Словари

выборка		описание
Аномалия		Альдера (* 103800, R) - азурофильные включения в цитоплазме нейтрофильных лейкоцитов (Alder A: Ueber konstitutionell bedingte Granulationsveraenderungen der Leukocyten. Dtsch. Arch. Klin. Med. 183: 372-378, 1939) Пёлъгера-Хюэта. Врождённая (9t, 169400; p, 260570; X, 310350, миелолимфодиспластическая форма) задержка появления дольчатости ядер нейтрофильных лейкоцитов, не связана с патологией типа сдвиг влево; у гомозигот -эпизоды лихорадки и абдоминальные боли; при 310350: подверженность бактериальным и вирусным инфекциям, лейкопения.... узнать больше
Анонихия		(аплазия ногтей) - врождённое отсутствие ногтевых пластинок, ногтевое ложе покрыто атрофичным эпидермисом. Известно несколько наследуемых форм анонихии: с эктродактилией (106900), с эктродактилией и брахидактили-ей типа В (106990), с пигментацией кожи подмышечных впадин и паха (106750), с гипоплазией дистальных фаланг (* 106995, синдром Кукса [Cooks RG et al: A new nail dysplasy syndrome with onychonychia (sic) and absence and/or hypoplasy of distal phalanges. Clin. Genet. 27: 85-91, 1985]), с врождённым вывихом бедра (107000).... узнать больше
Аносмия		(301700, также 107200) возможна как часть синдрома Кальманна или изолированная (Glaser О: Hereditary deficiencies in the sense of smell. Science 48: 647-648, 1918).... узнать больше
Анофтальм		Отсутствие одного или обоих глазных яблок. Типы врождённый - аномалия развития в виде анофтальма или резко выраженного микрофтальма с орбитальной кистой (глаз кистозный) - аномалия развития: анофтальм с наличием вместо глазного яблока кисты, развившейся из первичного глазного пузыря либо из глазного бокала послеоперационный - анофтальм в результате хирургического удаления глазного яблока известно не менее десятка наследственных заболеваний, сопровождаемых анофтальмией (например, синдром Варденбурга). МКБ Q11 Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм Q11.1 Другой вид анофтальма.... узнать больше
Антиген		(Аг, точнее антигенная детерминанта) - вещество, при контакте с иммунной системой и после латентного периода индуцирующее состояние чувствительности и/или резистентности к инфекциям или токсинам, или вещество, несущее признаки генетически чужеродной информации и вызывающее в организме развитие специфических иммунологических реакций СА125 - карциномы яичника Аг (*166945, поверхностноклеточный маркёр M17S2, 17q21.1) СА 15-3 - Аг рака молочной железы СА19-9 - Аг карцином кишечной трубки карциноэмбриональный Аг (КЭАг) гликопротеин гликокаликса эмбрионального энтодермального эпителия; не экспрессируется клетками взрослых, за исключением клеток некоторых опухолей (при этом Аг присутствует и в сыворотке больных) онкофетальный Аг -ассоциированный с опухолями Аг, включая АФП и КЭАг; в норме представлен только у эмбрионов и плодов РАР -кислая фосфатаза предстательной железы PSA - проста-тоспецифический Аг (176820, 19ql3, калликреиновая протеаза, экспрессию регулируют андрогены) - маркёр рака предстательной железы SCC - Аг плоскоклеточной карциномы ТРА - полипептидный Аг опухолевого происхождения дифференцировочные Аг (CD-маркёры, от: cluster of differentiation) - не менее 100 Аг, относительно специфичных для клеток разных типов на разных стадиях их (и организма) развития; широко применяют при диагностике опухолевого роста.... узнать больше
Антикоагулянт волчаночный		Термин относится к группе AT (преимущественно IgG) с ингибиторным эффектом по отношению к коагуляционно активным фосфолипидным компонентам в тестах in vitro изучения свёртываемости крови. Встречается при СКВ, аутоиммунной тромбоцитопении (188030), разных аутоиммунных болезнях.... узнать больше
Антитела Антикардиолипиновые		Антифосфолипидные AT (см. антикоагулянт волчаночный , nl). Их появление в крови часто наблюдается при системных заболеваниях, включая аутоиммунные (склонность к гиперкоагуляции). Характерно развитие антифосфолипидного синдрома. У больных происходит удлинение показателей ПВ (связанное с наличием волчаночного антикоагулянта), появляются ложно-положительные серологические реакции на сифилис (например, VDRL-тест) и положительный антикардиолипиновый (антифосфолипидный) тест. И что парадоксально, при наличии положительных результатов одного из этих тестов или даже нескольких, больные могут быть более склонны к гиперкоагуляции Антинуклеарные - AT, обнаруживающие сродство к клеточному ядру, их титр высок в сыворотке крови при СКВ, ревматоидном артрите и других коллагеновых болезнях, у родственников больных коллагеновыми болезнями и у 1% здоровых людей.... узнать больше
Антракоз		Диффузное узелковое отложение угольной пыли в лёгких Простой антракоз - антракотические узелки вокруг бронхиол и очаговая эмфизема, не вызывающие обструкции дыхательных путей Прогрессирующий массивный фиброз (1-2% всех случаев антракоза, преимущественно у шахтёров). Клиническая картина и диагностика простая форма - бессимптомное течение; на рентгенограмме органов грудной клетки - мелкие округлые тени прогрессирующий массивный фиброз - кашель, одышка, на рентгенограмме органов грудной клетки - затемнения диаметром более 1 см на фоне простого антракоза. Лечение специфическое лечение отсутствует при развитии бронхообструк-тивного синдрома - как и при ХОБЛ. См. также Заболевания лёгких хронические обструктивные, Силикоз. МКБ. J60 Пневмокониоз угольщика... узнать больше
Антрит		Воспаление слизистой оболочки пещеры сосцевидного отростка и остеомиелит периантральной области. Сосцевидный отросток формируется на 3 году жизни, но уже у новорождённых в сосцевидной части височной кости сформирована пещера, поэтому распространение воспалительного процесса при остром среднем отите у маленьких детей на сосцевидную часть называют антритом (антрит считают аналогом мастоидита у взрослых, с. 464). Факторы риска искусственное вскармливание (ребёнок часто срыгивает) гипотрофия, рахит (понижение сопротивляемости) диспепсия, дизентерия бронхопневмония. Клиническая классификация явный антрит протекает со всеми симптомами острого отита, нередко с образованием субпериостального абсцесса латентный антрит: симптомы среднего отита слабо выражены, преобладают симптомы токсикоза. Диагностика и лечение - см. Мастоидит. Профилактика соблюдение матерью гигиенических норм, рационального питания, предупреждение у неё развития инфекционных заболеваний грудное вскармливание. МКБ. Н70 Мастоидит и родственные состояния.... узнать больше
Апоплексия яичника		Кровоизлияние в паренхиму яичника в связи с разрывом фолликула при овуляции - сопровождается нарушением целостности ткани яичника и кровотечением в полость брюшины. Факторы риска патология сосудов яичника (склероз, варикозное расширение) патология ткани яичника (воспаление, кисты) травма физическое напряжение половое сношение. Клиническая картина возникает на 12-16 день менструального цикла острый живот симптомы внутреннего кровотечения. Дифференциальная диагностика прервавшаяся внематочная беременность острый аппендицит. Лечение срочная госпитализация хирургическое лечение: резекция и ушивание яичника восстановление ОЦК: переливание крови и кровезаменителей. Синонимы: Инфаркт яичника. См. также Беременность эктопическая, Аппендицит острый. МКБ. N83.8 Другие невоспалительные болезни яичника, маточной трубы и широкой связки матки... узнать больше
Арахнодактилия		(Долихостеномелия, кисть паучья) -аномалия развития, удлинённые и утончённые пальцы, встречается как ведущий симптом при ряде наследственных болезней, в т.ч. вызванных мутациями генов фибриллина (синдромы Марфана, Бйлса, Ашара), гомоцистинурии, синдроме Стпклера, многочисленных марфаноподобных состояниях. Часто сопровождается дефектами сосудистой системы (например, аорты).... узнать больше
Артрогрипоз		Врождённые множественные контрактуры вследствие недоразвития мышц конечностей. Различают несколько генетических разновидностей, в частности аутосомно-доминантные формы (*108110; 108120 [9p22-9q22.3, дефект гена АЛ/СО7] - артрогрипоз множественный врождённый, дистальный, тип 1; 108130; 108140; 108145; 108200), аутосомно-рецессивные (*208080; 208081; 208100 [5q35, дефект гена AMCN1]; 208110; 208150; 208200) и Х-сцеплен-ные (*301820; 301830 [Xpl 1.3-Xql 1.2, дефект гена AMCD] -артрогрипоз множественный врождённый, дистальный) <> Амиоплазия врождённая Артромиодисплазия врождённая.... узнать больше
Асистолия		Прекращение деятельности сердца (желудочков и/или предсердий), признаки биоэлектрической активности отсутствуют. Причины Отказ синусового узла Полная синатриальная или АВ блокада с одновременным угнетением автоматизма желудочков ИМ Отравление новокаинамидом или хинидином Электрический шок Гипотермия Электролитные нарушения. Клиническая картина - состояние клинической смерти: потеря сознания, отсутствие тонов сердца, пульса и АД, остановка дыхания. В отличие от мерцания или трепетания желудочков, на ЭКГ регистрируют изоэлектрическую линию. Лечение - см. Остановка сердца. См. также Фиб-римяция желудочков... узнать больше
Асистолия предсердий		Отсутствие электрической и механической систолы предсердий в течение одного или нескольких сердечных циклов. В отличие от асистолии желудочков, изолированная асистолия предсердий не приводит к остановке кровообращения, поскольку возникает замещающий ритм из предсердно-желудочкового соединения или редкий идиовент-рикулярный ритм. Этиология Отказ синусового узла Сина-триальная блокада II или III степени Инфаркт миокарда Воспалительные, дегенеративные, склеротические изменения в области синусно-предсердного узла Кардиоверсия спонтанная, медикаментозная или электрическая (период времени от прекращения аритмии до восстановления деятельности синусового узла) Интоксикация сердечными гликозидами, хинидином Гиперкалиемия Гипоксемия. Клиническая картина: Брадикардия. Дифференциальный диагноз проводят с узловым ритмом, синдромом Фредерика с мелковолновым мерцанием предсердий, идиовентрикулярным ритмом. Лечение этиотропное (см. Блокада синатриалъная, Отказ синусно-предсердного узла].... узнать больше
Аспления		Отсутствие селезёнки, врождённое, приобретённое (например, спленэктомия), наследуемое. Для всех форм асплении характерны несфероцитарная гемолитическая анемия, в эритроцитах - тельца Хайнца-(Эрлиха) Синдром Немарка (208530, р, спорадические случаи, дефекты области Ilql3, в т.ч. сбалансированная транслокация 11;20(46,ХХ, t[ll;20] [ql3.1;q13.13]). Гипоплазия или аплазия селезёнки, возможна полиспленйя. Разнообразные врождённые дефекты сердца и магистральных сосудов, транспозиция органов брюшной полости, дефекты лобуляции лёгких, возможна аге-незия мозолистого тела Аспления (208540, р) в сочетании с кистами печени, почки, поджелудочной железы, пороками сердца. Синоним: почка поликистозная (тип I) детского возраста (263200). МКБ D73.0 Гипоспленизм Q89.0 Врождённые аномалии селезенки. Л-ра. Ivemark BI: Implications of agenesis of the spleen on the pathogenesis of cono-truncus anomalies in childhood: analysis of the heart malformations in splenic agenesis syndrome, with fourteen new cases. Acta Paediat. 44 (suppl. 104): 1-110,1955; Britz-Cunningham SH et al: Mutations of the connexin (43 gap-junction gene) in patients with heart malformations and defects of laterality. New Eng. J. Med. 332: 1323-1329, 1995; Cesko I et al: Ivemark syndrome with asplenia... / Pediat. 130: 822-824, 1997.... узнать больше
<<< Назад   1 2 3 [4]    Дальше >>>