Словари Общие сведения Помощь |
|
|
выборка | описание |
Лейкоз волосатоклеточный
|
- Редкое заболевание, относящееся к группе хронических лейкозов и характеризующееся пролиферацией волосатых клеток (предположительно В-лимфоцитов) в органах ретикулоэндотелиальной системы и в крови. Характерны постепенное начало заболевания, спленомегалия, панцитопения, незначительная лимфаденопа-тия. При морфологическом исследовании мазков - поверхность злокачественных клеток имеет многочисленные микроворсинки. Лечение
- Спленэктомия
- Интерферон. См. также: Лейкоз, Лимфолейкоз хронический, рис. 1- 7. Синоним: лейкемический ретикулёз. МКБ. С95 Лейкоз неуточнённого клеточного типа....
|
Анемия миелофтизная
|
- Нормохромная нормоцитарная анемия, возникающая при замещении нормального костного мозга патологической тканью. Этиология
- лимфома
- лейкоз
- множественная миелома
- туберкулёз
- гранулематоз
- метастазы злокачественной опухоли в костный мозг. Диагностика. Появление незрелых лейкоцитов и ядросодержащих эритроцитов в периферической крови в непропорционально большом количестве относительно тяжести анемии. Пункция костного мозга и трепанобиопсия подтверждают диагноз. Лечение этиотропное и симптоматическое. Синонимы
- Миелопатическая анемия
- Лейкоэритробластоз. МКБ
- D61.9 Апластическая анемия неуточнённая....
|
Синдром MIDAS
|
- (от: microphthalmos - микрофтальм, dermal aplasia - аплазия кожи, sclerocornea - помутнение роговицы,
- 309801, Хр22.31, геныМД MIDAS, К). Дополнительно: линейные эритемы кожи головы и шеи, кисты глазницы, диафрагмальная грыжа, респираторный дистресс-синд-ром, аплазия прозрачной перегородки мозга. Синдром N (310465; ген NSX, к) назван по первой букве фамилии больного. Клинически: умственная отсталость, нарушения зрения, поперечные складки верхнего века, глухота, аномалии ушей, крипторхизм, гипоспадия, лимфобластный лейкоз. Лабораторно: увеличение поломок хромосом, возможно, вследствие дефекта ДНК-полимеразы....
|
|
|
|
|
|
|