Словари Общие сведения Помощь |
|
|
выборка | описание |
Болезнь фон Грефе
|
- Ряд наследуемых нозологических единиц в виде медленно прогрессирующей билатеральной миопатии, поражающей мышцы глазного яблока. Клиничес-ки: прогрессирующий птоз, двусторонняя наружная офтальмоплегия, слабость мышц лица, глотки, языка, плечевого пояса. Синонимы: Грёфе миопатия, офтальмоплегия прогрессирующая наружная хроническая, миопатия офтальмоплегйческая. См. также Офтальмоплегия. МКБ. Н49.4 Прогрессирующая наружная офтальмоплегия. Л-ра: Drachman DA.: Ophthalmoplegia plus: a classification of the disorders associated with progressive external Ophthalmoplegia. In: Handbook of Clinical Neurology, 1975. pp. 203-216...
|
Болезнь Халлервордена-Шпатца
|
- (*234200, 20p 13-p 12.3, дефект гена NBIA1, р) - патологический процесс демиели-низации нервных волокон, соединяющих полосатое тело и бледный шар. Клинически: афазия, двигательные расстройства, хорея, атетоз, дистония, ригидность мышц, умственная отсталость, гиперкинезы, нарушение походки, дисфагия, судороги, кривошея, тремор, деформация зубов, гримасы лица, атрофия зрительных нервов, нистагм, пигментный ретинит, блефароспазм, гиперпигментация кожных покровов, пролежни, аспирационная пневмония. Лабораторно: патология базальных ганглиев при МРТ. Лечение: леводопа, триптофан, большие дозы витаминов. МКБ. G23.0 Болезнь Галлервор-дена-Шпатца. Л-ра: Hallervorden J, Spatz H: Eigenartige Erkrankung im extrapyramidalen System mil besonderer Beteiligung des Globus pallidus und der Substantia nigra: Ein Beitrag zu den Beziehungen zwischen diesen beiden Zentren. Z. Ges. Neural. Psychiat. 79: 254-302, 1922....
|
Болезнь Хенда-Шюллера-Крйсчена
|
- Гистиоцитоз, характеризующийся образованием в костях, коже, лимфатических узлах, костном мозге и внутренних органах очагов пролиферации клеток (предположительно оседлых макрофагов) с повышенным содержанием в цитоплазме эфиров холестерина; клинически проявляется несахарным диабетом, экзофтальмом, очагами деструкции костей (особенно черепа). Синонимы: Шюллера болезнь, Шюллера синдром, гистиоцитоз X, гранулематоз липоидный, Крйсчена-Шюллера болезнь, липогранулематоз. Примечание. Впервые болезнь описал в 1865 и 1876 г. английский патолог Томас Смит; Хенд А. в 1893 г. описал полиурию в сочетании, как он полагал, с туберкулёзным поражением костей; Шюллер А. в 1915 г. описал два случая поражения костей черепа при болезни Хёнда-Шюллера-Крйсчена; Крйсчен Г. в 1919 г. привёл полное описание болезни Хенда-Шюллера-Крйсчена. МКБ. D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках....
|
Болезнь Шагаса
|
- Острая, подострая или хроническая форма трипаносомоза (возбудитель - Trypanosoma cruzi). Острые формы развиваются после укусов переносчиков -клоповхищнецов рода Triatoma. Эпидемиология: эндемичные районы - Центральная и Южная Америка. Клиническая картина: в месте проникновения возбудителя - опухоль кожи (шагома), чаще на лице с регионарным увеличением лимфатических узлов; через 1-3 нед после укуса - инъекция склер, отёки век; лихорадка; хроническая форма характерна только для взрослых, обычно болевших в детстве (проявляется дегенеративными изменениями внутренних органов). Методы исследования: микроскопия мазков крови, серологические методы. Лечение: симптоматическое. Синонимы: южноамериканский трипаносомоз, Шагаса-Круза болезнь. МКБ. В57 Болезнь Шагаса....
|
Болезнь Шейерманна-Мау
|
- Остеохондропатия апофизов (зон роста) позвонков, приводящая к искривлению позвоночника (юношеский кифоз), одно из наиболее частых заболеваний позвоночника у детей. Клинически: утомляемость, грудной кифоз, боли, усиливающиеся при выпрямлении позвоночника, надавливании. Рентгенологически: клиновидная деформация позвонков, нарушения зон роста. Лечение: постельный режим на жёсткой кровати с щитом, в острой стадии - гипсовая кроватка, ЛФК для укрепления мышц спины и живота, физиотерапия, электрофорез с хлоридом кальция, кокарбоксилазой, озокеритовые и грязевые аппликации. См. также Остеохондропатия. МКБ. М42 Остеохондроз позвоночника...
|
Болюс
|
- Относительно большой объём жидкости или дозы препарата вводимый в/в, быстро, вызывает быстрый ответ....
|
Брахидактилия
|
- (Короткопалость) - аномалия развития в виде укорочения пальцев рук или ног - встречается при множестве синдромов, часто в сочетании с дефектами развития внутренних органов....
|
Брахиолмия
|
- (113500,R) - карликовость, преимущественно вследствие укорочения туловища. МКБ: Q77.8 Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба. Л-ра: Sewell AC et al: Brachyolmia: a skeletal dysplasia with an altered mucopolysaccharide excretion. Clin. Genet. 40: 312-317, 1991....
|
Брахицефалия
|
- Увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении её продольного размера. Вариант формы головы человека, характеризующийся относительно большим поперечным диаметром головы (головной индекс от 81,0 и выше)....
|
Бред величия
|
- Пациент убеждён в своей особой значимости, силе, наличии у себя выдающихся способностей, отождествление себя с Богом или знаменитым лицом, приписывание себе особых отношений с ними
- преследования - пациент убеждён в недоброжелательном отношении к нему или к его близким
- ревности - пациент убеждён в том, что его постоянный сексуальный партнёр ему изменяет
- смешанный - бред, имеющий различную тематику, при этом ни одна из них не является доминирующей
- соматический - пациент убеждён в наличии у него какого-либо физического недостатка, расстройства или заболевания
- эротоманический (Клерамбо эротомания) - пациент убеждён в любви к нему другого человека, обычно занимающего высокое общественное положение....
|
Бронхолитиаз
|
- Воспаление бронхов или их обструкция, обусловленная бронхиальным конкрементом, как правило, вследствие осложнённого течения гранулематозных заболеваний. Лечение антибактериальное (выбор зависит от микрофлоры) и хирургическое (в т.ч. эндоскопическое) удаление камня. Синонимы: бронхиальный камень, конкремент бронхиальный. МКБ. J98.0 Болезни бронхов, не классифицированные в других рубриках....
|
Бругиоз
|
- Глистная инвазия из группы филяриозов (филяриатозов), характеризующаяся поражением лимфатической системы и развитием в поздней стадии слоновости. В отличие от вухерериоза, более характерны поражения верхних конечностей. Этиология. Возбудители - нематоды Brugia malayi и Brugia timori семейства Onchocercidae. Эпидемиология. Эндемичные районы - Индокитай, Индия и Шри-Ланка. Окончательный хозяин - человек, промежуточный - различные комары. Источник инвазии - больной человек. При кровососании комары заглатывают микрофилярии. В организме переносчика через 8-9 сут личинки становятся инвазионными и при нападении насекомых на здорового человека проникают в его организм. Патогенез, клиническая картина, диагностика и лечение - см. Вухерериоз. Синонимы
- Малайский вухерериоз
- Малайский банкрофтоз
- Лимфатический филяриоз
- Филяриоз. МКБ
- В74.1 Филяриатоз, вызванный Brugia malayi
- В74.2 Филя-риатоз, вызванный Brugia timori....
|
Буфтальм
|
- Увеличение глазного яблока при повышении внутриглазного давления....
|
Витреоретинопатия неоваскулярная воспалительная
|
- (* 193235; llqlS, ген VRNI, R): слепота, выраженное воспаление глаз, уменьшение количества сосудов сетчатки, большие гнперпигментированные участки на сетчатке, образование новых сосудов по периферии сетчатки, кровоизлияния в стекловидное тело, отслойка сетчатки, различные нарушения на электроретинограмме....
|
Витреоретинопатия экссудативная
|
- Наследственная болезнь с периферическими помутнениями стекловидного тела и экссудатами в толще сетчатки
- Аутосомная ("133780, синдром Крисуика-Шепенса, ген EVR \EVR1, FEVR], R). Клиническая картина: экссудативная Витреоретинопатия, задняя отслойка стекловидного тела, аномалии жёлтого пятна, помутнения стекловидного тела типа снега, участки отслойки сетчатки, повторные кровоизлияния в стекловидное тело, слепота, неоваскуляризация сетчатки, вторичная катаракта, начало в детстве
- Х-сцепленная (#305390, Хр11.4, ген NDP, ND [мутация этого же гена приводит к развитию болезни Норри, 310600], X). Клиническая картина: экссудативная Витреоретинопатия, перетяжки сетчатки, периферические помутнения стекловидного тела, врождённые складки сетчатки, энофтальм. Л-ра: Criswick VG, Schepens CL: Familial exudative vitreoretinopathy. Am. J. Ophthal. 68: 578-594, 1969....
|
|
<<< Назад 1 ... 7 8 [9] Дальше >>>
|
|
|
|
|