Словари

выборка		описание
АНГИОГРАФИН		(Angiografin) Международное наименование - megluminamidotrizoat. Состав и формы выпуска: 1 ампула содержит 0.65 г амидотризоата меглюмина в водном растворе. Ампулы 2 мл по 5, 20 и 100 шт. в упаковке. Ампулы 10 мл по 10, 20 и 100 шт. в упаковке. Ампулы 20 мл по 20, 120,240 или 480 шт. в упаковке. Флаконы 50 мл по 10, 50, 100, 200 и 500 шт. в упаковке. Инфузионный раствор 100 мл во флаконах по 10,50, 100 и 250 шт. в упаковке. Фармакологическое действие.: Йодосодержащее внутрисосудистое контрастное средство для диагностики. Показания: Ангиография, специальная селективная коронарография, компьютерная томография, изображение полостей тела. Режим дозирования: См. инструкцию. Побочные действие: Тошнота, рвота, покраснение кожи, чувство жара, боль, аллергические реакции, анафилактический шок, сердечная и почечная недостаточность; при случайном попадании в окружающие ткани - местное уплотнение, болезненность. Противопоказания: Гипертиреоз, узловой зоб, выраженные нарушения функции печени и почек, тяжелые формы хронической сердечной и сердечно-сосудистой недостаточности, эмфизема легких, атеросклероз сосудов головного мозга, судорожный синдром церебрального генеза, декомпенсированный сахарный диабет, плазмоцитома, беременность, тяжелое состояние пациента, повышенная чувствительность к йодосодержащим контрастным веществам. Особые указания: Не разрешается применять препарат для миелографии, вентрикулографии, гистерографии. Радиоизотопные исследования щитовидной железы можно проводить не ранее, чем через 6 недель после введения ангиографина. Дефицит воды и электролитов должен быть возмещен до введения ангиографина. При феохромоцитоме из-за опасности сосудистого криза рекомендуется премедикация блокаторами альфа-адренорецепторов. Производитель: SCHERING, Германия. ... узнать больше
АНГИОПРИЛ		(Angiopril) Международное наименование - captopril Состав и формы выпуска: Активное вещество - каптоприл. Таблетки 0.025 и 0.05 г по 10 шт. в упаковке. ... узнать больше
АНГИОТЕНЗИНАМИД		(Аngiotensinamidum) Ангиотензинамид, выпускаемый для медицинского применения в виде препарата для инъекций (Аngiotensinamidum рrо injесtionibus), представляет собой L-аспарагинил-L-аргинил-L-валил-L-тирозил-L-валил-L-гистидил-L-пролил-L-фенилаланина ацетат. Синонимы: I-L-Аспарагил-5-L-валилан-гиотензин II, Гипертензин, Нуреrtensin. Белый лиофилизированный порошок со слабым запахом уксусной кислоты. Легко растворим в воде, мало - в спирте. Ангиотензинамид оказывает сильное прессорное действие, обусловленное повышением периферического сопротивления кровеносных сосудов, особенно артериол малого калибра. На тонус вен влияет незначительно. Под влиянием ангиотензинамида особенно сильно суживаются сосуды внутренних органов, кожных покровов, почек. Кровообращение в скелетных мышцах и коронарных сосудах существенно не меняется. Прямого действия на сердце препарат не оказывает и в терапевтических дозах аритмии не вызывает.Препарат обладает также способностью сокращать гладкую мускулатуру матки, кишечника, мочевого и желчного пузырей. Он стимулирует выделение адреналина из надпочечников и продукцию альдостерона. Ангиотензинамид быстро инактивируется содержащимися в крови ферментами, в связи с чем при однократном введении оказывает кратковременный (2 - 3 мин) прессорный эффект. Однако длительность эффекта можно относительно легко регулировать, подобрав соответствующую скорость введения раствора препарата (капельно внутривенно). Применяют при шоковых состояниях, особенно при изоволемическом шоке, связанном с вазомоторным коллапсом (послетравматический и послеоперационный шок, шок при интоксикациях, комах и инфекционных заболеваниях, а также при инфаркте миокарда, тампонаде сердца, массивной эмболии легочной артерии и т. д.). При кардиогенном шоке, в случаях, сопровождающихся констрикторной реакцией периферических сосудов, препарат должен применяться с большой ... узнать больше
АНДЕКАЛИН		(Andecalinum) Очищенный экстракт поджелудочной железы свиней, не содержащий инсулина. Лиофилизированннй порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета. Растворим в воде. Понижает АД, вызывает расширение периферических кровеносных сосудов. Стандартизация препарата производится биологическим методом (по снижению АД у экспериментальных животных) . В медицинской практике применяют андекалин для иньекций и андекалин в таблетках , покрытых оболочкой. Андекалин для иньекцнй (Аndecalinum рrо injectionibus) выпускается в герметически укупоренных флаконах емкостью 5 мл (40 ЕД - единиц действия - лиофилизированного препарата). К каждому флакону прилагается растворитель - 1,4 мл 20 % поливинилпирролидона (относительная молекулярная масса 12600 + 2700). Препарат растворяют непосредственно перед применением, вводя растворитель во флакон через прокол резиновой пробки. Раствор прозрачен, слегка окрашен в желтоватый цвет; рН 5,5 - 7,0. Андекалин в таблетках , покрытых оболочкой белого цвета (Таbuletае Аndecalini оbductае), содержащих по 0,005 г андекалина, что соответствует 15 ЕД. Применяют андекалин при заболеваниях периферических сосудов и связанных с ними трофических нарушениях: при спастических формах эндартериита, болезни Рейно, вяло заживающих ранах и язвах; склеродермии, мигрени, ретинопатии и др. Назначают андекалин внутримышечно или внутрь. Основной курс лечения при средних и тяжелых формах заболевания проводят, как правило, применяя андекалин для инъекций, а для поддерживающей терапии и при легких формах заболевания - препарат в виде таблеток внутрь. Внутримышечно вводят в легких случаях заболевания по 10 ЕД, в более тяжелых - до 40 ЕД. Начинают с введения через день, затем (после 2 - 3 инъекций) ежедневно. Курс лечения 2 - 4 нед. При исчезновении симптомов заболевания, вводят по 40 ЕД 1 раз в 2 дня. Лечение следует прекращать не сразу, а постепенно уменьшая дозу. После 2 - 3-месячного перерыва курс лечения можно повторить. Дозу андекалина устанавливают индивидуально в зависимости от характера и тяжести заболевания, а также вида терапии (основная или поддерживающая). Внутрь принимают перед едой. Лечение начинают с приема 30 ЕД (2 таблетки) 3 раза в день. При отсутствии выраженного лечебного эффекта и при хорошей переносимости через 6 - 10 дней суточная доза может быть увеличена постепенно в течение 2 - 3 нед до 135 - 180 ЕД (9 - 12 таблеток) в день, при плохой переносимости - уменьшена постепенно до 40 - 60 ЕД (3 - 4 таблетки) в день. Продолжительность курса лечения 1 мес, в течение которого принимают от 2250 до 3000 ЕД (150 - 200 таблеток). После 2 -3-месячного перерыва курс лечения можно повторить (Имеются данные о том, что андекалин следует применять в малых дозах, так как препарат содержит кининразрушающие ферменты и в больших дозах может вызывать разрушение брадикинина и ослаблять его сосудорасширяющее действие.) При внутримышечном введении андекалина возможны аллергические реакции, при появлении которых следует отменить препарат и назначить противоаллергическую терапию. При приеме таблеток могут возникнуть диспепсические явления, требующие отмены препарата. Противопоказания: злокачественные новообразования и повышенное внутричерепное давление. Формы выпуска: андекалин для инъекций (лиофилизированный) в упаковке по 5 флаконов с приложением растворителя; таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 50 штук. Хранение: препарат в сухом (лиофилизированном) виде сохраняют в сухом месте при температуре не выше +18 С. В растворенном виде может храниться во флаконе не дольше 3 дней при +5 'С (в холодильнике); таблетки - в сухом месте при температуре не выше +20'С. ... узнать больше
АНДРОКУРR-10		Препарат для лечения явлений андрогенизации у женщин. Состав: 1 драже содержит 10 мг ципротерона ацетата. Фармакологические свойства Фармакологические свойства Андрокура-10 обусловлены входящим в его состав активным антиандрогенным веществом стероидной структуры - ципротерона ацетатом (ЦПА). ЦПА обладает способностью конкурентно связываться с тканевыми рецепторами мужских половых гормонов - андрогенов (тестостерон, дигидроэпиандростерон, андростендион и др.), образующихся не только в половых железах мужчин, но и в небольших количествах в организме женщин, главным образом в надпочечниках, яичниках и коже. Дериваты кожи, такие как сальные железы и волосяные фолликулы, являются андрогензависимыми образованиями, реагирующими на повышение уровня продукции андрогенов как увеличением выделения кожного сала, что является патогенетическим фактором развития себореи и акне (угрей), так и избыточным ростом волос у женщин на всем теле или отдельных его частях по мужскому типу (гирсутизм) при одновременном выпадении волос на голове (андрогене-тическая алопеция). ЦПА, блокирующий рецепторы андрогенов в органах-мишенях, уменьшает указанные явления андрогенизации у женщин за счет нарушения процессов, опосредуемых гормон-рецепторными комплексами на уровне основных внутриклеточных механизмов. Лечебное действие ЦПА проявляется в заживлении угревой сыпи, предупреждении образования новых угрей, уменьшении чрезмерного салоотделения на волосистой части головы и коже лица, Наряду с антиандрогенными свойствами, ЦПА обладает гестагенной активностью, имитирующей свойства гормона желтого тела. ЦПА в этой связи, как и другие вещества с гестагенной активностью, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию, что обуславливает его контрацептивный эффект. После приема внутрь ЦПА полно и относительно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 0, 5-3 часа с последующим двухфазным ее снижением. Период полувыведения ЦПА составляет 3-4 часа и 2 суток. Препарат способен накапливаться в жировой ткани, в связи с чем при продолжительном приеме его концентрация в плазме крови устанавливается на стабильном уровне и мало зависит от разовой дозы препарата. Биологическая доступность ЦПА после введения внутрь составляет около 100%. До 30% ЦПА и его метаболитов выводятся через почки и до 70% - через печень и кишечник. Наряду с Андрокуром-10, ЦПА в низкой дозе - 2 мг - входит в состав комбинированного ... узнать больше
АНЕСТЕЗИН		(Anaesthesinum) Этиловый эфир пара-аминобензойной кислоты. Синонимы: Бензокаин, Aethylis aminobenzoas, Anaesthalgin, Anaesthicin, Anaesthin, Benzocain, Ethoforme, Ethylis aminobenzoas, Ethyl aminobenzoate, Norcain, Parathesine, Rhaetocain, Topanalgin и др. Белый кристаллиxеский порошок без запаха, слабогорького вкуса; вызывает на языке чувство онемения. Очень мало растворим в воде, легко - в спирте. Анестезин - одно из самых первых синтетических соединений, применяемых в качестве местноанестезирующих средств. Несмотря на более чем 100-летнее существование (синтезирован в 1890 г.; применяется с конца 90-х годов), его до сих пор относительно широко используют самостоятельно и в сочетании с другими лекарственными средствами. Недавно предложен новый аэрозольный препарат "Ампровизоль", содержащий анестезин. Анестезин является активным поверхностным местноанестезирующим средством. В связи с трудной растворимостью в воде препарат не применяют парентерально и для обезболивания при хирургических операциях. Однако его широко используют в виде мазей, присыпок и других лекарственных форм при крапивнице, заболеваниях кожи, сопровождающихся зудом, а также для обезболивания раневой и язвенной поверхности. Применяют 5 - 10 % мази или присыпки и готовые лекарственные препараты ("Меновазин", "Ампровизоль" и др.). При заболеваниях прямой кишки (трещины, зуд, геморрой) назначают свечи, содержащие 0,05 - 0,1 г анестезина. Для анестезии слизистых оболочек применяют 5 - 20 % масляные растворы. Внутрь принимают в порошках, таблетках и слизистых микстурах для обезболивания слизистых оболочек при спазмах и болях в желудке, повышенной чувствительности пищевода и т. д. Иногда назначают при привычной рвоте, рвоте беременных, морской и воздушной болезни. Доза для взрослых: 0,3 г 3 - 4 раза в день; для детей: до 1 года - 0,02 - 0,04 г, 2 - 5 лет - 0,05 - 0,1 г, 6 - 12 лет - 0,12 - 0,25 г. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1,5 г. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,3 г; 5 % мазь. Входит в состав комбинированных таблеток ... узнать больше
АНКОТИЛ		(Ancotil) Международное наименование - flucytozin, Состав и формы выпуска: Активное вещество - флуцитозин. Таблетки 0.5 г по 100 шт. в упаковке. Раствор для инфузии 250 мл во флаконах по 5 шт. в упаковке. Фармакологическое действие.: Обладает фунгистатическим и фунгицидным действием в отношении дрожжевых грибков (кандида), а также возбудителей хромобластомикоза, криптококкоза. Показания: Общий кандидоз, криптококкоз и хромобластомикоз; аспергиллез (только в сочетании с амфотерицином В). Режим дозирования: Назначают внутрь или в/в капельно в средней дозе по 37.5-50 мг/кг массы тела каждые 6 часов. Суточная доза 150-200 мг/кг. Продолжительность лечения зависит от локализации и тяжести течения заболевания. При общем кандидозе курс лечения от 2 до 4 недель; при кандидозе мочевых путей назначают в течение одних суток. Побочные действие: Возможны тошнота, рвота, диарея, кожная сыпь. Реже - лейкопения, тромбоцитопения, повышение активности ферментов печени в сыворотке крови. Противопоказания: Выраженные нарушения функции печени, беременность, повышенная чувствительность к препарату. Особые указания: При одновременном лечении препаратом анкотил и цитостатиками необходим контроль за картиной периферической крови. При совместном назначении анкотила и амфотерицина Б действие препаратов усиливается. Производитель ROCHE, Швейцария. ... узнать больше
АНСАИД		(Ansaid) Международное наименование - ftorbiprophen, Состав и формы выпуска: Активное вещество - фторбипрофен. Таблетки 0.05 и 0.1 г по 30, 40 и 50 шт. в упаковке. Фармакологическое действие.: Противовоспалительное, связанное с подавлением биосинтеза простогландинов, сочетается с болеутоляющим и жаропонижающим действием. Хорошая всасываемость препарата обеспечивает быстрое уменьшение симптомов воспаления. Показания: Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, острый бурсит и тендинит, болевой синдром при острой подагре и травмах мягких тканей, дисменорея. Режим дозирования: Начальная доза составляет от 100 до 300 мг в сутки, поддерживающая доза 100 мг в день, разделенная на 2-3 приема.после еды. Побочные действие: Расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, задержка жидкости в организме, снижение уровня гемоглобина. Препарат тормозит агрегацию тромбоцитов, повышает уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, вызывает изменение зрительных ощущений. Противопоказания: Бронхиальная астма, анемия, эрозивноязвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, нарушения функции печени, почек, склонность к аллергическим реакциям, беременность, повышенная чувствительность к препарату. Особые указания: Фторбипрофен не следует принимать одновременно с аспирином, который снижает уровень препарата в крови. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов повышают содержание фторбипрофена в крови. При взаимодействии с антацидами уменьшается скорость всасывания фторбипрофена, а при взаимодействии с антикоагулянтами увеличивается риск возникновения кровотечений. Препарат усиливает действие гипогликемических средств. Производитель: UPJOHN, США. ... узнать больше
АНСЕЙД		Таблетки Ансейд содержат фторбипрофен, который представляет собой производное фенилпропионовой кислоты. Ансейд относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Фармакологическое действие.: Ансейд - нестероидный противовоспалительный препарат. Оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с ингибированием циклооксигеназы и уменьшением синтеза простаноидов. Фармакокинетика. Препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ после перорального приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 1,5 ч. Связывание с белками плазмы составляет более 90%. Препарат метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет около 6 ч. Ансейд выводится почками в основном в виде метаболитов; около 20% - в неизмененном виде. Прием препарата с пищей изменяет скорость всасывания, но не влияет на биодоступность. Показания: . Фторбипрофен применяется как для неотложной, так и для длительной терапии следующих заболеваний: ревматоидный артрит; остеоартрит; анкилозирующий спондилоартрит; острый бурсит, тендинит; острая подагра; боль слабой или средней интенсивности; дисменорея, болевой синдром при альгодисменорее; травмы мягких тканей Дозировка. Ансейд принимается внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет от 100 до 300 мг в сутки и вводится за 2, 3 или 4 приема (режимы ВID, TID и 010 соответственно). Максимальная рекомендуемая разовая доза при многократном ежедневном приеме составляет 100 мг. Для каждого больного дозы должны подбираться индивидуально в зависимости от степени тяжести симптомов и ответной реакции на проводимое лечение. Противопоказания . Ансейд противопоказан пациентам, у которых ранее к этому препарату была выявлена гиперчувствительность. Препарат нельзя назначать больным, у которых Ансейд, аспирин или другие НПВС вызывают астму, крапивницу или иные реакции аллергического типа. Ансейд, а также другие НПВС не должен применяться у пациентов с "аспириновой триадой" (бронхиальная астма, ринит, непереносимость аспирина). В указанной группе больных были отмечены случаи астматических и анафилактоидных реакций с летальным исходом. Предупреждения и меры предосторожности. При длительном применении Ансейда, а также других НПВС у пациентов в любое время могут развиться серьезные токсические осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как кровотечение, образование язв и прободение, причем как при наличии предупреждающих симптомов, так и в их отсутствие. Фторбипрофен следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени или почек, а также имеющих в анамнезе заболевания печени или почек. Необходимо также соблюдать осторожность, назначая фторбипрофен больным с состояниями, при которых могут развиться сокращение почечного кровотока и снижение объема циркулирующей в почках крови (таких как сердечная недостаточность, дисфункция печени), а также больным, которые принимают мочегонные средства. В этих условиях торможение синтеза простагландинов. вызываемое НПВС может привести к развитию явной почечной декомпенсации . НПВС, включая фторбипрофен, могут вызывать задержку жидкости и отеки и в связи с этим должны применяться с осторожностью у пациентов с декомпенсацией сердца, гипертензией или другими подобными состояниями. Фторбипрофен подавляет коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Следует проводить тщательное наблюдение за пациентами, которые могут серьезно пострадать вследствие увеличения времени кровотечения при назначении Ансейда. НПВС, включая фторбипрофен, могут повышать риск возникновения кровотечения у пациентов, получающих антикоагулянты, и должны назначаться с соблюдением соответствующих мер предосторожности. НПВС, включая фторбипрофен, могут вызывать снижение уровня гемоглобина и должны с осторожностью применяться для лечения пациентов, страдающих анемией. НПВС, включая фторбипрофен, в редких случаях могут вызывать серьезные нарушения зрения. В связи с этим пациенты с жалобами на помутнение или снижение зрения должны немедленно пройти обследование у офтальмолога. При одновременном приеме фторбипрофена и аспирина снижается концентрация фторбипрофена в сыворотке крови, поэтому такое сочетание препаратов не рекомендуется. Больные, которые получают фторбипрофен в сочетании с фуросемидом или другими мочегонными средствами, должны находиться под пристальным наблюдением, поскольку фторбипрофен может препятствовать действию фуросемида. Было показано, что другие НПВС также препятствуют действию тиазидных и калий-сберегающих диуретиков. Безопасность применения фторбипрофена у беременных женщин и кормящих матерей не установлена. Безопасность и эффективность применения фторбипрофена у детей не установлена. Побочные эффекты. Информация о побочных эффектах фторбипрофена включает данные. полученные при проведении слепых исследований в контролируемых условиях, результаты открытых исследований, а также мировой опыт клинического применения препарата и материалы публикаций. Здесь представлены только те реакции, возникновение которых считается связанным с применением препарата. К наиболее часто встречающимся побочным эффектам фторбипрофена (частота возникновения - от 3 % до 9 % пациентов по результатам клинических исследований) относятся следующие: Со стороны ЖКТ и печени: диарея, боли в животе, тошнота, реже отмечались запоры, метеоризм, рвота, желудочно-кишечные кровотечения, повышение активности печеночных трансаминаз. Отмечены случаи развития стоматита, гастрита, эзофагита, эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, мелены, гепатита. В мировой практике описаны случаи развития желтухи. Со стороны системы кроветворения: отмечалось снижение уровня гемоглобина, гематокрита, железодефицитная анемия. Описаны случаи развития гемолитической и апластической анемии, тромбоцитопении. Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия. Описаны случаи почечной недостаточности, интерстициального нефрита. Со стороны ЦНС и органов чувств: головные боли, реже - нервозность, бессонница, тремор, астения, сонливость, депрессия, амнезия. Отмечаются отдельные случаи развития атаксии, ишемии сосудов головного мозга, спутанности сознания, парестезий. Описаны случаи нарушений обоняния и зрения, развития конъюнктивита. Аллергические реакции: крапивница, экзема, отек Квинке, риниты, приступы удушья, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация, описаны случаи анафилаксии. Прочие: задержка жидкости в организме, отеки, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. К менее часто встречающимся побочным эффектам фторбипрофена (частота возникновения от 1 % до 3 % пациентов по результатам клинических исследований) относятся следующие: желудочно-кишечный тракт - запоры, желудочно-кишечные кровотечения, метеоризм, повышение уровней ферментов печени, рвота, центральная нервная система - повышенная возбудимость, другие проявления "стимуляции" ЦНС (например, тревожное состояние, бессонница, усиление рефлексов, тремор), симптомы, связанные с "угнетением" ЦНС (например, амнезия, астения, сонливость, недомогание, депрессия), органы дыхания - ринит: кожные покровы - сыпь, сенсорные анализаторы - головокружение, шум в ушах, нарушения зрения; метаболизм / питание - изменения веса тела. К редко встречающимся побочным эффектам фторбипрофена (частота возникновения менее 1 % пациентов по результатам клинических исследований) относятся следующие; желудочно-кишечный тракт - язвенная болезнь, гастрит, кровавая диарея, стоматит, заболевания пищевода, кровавая рвота, гепатит; центральная нервная система - атаксия, сосудистая ишемия мозга, спутанность сознания, парестезия, судорожные сокращения, система крови - снижение уровней гемоглобина и гематокрита, железодефицитная анемия; органы дыхания - астма, носовое кровотечение; кожные покровы - ангионевротический отек, крапивница, экзема, зуд; сенсорные анализаторы - конъюнктивит, паросмия: мочеполовая система - гематурия. почечная недостаточность; организм в целом - озноб, лихорадка; метаболизм / питание - гиперурикемия; сердечно-сосудистая система - сердечная недостаточность, гипертензия, сосудистые заболевания, расширение кровеносных сосудов. Сведения о наиболее редко встречающихся побочных эффектах получены из мирового опыта клинического применения и из литературы, поэтому точно оценить частоту возникновения этих реакций не представляется возможным. К наиболее редко встречающимся побочным эффектам относятся следующие: желудочно-кишечный тракт - холестатическая и нехолестатическая желтухи, система крови - гемолитическая анемия. апластическая анемиям тромбоцитопения, кожные покровы - светочувствительностью токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, мочеполовая система - межуточный нефрит; организм в целом - анафилаксия. У пациентов, принимавших фторбипрофен, злоупотреблений приема и лекарственной зависимости не наблюдалось. Передозировка. У взрослых, принявших 3-6 г препарата, отмечались кома и угнетение сознания; после 2,5-4 г - вялость, тошнота, головокружение, боли в эпигастрии; после 1,5 - возбуждение; после 1 г - сонливость. Проявлениями передозировки препарата также были головная боль, диплопия, снижение мы- шечного тонуса, повышение активности печеночных трансаминаз. У детей, принявших случайно большие дозы препарата (0,15-2,5 г), наблюдались нарушения сознания, сужение зрачков, понижение мышечного тонуса, повышение активности печеночных трансаминаз. Специфического антидота не существует. Необходимо промывание желудка, при необходимости симптоматическая терапия. Передозировка фторбипрофена описана у 13 детей и у 12 взрослых. У всех пациентов с передозировкой только фторбипрофена наступило выздоровление. Лишь у одного пациента с передозировкой фторбипрофена в сочетании с другими препаратами исход отравления был неблагоприятным. Передозировка фторбипрофена проявлялась снижением психического статуса (кома, полусознательное состояние, сужение зрачков, сонливость, дезориентировка), ажитацией, снижением мышечного тонуса, головной болью, диплопией, повышением уровней ферментов печени, угнетением дыхания, тошнотой, болью в эпигастральной области. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Антацидные средства. У больных гериатрического возраста антацидные суспензии снижали скорость, но не степень всасывания фтор-бипрофена. Антикоагулянты. Фторбипрофен оказывает влияние на показатели коагулограммы, в частности, сообщалось о случаях тяжелых кровотечений. Необходимо соблюдать меры предосторожности. Аспирин. Одновременный прием Ансейда и аспирина не рекомендуется, концентрации фторбипрофена в сыворотке крови. Бета-адреноблокирующие средства. Предварительное введение фтор-бипрофена ослабляло гипотенчивный эффект пропранолола, но не влияло на опосредованное бета-блокатором снижение частоты сердечных сокращений. Циметидин, ранитидин. После приема этих препаратов может возникнуть небольшое, но статистически достоверное увеличение концентрации фторбипрофена в сыворотке крови. Дигоксин. При одновременном применении фторбипрофена и дигоксина каких-либо изменений в сывороточных уровнях "steady-state" обоих препаратов выявлено не было. Мочегонные средства. Фторбипрофен может препятствовать действию фуросемида. Было показано, что НПВС препятствуют действию тиазидных и калий-сберегающих диуретиков. Пероральные гипогликемические средства. При одновременном применении фторбипрофена и гипогликемических препаратов наблюдалось небольшое снижение концентрации сахара в крови, но при этом симптомов гипогликемии выявлено не было. Безопасность применения Ансейда при беременности, лактации и у детей не установлена. Формы выпуска. Таблетки, содержащие 50 мг фторбипрофена (белого цвета). Таблетки, содержащие 100 мг фторбипрофена (голубого цвета). Хранение. Хранить при контролируемой комнатной температуре (15-30). ... узнать больше
АНТАГОЗАН		(Antagosan) Международное наименование - aprotinin. Состав и формы выпуска: 1 мл препарата содержит апротинина 20000 КИЕ (единицы инактиватора кининогенина). ... узнать больше
АНТЕЛЕПСИН		(Antelepsin) Международное наименование -~ clonazepam. Состав и формы выпуска: Активное вещество - клоназепам. Таблетки 1.0 и 25.0 мг. ... узнать больше
АНТЕОВИН		(Anteovin) Состав и формы выпуска: Активные вещества - левоноргестрел и этинилэстрадиол. 1 таблетка белого цвета содержит 0.05 мг и 0.05 мг активных веществ соответственно. 1 таблетка розового цвета содержит 0.125 мг и 0.05 мг активных веществ соответственно. В упаковке по 11 таблеток белого цвета и 10 таблеток розового цвета. Фармакологическое действие.: Комбинированный препарат, содержащий эстрогены и гестагены. Действие препарата связано с торможением овуляции. Антеовин изменяет течение секреторной фазы менструального цикла, вызывает атрофические изменения в эндометрии и нарушает способность имплантировать оплодотворенную яйцеклетку, изменяет шеечный секрет. Показания: Гормональная контрацепция у женщин. Режим дозирования: Прием таблеток белого цвета начинают на 5-й день от первого дня менструации. В течение 11 дней принимают ежедневно в одно и тоже время по 1 таблетке белого цвета, а затем в течение 10 дней принимают ежедневно в одно и тоже время по 1 таблетке розового цвета. Прием препарата желательно производить вечером. Затем делают перерыв в приеме препарата в течение 7 дней. В этот период вследствие отмены антеовина наступает менструальноподобное кровотечение. Вне зависимости от возникновения и длительности кровотечения следующий 21-дневный курс приема препарата нужно начинать сразу после окончания 7-дневного перерыва. Побочные действие: Тошнота, потеря аппетита, рвота, диарея, нагрубание молочных желез, артериальная гипертензия. Противопоказания: Тромбоэмболия, гормональнозависимые опухоли, выраженное нарушение функции печени, выраженная гиперлипопротеидемия, серповидно-клеточная анемия, инфаркт миокарда в анамнезе. Особые указания: В случае, если женщина забыла принять таблетку, то пропущенную таблетку принимают в кратчайший срок, при этом очередная таблетка принимается в обычное время. Надежный противозачаточный эффект наступает лишь во втором цикле приема препарата. Производитель: GEDEON RICHTER, Венгерская республика. ... узнать больше
АНТИЛИМФОЛИН-Кр		(Аntilimpholinum Кr) Иммунодепрессивный препарат, полученный из белков крови кроликов, иммунизированных лимфоцитами вилочковой железы человека. Пористая масса светло-розового цвета. Легко растворим в воде. Применяют для предупреждения трансплантационных иммунологических реакций у больных с пересаженными аллогенными органами и тканями. Содержимое флакона (1 доза препарата, соответствующая 40 - 60 мг белка) непосредственно перед применением растворяют в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Вводят внутривенно капельно (20 капель в минуту). Суммарную дозу препарата и частоту введения устанавливают индивидуально в зависимости от эффекта, переносимости, данных лабораторных исследований, числа лимфоцитов и др. Обычно оптимальным считается уменьшение количества лимфоцитов на 30 - 50 % от исходных цифр. Введение препарата может сопровождаться повышением температуры тела, ознобом, недомоганием, проходящими обычно самостоятельно через 6 - 15 ч. При значительном иммунодепрессивном действии препарата возможны инфекционные осложнения, поэтому рекомендуется применять препарат в сочетании с антибиотиками или другими антибактериальными препаратами,а также с глюкокортикоидами. Антилимфолин-Кр противопоказан при повышенной чувствительности к препарату, выраженном ослаблении иммунологической реактивности больного, инфекционных заболеваниях, сепсисе. Форма выпуска: во флаконах вместимостью 10 мл, содержащих 40 - 60 мг белка (одна доза для взрослого). Хранение: при температуре от - 5 до - 15 'С в защищенном от света месте. Растворенный препарат хранению не подлежит. ... узнать больше
АНТРАСЕННИН		(Аntrаsenninum) Сухой очищенный экстракт из листьев сенны остролистной (Саssia асutifolia Del.). Выпускается в виде таблеток от серовато-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями, со специфическим запахом, содержащих по 0,07 г антрасеннина (Таbulettae Аntrasennini 0,07). Применяют, подобно другим препаратам сенны, при хроническом запоре. Принимают внутрь перед ужином по 1 - 2 таблетки. При недостаточном эффекте дозу увеличивают до 3 таблеток на прием (не более). Форма выпуска: таблетки в банках оранжевого стекла. Хранение: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. ... узнать больше
?А-ПАР		АЭРОЗОЛЬ СПРЕГАЛЬ ЭСДЕПАЛЛЕТРИН 1 Лечение проводят преимущественно вечером, с тем, чтобы оставить препарат действовать на всю ночь. 2 При распрыскивании находится вдали от любого огня, в проветренном помещении (либо при (открытом огне). 3 Встать на полотенце и распрыскать препарат по всему телу,кроме лица и волос. Обильно опрыскать самые пораженные участки. 4 Надеть чистую одежду и не мыться в течении 12 часов. 5 По истечение 12 часов, но ни в коем случае не раньше, помыться с мылом и хорошо сполоснуться. Во избежании повторного заражения, необходимо провести печение всем людям, живущим под одной крышей. Содержание одного аэрозоля СПРЕГАПЬ позволяет лечение от 1 до 3 человек. ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ДЕЗИНФЕКЦИЯ Эта дезинфекция обязательна во избежании риска повторного заражения (одежда, постельные принадлежности, перчатки, мотоциклетные каски и т.д.). Для текстильных изделий, которые нельзя стирать (в горячей воде не менее чем 55?С) специально разработан аэрозоль , предназначенный для дезинфекции одежды и постельных принадлежностей больных, которые провели лечение препаратом СПРЕГАЛЬ. Аэрозоль не пачкает одежду, поэтому после дезинфекции нет неоходимости в сухой чистке. SCAT - 468, chemin du Littoral - 13016 MARSEILLE - FRANCE Чесотка - это болезнь, вызываемая паразитом обычно называемым . Самец живёт на поверхности кожи, а самка прокладывает себе под кожей бороздку, в которую откладывает свои яйца. Чесотка проявляется в виде сильного зуда, особенно ночью или в тепле, главным образом на пальцах, запястьях, подмышками, на пупке и на половых органах. Это заразное заболевание, которое легко передается при прямом контакте кожи с кожей, либо косвенно через одежду, перчатки, постельные или туалетные принадлежности. ЛЕЧЕНИЕ Чтобы эффективно остановить болезнь, следует в обязательном порядке: лечить противочесоточным препаратом людей, жалующихся на зуд; лечить одновременно всех, кто живёт с ними под одной крышей: дезинфицировать одежду и постельные принадлежности во избежании повторного заражения или распространения болезни. Для оптимальной эффективности и для хорошей переносимости препарата, особенно для новорожденных, необходимо тщательно соблюдать способ применения. ... узнать больше
<<< Назад   1 ... 6 7 [8]    Дальше >>>