при запущенных, но локализованных формах заболевания За подробностями методики перфузии и дозировки рекомендуется обратиться к соответствующей литературе. Саркома мягких тканей Регионарные перфузии Алкераном применяются при лечении всех стадий локализованной саркомы мягких тканей, обычно в сочетании с хирургическими методами лечения Алкеран часто назначается в сочетании с актиномицином D Для ознакомления с дозировкой рекомендуется обратиться к литературе. Дети Алкеран крайне редко назначают детям; нет общих рекомендаций по применению препарата в педиатрической практике Проведение инъекций Алкеран нестойкий в жидкостях для инфузий, его нельзя применять в растворах декстрозы Инфузии могут применяться с солевым раствором, но при комнатной температуре один и тот же раствор нельзя использовать в течение более 8 часов. Алкеран также может быстро вводиться через трубку во время проведения инфузии При проведении инъекций мелфалана необходимо следовать рекомендациям по методике применения цитотоксических препаратов. Побочное действие наиболее часто возникает супрессия костного мозга, у 30% больных, получающих Алкеран, отмечаются гастроинтестинальные нарушения (тошнота и рвота), иногда - диарея и стоматит Нарушения функции пищеварительного тракта обычно нерезко выражены и при монотерапии встречаются реже, чем при использовании комбинации цитостатических препаратов Иногда наблюдаются макуло-папулезная сыпь и зуд, алопеция, возможно развитие легочного фиброза и гемолитической анемии после лечения мелфаналом. Сразу после в/в введения препарата может развиться опасная для жизни аллергическая реакция. Противопоказания: Беременность, лактация Препарат не назначают бальным, недавно получавшим лучевую терапию или лечение другими цитостатическими препаратами. Особые указания Алкеран является активным цитотоксическим средством и его можно применять только под наблюдением опытного химиотерапевта Необходимо регулярно контролировать состав периферической крови в целях своевременного выявления миелосупрессии и предупреждения необратимой аплазии костного мозга. Лейкопения и тромбоцитопения могут усиливаться и после прекращения лечения, поэтому при появлении первых признаков аномального снижения количества лейкоцитов и тромбоцитов лечение необходимо временно прервать У больных с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек начальная доза препарата для в/в ведения должна быть снижена на 50% Последующие дозы подбирают с учетом гематологических показателей. Пациенты с почечной недостаточностью во время лечения препаратом должны находиться под наблюдением в целях раннего выявления уремии. Мелфалан так же, как и другие алкилирующие препараты, обладает лейкемогенным эффектом. Известны случаи острых лейкозов, возникавших после длительного лечения мелфаланом таких заболеваний, как амилоидоз, меланома, макроглобулинемия, рак яичников и синдром холодовой агглютинации. При раке яичников установлено, что применение алкилирующих препаратов, в том числе мелфалана, значительно увеличивает частоту возникновения случаев острых лейкозов. При назначении Алкерана риск возникновения лейкозов необходимо сопоставлять с потенциальным терапевтическим эффектом препарата Алкеран вызывает супрессию функции яичников у женщин в предменструальный период, что ведет к значительному увеличению частоты возникновения аменореи Нет данных подтверждающих наличие у мелфалана тератогенных свойств, но потенциальная возможность развития таких эффектов существует, поскольку другие алкилирующие препараты оказывают тератогенное действие В период беременности следует по возможности избегать назначения Алкерана, особеннов течение первых 3 мес. В каждом отдельном случае следует оценивать потенциальный риск для плода в сравнении с положительным эффектом для здоровья матери. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ Взаимодействия При одновременном назначении налидиксовой кислоты и мелфалана возможно развитие тяжелого геморрагического энтероколита. Нарушения функции почек возникают при комбинированном применении циклоспорина и высоких доз мелфалана ПЕРЕДОЗИРОВКА Основным проявлением токсического действия препарата является миелосупрессия. Специфического антидота не существует. В течение 2 нед. следует тщательно контролировать состав периферической крови. В случае необходимости проводят общую поддерживающую терапию и переливание препаратов крови. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25?С. Препарат сохраняет стабильность в солевых р-рах при комнатной температуре в течение 8 ч. Производитель WELLCOME, Великобритания. ... узнать больше
<<< Назад   1 2 [3]    Дальше >>>