RIN.ru
Российская Информационная Сеть

Словари

English   
  Словари  Общие сведения  Помощь
 





     выборка описание
    Стопа 
    • болтающаяся (relaxatio pedis) - периферический паралич всех мышц, принимающих участие в движении стопы, проявляющийся её свисанием
    • вальгусная (pes valgus) - сочетание отведения и пронации стопы, при котором опорой служит её медиальный край; встречается, например, при выраженном плоскостопии, при неправильно сросшемся переломе лодыжек
    • варусная (pes varus) - сочетание приведения и супинации стопы, при котором опорой служит её латеральный край; встречается, например, как последствие травмы или при параличе малоберцовой мышцы
    • когтеобразная (pes unguiformis) - деформация стопы в виде её резкого разгибания, причём пальцы разогнуты в плюснефаланговых и согнуты в межфаланговых суставах; признак повреждения большеберцового нерва на бедре
    • конская (pes equinus) -контрактура голеностопного сустава, при которой стопа фиксирована в положении подошвенного сгибания
    • стопа-качалка - стопа с провисающим сводом и выступающей кзади пяткой....


    Косолапость 
    • Деформация стопы: супинация, подошвенное сгибание и приведение. Классификация
    • Вестиментар-ная - возникает при внешних воздействиях на стопу, например, при ношении неудобной обуви, давлении одеяла у ослабленных больных
    • Врождённая - возникает во внутриутробном периоде
    • Компенсаторная - при укороченной и ротированной внутрь конечности
    • Миогенная - при патологических процессах в мышцах голени
    • Паралитическая -при параличе малоберцовых мышц
    • Посттравматическая -при неправильном сращении костных отломков после перелома костей стопы или перелома лодыжек с подвывихом стопы. См. также Косолапость врождённая. Синонимы
    • Pes equinovarus
    • Talipes. МКБ
    • М21.5 Приобретённые когтеобразная кисть, косорукость, полая стопа (с высоким сводом) и искривленная стопа (косолапость)
    • Q66 Врождённые деформации стопы
    • Q66.0 Конско-варусная косолапость
    • Q66.1 Пяточно-варусная косолапость
    • Q66.4 Пяточно-валь-гусная косолапость
    • Q66.8 Другие врождённые деформации стопы...


    Синдром гирсутизма, скелетной дисплазии умственной отсталости 
    • (142625,R). Клинически: гирсутизм, брахицефалия, аномальное положение больших пальцев кисти, полая стопа с когтеобразными пальцами, умственная отсталость, антимонголоидный разрез глаз, эпикантус, широкая спинка носа, умеренный гипертелоризм, вывернутая нижняя губа, болезненность, припухлость, и краснота суставов пальцев, выступающие локтевые суставы, подвывих бедренных суставов, подвывих больших пальцев стоп, высокий рост с грациозным телосложением, выступающая грудина, длинная шея, покатые плечи, вальгусная деформация коленных суставов. Лабораторно: гиперурикемия, снижение почечной экскреции мочевой кислоты....


    Трисомия 13 
    • Хромосомная болезнь, одна из форм анэуп-лоидий. Этиология: нерасхождение хромосом в одном из делений (чаще в первом) мейоза. Частота: 1/8 000 живорождённых. Клиническая картина: микроцефалия, долихоцефалия, микрофтальм, расщелина губы и нёба, постаксиальная полидактилия, маленькие низко посаженные уши, четырёх-пальцевая складка на ладони, голопрозэнцефалия, аринэнце-фалия, низкая масса плода при рождении, ВПС и почек, стопа-качалка, грыжи передней брюшной стенки, короткая грудина, сжатые в кулак кисти руки с перекрывающимися указательным и пятым пальцами. Пренатальная диагностика: УЗИ, пренатальная цитогенетика. Прогноз: большинство больных (до 90%) умирают вскоре после рождения или в пределах первых месяцев жизни. Лечение неэффективно. МКБ. Q91 Синдром Эдвардса и синдром Патау. Синоним: синдром Пётау (Патау)....


    Синдром Криглера-Найяра 
    • (тип I, 218800, р; тип II, 143500, 9) - редкое наследственное нарушение, связанное с недостаточностью глюкуронилтрансферазы. Пациенты с I (полным) типом болезни имеют тяжёлую гипербилирубине-мию; смерть обычно наступает на первом году жизни на фоне ядерной желтухи. Пациенты с II (неполным) типом болезни имеют менее тяжёлую гипербилирубинемию (<20 мг%), купируемую фенобарбиталом (стимулирующего дефектную глю-куронилтрансферазу) - важный дифференциально-диагностический признак. Преобладающий возраст - новорождённые. Клинически: выраженная желтуха, ахоличный стул, ядерная желтуха, недоразвитие зубной эмали. Лечение: замен-ное переливание крови, инфузионная терапия, холестирамин, фенобарбитал (при II типе), фототерапия - концентрация билирубина уменьшается при воздействии солнечного или искусственного света (полезна в первые годы жизни при уровне неконъюгированной гипербилирубинемии до 15 мг%; позже неадекватна, может потребоваться ортотопическая трансплантация печени). Синонимы: желтуха врождённая негемоли-тическая I типа, гипербилирубинемия негемолитическая с ядерной желтухой. МКБ. Е80.5 Синдром Криглера-Найара. СиндромЛарсена( 150250, Зр21.1-р14.1, гены1/Ш, LAR1, R; для рецессивной формы [245600] дополнительно характерна низкорослость). Клинически: множественные врождённые вывихи, выступающий лоб, плоское лицо, гипертелоризм, сколиоз, брахидактилия, полая стопа, цилиндрические пальцы, добавочные запястные кости, короткие терминальные фаланги, глухота, добавочные точки окостенения, патологические позвонки. Л-ра: Larsen LJ et al: Multiple inborn dislocations associated with characteristic facial abnormality. /. Pediat. 37: 574-581, 1950....







Наши проекты
Белые страницы России
V.I.P. зона России
Телефонная книга
Лучшее в Интернете
Обратная связь

  1. Какой у тебя характер?
  2. IQ
  3. Психологический возраст
  4. Любит - не любит
  5. Кого назначит вам судьба?
  6. Ждет ли вас успех?
  7. Какому типу мужчин вы нравитесь?
  8. Посмотрите на себя со стороны
  9. Какая работа для вас предпочтительнее?
  10. Есть ли у тебя шестое чувство?
[показать все тесты]


| Словари | Общие сведения | Помощь | Написать
Copyright © RI N 2000-
* Обратная связь