Словари Общие сведения Помощь |
|
|
выборка | описание |
Астериксис
|
- Хлопающий тремор вытянутых и разогнутых кистей или стоп в виде непроизвольных подёргиваний как результат нарушенного постурального контроля....
|
Ателостеогенез
|
- (ateles, неполный) - летальная наследственная хондродисплазия, характеризующаяся гипоплазией плечевых и бедренных костей, грудной части позвоночника, нарушениями окостенения отдельных костей кисти и множественными дегенерирующими хондроцитами, инкапсулированными в фиброзной ткани хрящей. Термин предложен Марата (Maroteaux) и соавт. в 1982 г. ...
|
Ахондрогенез
|
- Наследственная карликовость с различными деформациями костей конечностей, нормального размера или увеличенным черепом, коротким туловищем, задержкой окостенения нижних отделов позвоночника. Известно несколько типов, в т.ч. тип IB (Фраккаро, #600972, 5q32-q33.1, мутации гена дистрофической дисплазии DTD, р), тип II (Лангера-Сальдино, #200610, ген коллагена COL2AJ, R), хондродисплазия Грёбе (#200700, мутации гена морфогенетического белка 1 хряща CDMP1, р), дисплазия Хантера-Томпсона (#201250, 20ql 1.2, ген CDMP1, р). МКБ: Q77.0 Ахондрогенезия. MIM: Ахондрогенез:
- тип IB Фраккаро (600972)
- тип II Лангера-Сальдино (200610)
- тип III (200710)
- тип IV (200720)
- Пикноахондрогенез (265880)
- Хондродисплазия Грёбе (200700)
- Дисплазия Хантера-Томпсона (201250). Л-ра: Fraccaro M: Contribute allo studio delle malattie del mesenchima osteopoietico: 1'acondrogenesi. Folia Hered. Path. 1: 190-208, 1952; Grebe H: Die Achondrogenesis: ein einfach rezessives Erbmerkmal. Folia Hered. Path. 2: 23-28, 1952; Harris R et al: Pseudo-achondrogenesis with fractures. Clin. Genet. 3: 435-441, 1972; Houston CS et al: Fatal neonatal dwarfism. / Canad. Assoc. Radial. 23: 45-61, 1972; Hunter AGW, Thompson MW: Acromesomelic dwarfism: description of a patient and comparison with previously reported cases. Hum. Genet. 34: 107-113, 1976; Langer LO et al: Acromesomelic dwarfism: manifestations in childhood. Am. J. Med. Genet. 1: 87-100, 1977; Parenti GC: La anosteogenesi (una varieta della osteogenesi imperfetta). Pathological
- : 447-462,1936; Saldino RM: Lethal short-limbed dwarfism: achondrogenesis and thanatophoric dwarfism. Am. J. Roentgen. 112: 185-197, 1971; Thomas JT et al: A human chondrodysplasia due to a mutation in a TGF-beta superfamily member. Nature Genet. 12: 315-317, 1996...
|
Ахондроплазия
|
- Нарушение энхондрального остеогенеза длинных трубчатых костей; вариант хондродистрофии, приводящий к очевидной при рождении карликовости с короткими конечностями, но нормальным туловищем и относительной макроцефалией....
|
Ацидурия гидроксиглутаровая
|
- (600721, р). Клинически: умственная отсталость, атрофия мозга, мышечная гипотония, судороги, непроизвольные движения, макроцефалия, повторная рвота. Лабораторно: d-2-гидроксиглутаровая кислота в моче, аритмия на ЭЭГ....
|
Ашкенази
|
- (генетика) - относится к европейским евреям....
|
Бабешиоз (пироплазмоз)
|
- Группа клещевых заболеваний, вызываемых простейшими из рода Babesia. паразитирующими в эритроцитах и вызывающими гемолиз. Для человека патогенны В. bovis, B.microti, В. argentina, В. divergens; типичны спорадические маляриеподобные поражения, особенно у спленэктомированных пациентов. Основные переносчики -иксодовые или аргасовые клещи. Причины
- Babesia microti
- укус клеща
- Ixodes dammini
- гемотрансфузия. Клиническая картина. У лиц с нормальным иммунным статусом наблюдают стёртые лихорадочные формы (с поражениями 0,2% эритроцитов). У спленэктомированных субъектов наблюдают тяжёлые маляриеподобные инфекции с поражениями 10-15% эритроцитов с нередкими летальными исходами. Характерны озноб, лихорадка, миалгии и головные боли. Лабораторные исследования. Проводят поиск паразитов в периферической крови. AT в бабезиям выявляют у большинства пациентов, но в диагностических титрах они появляются лишь на 3-8 нед после первых клинических проявлений. Лечение
- хинин
- клиндамицин
- пентамидин
- обменное переливание крови. МКБ. В60.0 Бабезиоз....
|
Баланопостит
|
- Воспаление головки полового члена и внутреннего листка крайней плоти. Этиология
- Candida albicans
- Mycobacterium smegmatis. Факторы риска
- сахарный диабет
- нарушение правил личной гигиены
- фимоз. Патогенез
- смегма собирается в препуциальном мешке
- происходит её инфицирование
- развивается воспаление. Клиническая картина - головка полового члена и внутренняя поверхность крайней плоти отёчны, болезненны, имеются эрозии, серозное и гнойное отделяемое. Осложнение: фимоз. Лабораторные исследования
- глюкоза плазмы повышена при диабетической этиологии баланита
- микроскопия отделяемого. Дифференциальный диагноз
- первичный сифилис
- генитальный герпес.Лечение
- основное внимание уделяют гигиеническим мероприятиям: необходимо несколько раз в сутки мыть головку полового члена кипячёной водой, высушивать на воздухе
- при выявлении Candida в отделяемом показано местное применение противогрибковых мазей
- при сахарном диабете - нормализация концентрации глюкозы в плазме крови
- при частых повторных баланитах показано оперативное лечение - обрезание крайней плоти. См. также Фимоз. МКБ. N48.1 Баланопостит...
|
Баллон Полнтцера
|
- Оливообразный резиновый баллон, используемый для продувания воздуха через евстахиеву трубу в Политцера мешок....
|
Баритоз
|
- Пневмокониоз, развивающийся при вдыхании пыли сульфата бария....
|
Безоары
|
- Конгломераты проглоченных волос или растительной клетчатки (или других подобных веществ), обнаруживаемые в ЖКТ в виде конкрементов шаровидной формы. В зависимости от состава выделяют трихобезоары (волосяной шар, волосяная опухоль, пилобезоар), фитобезоары (состоят из растительных волокон) или трихофитобезоары (состоят из смеси волос и растительных волокон), себобезоары (жировые камни, возникающие при потреблении большого количества животных жиров), лактобезоары (состоят из лактозы и казеина - у недоношенных детей при искусственном вскармливании) или щеллакобезоары (образуются из шеллачной смолы при употреблении алкоголиками политуры и нитролаков). Безоары могут достигать до 20 см в диаметре и весить до 1 кг. Лечение
- Фитобезоары: per os целлюлоза и папаин, лаваж, хирургическое лечение
- Трихобезоары: лаваж, хирургическое лечение. МКБ. Т18 Инородное тело в пищеварительном тракте....
|
Беременность
|
- Физиологический процесс в организме женщины, когда из оплодотворённой яйцеклетки развивается плод. Средняя продолжительность беременности -280 дней (40 нед), считая от первого дня последней менструации. Классификация
- По продолжительности
- Недоношенная беременность заканчивается родами на сроке 28-38 нед
- Доношенная беременность продолжается от 38 до 42 нед
- Переношенная беременность заканчивается родами через 42 нед и более
- По локализации
- Маточная беременность -плод развивается в полости матки
- Внематочная беременность (эктопическая) - беременность, при которой имплантация оплодотворённой яйцеклетки происходит вне полости матки
- По количеству развивающихся плодов
- Одноплодная беременность - беременность, при которой происходит развитие в матке одного плода
- Многоплодная беременность - беременность, при которой происходит одновременное развитие в матке двух и более плодов
- По течению
- Нормальная беременность - беременность, протекающая без осложнений, заканчивающаяся рождением в срок здорового ребёнка
- Осложнённая беременность - беременность, протекающая с различными осложнениями, обусловленными аномалиями развития или патологическими состояниями половой системы, экстрагенитальными заболеваниями, иммунными реакциями и пр.
- Ложная беременность - появление у небеременной женщины симптомов и признаков беременности. См. также Беременность многоплодная, Беременность нормальная, Беременность переношенная, Беременность эктопическая, Гестоз, Гипертёнзия артериальная во время беременности, Роды физиологические. МКБ. Z32 Обследование и тесты для установления беременности
- Z32.0 Беременность (ещё) не подтверждённая
- 232.1 Беременность подтверждённая
- Z33 Состояние, свойственное беременности...
|
Билирубин
|
- Красный жёлчный пигмент, находящийся в виде натриевой (растворимой в жёлчи) или кальциевой (нерастворимой в желчи) соли; продукт восстановления биливердина, образуется в результате нормального и патологического разрушения эритроцитов
- Непрямой билирубин -фракция сывороточного билирубина, не соединяющаяся в клетках печени с глюкуроновой кислотой (назван так потому, что реагирует с диазореактивом Эрлиха только после добавления этилового спирта)
- неконъюгированный билирубин
- несвязанный билирубин о свободный билирубин
- Прямой билирубин - фракция сывороточного билирубина, соединяющаяся в клетках печени с глюкуроновой кислотой с образованием диглюкуронида билирубина (назван так потому, что напрямую реагирует с диазореактивом Эрлиха)
- связанный билирубин
- конъюгированный билирубин....
|
Биопсия
|
- Прижизненное взятие небольшого объёма ткани с диагностической целью
- пункционная - путём пункции
- эксцизионная - путём иссечения кусочка ткани....
|
Биссиноз
|
- Преходящее расстройство дыхательных путей, проявляющееся бронхоконстрикцией и наблюдаемое в основном у лиц, работающих с неочищенным хлопком, коноплёй или льном. В течение недели после прекращения контакта с ними симптомы уменьшаются и обычно исчезают. Этиология: ингаляция провоцирующих веществ; пылевой компонент не вполне идентифицирован (предполагают участие бактериальных эндотоксинов). Клиническая картина
- ощущение сдавления в груди
- свистящие хрипы
- одышка, появляющаяся при повторном вдыхании провоцирующих веществ после временного прекращения контакта с ними. Лечение: Прекращение вредного воздействия. См. также Пневмонит гиперчувствительный. Астма бронхиальная. МКБ. J66.0 Биссиноз...
|
|
<<< Назад 1 2 3 4 [5] Дальше >>>
|
|
|
|
|