Словари

выборка		описание
Болезнь Кавасаки		Сопровождаемая различными кожными высыпаниями лихорадка в сочетании с конъюнктивитом, фарингитом, увеличением шейных лимфоузлов, васкулитами, периваскулитами, сосудистыми аневризмами, другими признаками системного токсикоза; характерно шелушение кожи пальцев с бороздчатым рисунком ногтей Кавасаки синдром. МКБ. МЗО.З Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки].... узнать больше
Болезнь Кальвё		Остеохондропатия тела позвонка. Наиболее часто поражаются нижние грудные и верхние поясничные позвонки. Клиническая картина: боли в спине, исчезающие в покое и появляющиеся при физической нагрузке, напряжение мышц спины, часто наблюдают выступание остистого отростка поражённого позвонка. Рентгенологическая картина: равномерное сплющивание тела позвонка, иногда с небольшим клином кпереди. В поздних стадиях заболевания, если лечение не проводилось, на рентгенограммах выявляют только пятнистую тень позвонка. Лечение длится несколько лет Полная разгрузка позвоночника (постельный режим, реклинация), физиотерапия, массаж, ЛФК Санаторно-курортное лечение (рекомендуют пребывание в костно-туберкулёзном санатории), витаминотерапия, УФО, ношение корсета. См. также Остеохондропатия. МКБ. М42.0 Юношеский остеохондроз позвоночника.... узнать больше
Болезнь Короли		(*263200, 600643, R). Клинически: врождённая поликистозная дилатация внутрипечёночных жёлчных протоков, холангит, абсцессы печени, боли в эпигастрии, рвота, гепатомегалия, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода и желудка, портальная гипертёнзия, ассоциация с поликистозом почек, повторные эпизоды гипертермии. Диагностика. КТ для визуализации жёлчных ходов. Лечение Антибактериальная терапия для снижения частоты и интенсивности эпизодов холангита Трансплантация печени. МКБ. Q44 Врождённые аномалии жёлчного пузыря, жёлчных протоков и печени. Лда: Caroli J et al: La dilatation polykystique congenitale des voie biliaries intrahepatiques. Sem. Hop. Paris 34: 488-495, 1958; Tsuchida Y et al: Evaluation of long-term results of Caroli's disease: 21 years,observation of a family with autosomal dominant inheritance, and review of the literature. Hepatogastroenterol. 42: 175-181, 1995.... узнать больше
Болезнь Келлера I		Остеохондропатия ладьевидной кости стопы. Преобладающий возраст - 3-10 лет. Преобладающий пол - мужской. Клиническая картина Заболевание обычно двустороннее, продолжается в течение 1 года Боль в предплюсне, усиливающаяся при надавливании, а также ночью, иногда - припухлость Хромота, ребёнок ходит с опорой на наружный свод стопы. Рентгенологическая картина -уменьшение костного ядра, фрагментация и уплощение ладьевидной кости, расширение суставной щели. Лечение - консервативное: ношение гипсового сапожка, физиотерапия, массаж, ЛФК. МКБ. М92.6 Юношеский остеохондроз предплюсны.... узнать больше
Болезнь КеллераН		Остеохондропатия головок II и III костей плюсны. Преобладающий возраст - 10-20 лет. Преобладающий пол - женский. Клиническая картина Заболевание медленно прогрессирует, продолжается несколько лет и часто заканчивается возникновением деформирующего артроза Боль у основания II и III пальцев стопы возникает спонтанно и усиливается во время ходьбы В начальных стадиях часто выявляют припухлость. Рентгенологическая картина - уплотнение, пятнистый рисунок, уплощение головок плюсневых костей, расширение суставной щели. Лечение Обеспечение покоя для конечности - иммобилизация, ношение ортопедической обуви Хирургическое лечение -резекция головки плюсневой кости (артропластика). МКБ. М92.7 Юношеский остеохондроз плюсны.... узнать больше
Болезнь Кенига		Ограниченный асептический некроз суставного эпифиза. Некротизированный участок отторгается в полость сустава в виде суставной мыши. Чаще поражается коленный сустав (некроз внутреннего мыщелка бедра), реже - локтевой, тазобедренный, голеностопный суставы. Преобладающий возраст - 15-30 лет. Преобладающий пол- мужской. Клиническая картина. Выделяют две стадии заболевания: 1 стадия - перемежающиеся боли, дискомфорт. Рентгенологически в области внутреннего мыщелка бедра выявляют очаг просветления с расположенным внутри костным телом II стадия - клиника ущемления, блокады коленного сустава. Конечность остаётся в фиксированном положении, чаще в положении сгибания. В полости сустава выявляют свободную жидкость. На рентгенограммах - пустая ниша, инородное тело в полости сустава. Лечение оперативное В начальных стадиях рекомендуют резекцию очага остеонекроза При отторжении фрагмента в полость сустава - удаление инородного тела В послеоперационном периоде - иммобилизация гипсовой лонгетой, физиотерапия (УВЧ в олиготермической дозировке, токи Бернара, с 6-7 дня - ЛФК). Синоним: Рассекающий остеохондроз тазобедренного и коленного суставов. МКБ. М93.2 Рассекающий остеохондрит.... узнать больше
Болезнь Кинбека		Остеохондропатия полулунной кости кисти. Фактор риска - хроническая микротравматизация. Преобладающий возраст - 20-40 лет Преобладающий пол- Женский. Клиническая картина. Боли в области полулунной кости, резко усиливающиеся при надавливании и движениях в лучезапястном суставе; отёк. Рентгенологическая картина. Уплотнение, пятнистый рисунок и уменьшение полулунной кости в размерах. Лечение Продолжительная иммобилизация, физиотерапия Хирургическое лечение (уда-дение полулунной кости) показано при неэффективности консервативного лечения и продолжающихся болях. МКБ. М92.2 Юношеский остеохондроз кисти.... узнать больше
Болезнь кленового сиропа (лейциноз)		Тяжёлое наследственное заболевание (ацидоз, рвота, гипогликемия, судорожные припадки, отставание умственного и физического развития, специфический запах мочи). Частота заболевания примерно 1:300000. Биохимия: известно несколько приводящих к развитию заболевания дефектов субъединиц митохондри-ального ферментного комплекса - декарбоксилазы а-кетокислот с разветвлёнными цепями (КФ 1.2.4.4, см, п2). При некоторых формах эффективен тиамин. МКБ Е71.0 Болезнь "кленового сиропа". Л-ра: Chuang JL et al: E2 transacylase-deficient (type II) maple syrup urine disease: aberrant splicing of E2 mRNA caused by internal intronic deletions and association with thiamine-responsive phenotype. /. Clin. Invest. 100: 736-744, 1997; Disorders of branched chain ammo acid and keto acid metabolism. In: Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. New York: McGraw-HillJih ed. 1995. pp. 1239-1277; Patel MS, Harris RA: Mammalian a-keto acid dehydrogenase complexes: gene regulation and genetic defects. FASEB J. 9: 1164-1172, 1995.... узнать больше
Болезнь курчавых волос		Врождённый фатальный дефект метаболизма меди (*309400, N рецессивное, дефект гена, кодирующего катион-транспортирующую АТФазу; содержание меди в тканях повышено [кроме печени], медь необходима для сшивки полипептидов кератина); характерны: слабо пигментированные редкие выпадающие курчавые волосы, судороги, отставание в умственном и физическом развитии, прогрессирующее поражение мозга. МКБ Е83.0 Нарушения обмена меди о Мёнкеса синдром.... узнать больше
Болезнь Кэнэвэн		(*271900, КФ 3.5.1.15, мутации гена аспартоацилазы [аминоацилаза 2], р) - тяжёлое заболевание, проявляется в раннем детском возрасте нарастающими параличами, слепотой; мегалоэнцефалия, выраженная демиели-низация и образование полостей в полушариях головного мозга. Клинически: атония мышц шеи, переразгибание суставов ног и рук, тяжёлое отставание в интеллектуальном развитии, мегалоэнцефалия, слепота с началом в грудном возрасте, смерть обычно в первые 18 мес. Лабораторно: губчатая дегенерация белого вещества, патология митохондрий астроцитов, увеличение в моче, СМЖ и плазме крови ацети-ласпартата. Синонимы: дегенерация белого вещества мозга спонгиозная, болезнь Кэнэвэн-Ван-Богарта-Бертрана, дегенерация ЦНС губчатая. См. также Болезнь Александера... узнать больше
Болезнь Кюммеля		Посттравматическая остеохондропатия позвонков. Клиническая картина. Выделяют три стадии заболевания I - 5-8 дней после травмы: боль в области поражённого позвонка II - несколько месяцев: бессимптомный период III - упорные боли в области поражённого позвонка, кифоз. Рентгенологически: клиновидное уменьшение высоты позвонка. Лечение: разгрузка позвоночника, тёплые ванны, массаж спины, ЛФК, токи Бернара, электрофорез с хлористым кальцием, грязевые аппликации, ношение корсета. Синоним: травматический спондилит. См. также Остеохондропатия. МКБ. М42 Остеохондроз позвоночника... узнать больше
Болезнь Лафоры		Миоклонус-эпилепсйя, начинающаяся в 11-18-летнем возрасте; прогрессирующие психические нарушения, на ЭЭГ изменения в задних отделах мозга, PAS-поло-жительные включения в головном мозге, миокарде, печени, коже (миоклонические тельца, или тельца Лафоры); смерть наступает в течение 10 лет от начала заболевания.... узнать больше
Болезнь Лёва		Блокада ножки пучка Тиса у больных со здоровыми миокардом и коронарными артериями; результат фиброза или кальцификации проводящей системы и вовлечения мембранозной перегородки, верхушки мышечной перегородки, колец митральных и аортальных клапанов; полиморфные и политопные экстрасистолы, обмороки; описано несколько форм. МКБ. 144.6 Другие и неуточнённые блокады пучка.... узнать больше
Болезнь Ленегра		Дистрофические и склеротические изменения проводящей системы сердца неясной этиологии при отсутствии поражения остальной части миокарда и венечных артерий, проявляющиеся нарушениями предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости. МКБ. 145.9 Нарушение проводимости неуточнённое.... узнать больше
Болезнь Ли		Наследственное (N, р, R) демиелинизирующее заболевание с прогрессирующей дистрофией белого вещества головного и спинного мозга; проявляется пирамидными и экстрапирамидными нарушениями, дисфункцией черепных нервов, поражением миокарда. МКБ. G37.9 Демиелинизирующая болезнь центральной нервной системы неуточнённая.... узнать больше
<<< Назад   1 ... 5 6 [7]    Дальше >>>