Словари

выборка		описание
Миоглобинурия маршевая		Доброкачественное расстройство, характеризующееся покраснением мочи, гемоглоби-нурией, миоглобинурией и болью в животе; протекает обычно остро; встречается после тяжёлых и длительных физических нагрузок; лечение не требуется. Синоним: маршевая гемо-глобинурия. МКБ-10. D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами.... узнать больше
Миопатия Броди		(#601003, 16р12, кнАТР2А1 [SERCA1, Са2+-АТФаза саркоплазматического ретикулума быстрых фазных мышечных волокон], 108730, обычно р). Безболезненные спазмы мышц, нарушение расслабления мышц, дантролен ослабляет симптоматику.... узнать больше
Мирингит буллёзный		Воспаление барабанной перепонки, сопровождающееся образованием пузырьков на ней и прилежащих участках слухового прохода.... узнать больше
Модификаторы биологического ответа		Вещества, вызывающие индукцию дифференцировки или поддерживающие опухолевую трансформацию. В частности, производные ретиноевой кислоты при связывании с ядерными рецепторами изменяют транскрипцию генов.... узнать больше
Мониторинг холтеровский		Длительная и непрерывная регистрация ЭКГ на носитель (например, магнитный) с последующим изучением для выявления важных, но редких изменений.... узнать больше
Мутизм		Отсутствие речевого общения больного с окружающими при сохранности речевого аппарата.... узнать больше
Мыс вдовы		(194000, R) - линия роста волос на лбу в форме треугольника вершиной вниз, может наследоваться как доминантный признак, является компонентом ряда наследуемых синдромов (Арскога, Опитца-Фриаса, Варденбурга, фронтоназальной [136760] и кранио-фронтоназальной [304110] дисплазий и др.).... узнать больше
Нагрузка натриевая		Способы проведения Измеряют уровень экскреции альдостерона в суточной моче после приёма больным более 150 мЭкв натрия по меньшей мере в течение 3 дней (обычно назначают таблетки хлорида натрия). Натриевая нагрузка может ещё больше снизить уровень калия в сыворотке, поэтому при гипокалиемии соблюдают осторожность. Повышенное содержание альдостерона в суточной моче, содержащей более 150 мЭкв натрия, указывает на первичный альдостеронизм Измеряют содержание альдостерона в плазме после инфузии 2000мл 0,9% р-ра NaCl в течение 4 ч. В норме значения бывают ниже 8-10 нг%. Противопоказания: тяжёлая артериальная гипертёнзия и застойная сердечная недостаточность.... узнать больше
Небулайзер		Устройство для образования аэрозоля; применяют для введения ЛС в нижние отделы дыхательных путей.... узнать больше
Неврит гипертрофический Дежерина-Comma		Наследственное заболевание (р), характеризующееся гипертрофией шванновской оболочки нервных волокон со сдавленней и дегенерацией аксонов; проявляется медленно нарастающими периферическими парезами с мышечными атрофиями и нарушениями чувствительности по полиневритическому типу гипертрофическая семейная невропатия.... узнать больше
Невропатия наследственная		Моторная и сенсорная, тип Лом (*601455, 8q24, гены HMSNL, NMSL, р) - демиели-низирующая невропатия, описана у цыган в городке Lorn (Болгария). Л-ра: Kalaydjieva L et al: Gene mapping in Gypsies identifies a novel demyelinating neuropathy on chromosome 8q24. Nature Genet. 14: 214-217, 1996.... узнать больше
Нёвус		1. Очаговый порок развития кожи, окрашенный за счёт гиперпигментации или увеличенного количества сосудов родимое пятно. 2. Доброкачественное очаговое разрастание меланинобразующих клеток, возникающее в коже в первые годы жизни невоидная опухоль базальноклеточный невус - наследственное заболевание, характеризуется (обычно доброкачественными) поражениями кожи век, носа, щёк, шеи, верхней челюсти, выглядит как папула телесного цвета, без признаков эрозирования, гистологически не отличается от базальноклеточного рака; аутосомно-доминантное наследование с высокой степенью пенетрантности бородавчатый невус - поражение эпидермиса, имеющее цвет кожи (или темнее), похожее на бородавку, часто линейное, появляющееся при рождении или в раннем детском возрасте; может быть разных размеров и локализации, единичным или множественным невус веррукозный волосатый невус -родинка, покрытая большим количеством растущих волос врождённый невус - меланоцитарный невус, нередко большего размера, чем приобретённый невус; чаще поражает глубокие слои дермы гигантский пигментный невус - большой врождённый, с выраженным оволосением, пигментированный невус с преимущественной локализацией на нижних конечностях пигментно-волосяной невус голубой невус -тёмно-синий или сине-чёрный невус, покрытый гладкой кожей и образованный пигментированными меланином верете-новидными клетками в нижнем слое кожи Ядассона- Тише невус интрадермальный невус - невус с локализацией гнёзд меланоцитов в дерме, а не на границе между эпидермисом и дермой Ито невус - пигментация участка кожи, иннерви-руемого латеральными ветвями надключичного нерва и латеральным кожным нервом плеча; беспорядочно лежащие в дерме невусные клетки клубничный невус - небольшой сосудистый невус, сходный по размеру, форме и цвету с клубникой кавернозная гемангиома кавернома пещеристая гемангиома односторонний невус - врождённый линейный невус, который располагается по ходу нерва либо на одной стороне тела, либо на части конечности также с одной стороны невус линейный Оты невус - пигментация кожи в зоне иннервации тройничного нерва и конъюнктивы глаза в виде синевато-серых пятен; встречается в Азии, чаще у женщин. Лечение косметическое. Синонимы Окулодермаль-ный меланоз Невус темно-синий глазнично-верхнечелюст-ной. МКБ. D22 Меланоформный невус пограничный невус - невус, состоящий из гнёзд невусных клеток вблизи базального слоя, границы эпидермиса и дермы, выглядит как маленькая, слегка возвышающаяся, плоская, без оволосения, пигментированная (тёмно-коричневая или чёрная) опухоль о эпидермо-дермальный невус приобретённый невус -меланоцитарный невус, который не обнаруживается в первое время после рождения, но появляется в детском возрасте или у взрослых пылающий невус - большой васкуляри-зованный невус, имеющий пурпурную окраску, обычно расположен на голове и шее пятно портвейна сальный невус (Ядассона) - врождённая гиперплазия сальных желез с па-пиллярным акантозом эпидермиса с густыми курчавыми волосами невус - врождённые очаги роста спирально закрученных волос в волосистой части головы ограниченная [симметричная] аллотрихйя слизистой оболочки губчатый белый невус - врождённый кератоз слизистых, проявляющийся утолщённой белой губчатой складкой слизистой оболочки полости рта сосудистый невус - врождённое неравномерное окрашивание кожи красного цвета из-за разрастания кожных капилляров невус сосудистый гемангиома Шпитца невус - доброкачественная ювенильная меланома эластический Левандовского невус - скопления гладких или бугристых папул цвета слоновой кости или телесного цвета, встречаются симметрично на туловище и конечностях коллагенозный невус.... узнать больше
Невус пигментированный		Кожное образование, в состав которого входят меланинсодержащие невусные клетки. Лечение показано при узловатых и гигантских пигментированных невусах из-за их возможной малигнизации Показания к иссечению любого пигментированного образования Изменение цвета, размера, формы и консистенции Болевой синдром Регионарная лимфаденопатия Дальнейшую терапию после эксцизионной биопсии с участком здоровой кожи назначают, исходя из результатов гистологического исследования и локализации образования. МКБ. D22 Меланоформ-ный невус См. также Опухоль, лучевая терапия; Опухоль, маркёры; Опухоль, методы лечения, Невус (п1)... узнать больше
Недостаточность а1-антитрипсина		(* 107400, антиэлас-таза,.ингибитор протеазы 1; 14q32.1, генР/, р) - генетический дефект гликопротеина, ингибирующего активность протеолитических ферментов - трипсина, химотрипсина и эла-стазы. Система ингибиторов протеазы (Pi) насчитывает как минимум 24 аллеля. 90% населения имеют фенотип:Р(ММ. Недостаточность с содержанием а1-антитрипсина в сыворотке менее 20% от нормального развивается у гомозигот (22 аллеля). У лиц с фенотипом PiMZ активность фермента составляет примерно 50-60% от нормальной. У гомозигот (PiZZ) проявления заболевания печени развиваются обычно в детском возрасте. У PiSZ- или PiMZ-гетерозигот, особенно курящих, развиваются патология печени, ХОБЛ, геморрагический диатез. Заболевание выявляют не у всех лиц с аномальными генотипами. Диагноз устанавливают на основании снижения уровня a1-глобулина при электрофорезе белков, снижения уровня a1-ан-титрипсина в сыворотке и с помощью Pi-типирования. При биопсии печени выявляется наличие диастазарезистентных ШИК-позитивных гранул в портальных дольках. Эффективного лечения не существует, В далеко зашедших случаях возможна трансплантация печени. Л-ра: Lomas D A: New insights into the structural basis of a-1-antitrypsin deficiency. Quart. J. Med. 89: 807-812, 1996; Wiebicke W et al: Pulmonary function in children with homozygous a-1-protease inhibitor deficiency. Europ. J. Pediat. 155: 603-607, 1996.... узнать больше
Недостаточность антитромбина III		(* 107300, не менее 45 мутантных аллелей, Iq23-q25, гтАТЗ, R). Повышенная свёртываемость крови, венозные тромбозы, тромбофлебит, тромбоз мезентериальных вен. Синонимы: тромбофилия наследуемая, диатез геморрагический. Л-ра: Lane DA et al: Molecular genetics of antothrombin deficiency. Blood Rev. 10: 59-74, 1996; Pabinger 1, Schneider B: GTH Study Group on Natural Inhibitors: Thrombotic risk of women with hereditary antithrombin III-, protein C- and protein S-deficiency taking oral contraceptive medication. Thromb. Haemost. 71: 548-552,1994; Perry DJ, Carrell RW: Molecular genetics of human antothrombin deficiency. Hum. Mutat. 7: 7-22, 1996.... узнать больше
<<< Назад   1 ... 20 21 [22]    Дальше >>>